Cirurgia Pedíátrica Flashcards

1
Q

Quais as principais anomalias na infância?

A

Atresia de esófago

Anomalia anorretal

Atresias intestinais

Anomalias de parede intestinal

Hidronefrose

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2
Q

Doença comum

Embriogenicamente trato digestivo e aéreo superior não devem se separar, não é o que acontece nessa doença

Esôfago completamente fechado com fístula do esõfago distal com a traqueia é de 75% dos casos

A
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3
Q

Qual a frequência da atresia de esôfago sem fístula?

A

Apenas 5%

Grande Hiato entre os cotos do esôfago

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4
Q

Qual a frequencia da fístula traqueoesofagica congênita?

A

2-3%

Não há efetivamente uma atresia

A fístula é um diagnóstico sutil (não é raro dx ser feito post mortem)

Tem uma clínica de aspiração maciça

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5
Q

Quais os tipos menos comuns de atresia do esôfago?

A

Tipos de dupla fístula e fístula proximal são muito raros

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6
Q

Qual a clínica da atrasia de esôfago?

A

Não é comum ser feito dx no pré natal

Nas atresias intestinais a grávida tem polidrâmnio

Criança saliva muito pela boca (a resistência à passagem da sonda nasogástrica durante a manobra de apgar signnifica possibilidade de atresia)

Pensar em atresia de coana se sonda não passa pela narina

Encaminhar ao cirurgião caso tenha suspeita dessa criança que saliva

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7
Q

Se dx for feito no pré-natal qual seguimento deve ser feito?

A
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8
Q

Como deve ser feito o diagnsotico de atresia de esofago?

A

Com esofagograma

Contraste baritado 2 ml diluido em 2 ml de agua destilado e injeta quantidade minima (não tem problema se bário entrar em contato com tecido pulmonar)

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9
Q

Qual a mortalidade relacionada à cirurgia de correção da atresia de esôfago?

A

Quando feita em centro de referência é muito baixa

A principal mortalidade não está relacionada à cirurgia em si, mas sim em relação à mà formações associadas, como sendo principal a cardiopatia.

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10
Q

Quais exames devem ser feitos além do esofagograma?

A

Ecocardiograma

Devido à forte associação entre cardiopatia e atresia de esôfago

Deve-se também analisar o perineo, porque há também associação com má formações nessa região. A propedeêutica é feita em no máximo 2 dias, opera eletivamente, entuba criança, colocar sonda de aspiração na hipofaringe

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11
Q

Quais os 3 passos principais da ciruriga de correção de atresia de esôfago?

A

Solta fístula

Resolver fístula

Sutura esôfago

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12
Q

Quais os tipos de anomalias anorretais?

A

A maioria tem ânus imperfurado

Outros tipos tem ânus anteriorizado

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13
Q

Quando deve ser feito o exame do perineo e genitália do recém nascido?’

A

logo no primeiro exame

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14
Q

Anus imperfurado + obstrução interstinal baixa

Polidrâmnio

Distenção difusa de alças no US fetal

A

Apresnetação típica da anomalia anorretal do Menino

Dx: atresia colônica (muito raro)

Doença de Hirschprung

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15
Q

Fístula patente + ânus anteriorizado

Ou

Reto terminando dentro do vestiulo genital (mais comum) com 3 óstios (uretra + reto + vagina)

A

Forma típica de apresentação de anomalia anorretal na menina

Como a fístula é mais patente, geralmente não há obstrução intestinal

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16
Q

Qual a clinica de obstrução intestinal baixa?

A

Distenção abdominal

Rx em decúbito e ortostatismo mostra níveis hidroaéreos

Na sonda sai secreção esverdeada

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17
Q

Qual a conduta para o menino com anomalia anorretal?

E para menina?

A

Passar sonda nasograstrica, jejum, AVP hidratação e encaminhar à referencia

18
Q

Qual a portcentagem de associação entre AAR e anomalias urológica?

A

30%

O tratamento muitas vezes deve preceder o tto da AAR, porque a criança pode evoluir para insuficiência renal

19
Q

Quando deve aguardar a abordagem da AAR devido À problema urológico, o que dve ser feito?

A

O que se faz é colostomia

20
Q
A

Atresia duodenal

Pode ser na primeira ou quarta porção

Sinal da dupla bolha no US obstétrico

21
Q

Dupla bolha no US obstétrico + Polidrmanio

A

Atresia Duodenal

Encaminhar

22
Q

Qual a clínica da AD?

A

Aspirado bilioso gástrico

Distenção abdominal superior

Fazer RX de abdome para confirmar (distenção do estômago sem ar para baixo)

Injeta-se 20 ml, fecha-se a sonda e faz outro RX (o contraste vai ser o ar)

23
Q

Quais anomalias costumam acompanhar a AD?

A

Cardiopatia

Anomalia anorretal

Outras anomalias urológicas

30% das crianças com AD tem síndrome de Down

24
Q

Quais os outros tipos de atresias intestinais?

O que há de comum entre elas?

A

Jejunais

Ileais

Colônicas

O polidrâmiio, a dilatação específica de uma alça intestinal e sem ar abaixo

25
Q

Porque na distençao abdominal o peristaltismo fica deficiente?

A

Laplace

A distenção faz com que as fibreas de actina e miosina percam aa qualidade da ligação

26
Q

má formação que tem aumentado de frequencia

Defeitos da parede abdominal

A

Gastrosquise

Onfalocele

27
Q

Evisceração completa das vísceras atravpes de óstio pequeno através da cavidade abdominal

Cavidade abdominal hipoplasica

Graus variado de inflamaçaõ e edema do intestino (que fica em contato com liquido amniotico)

Não há nenhuma membrana que cobre o intestino

Dx pode ser feito no pré-natal

Criança deve nascer em centro de referencia

Solução deve ser rápida

Outras má formações não são comuns

A

Gastrosquise

28
Q

Quais os 2 tipos de apresentação da gastrosquise?

A

Sem inflamação e com inflamação

Sem = minoria, não tem distenção, basta colocar o intestino para dentro da cavidade

Com inflamação= grande distenção, maior parte dos casos, se tentar recolocar nessas condições criança tem compressão de vasos renais, eleva diafragma, sindrome compartimental

29
Q

como é feito a correção da gastrosquise

A

Amplia defeito

Coloca protese em silo nas vísceras

Sonda para medir pressao intravesical (prevenção de sindrome compartimental

Depois de 10d colocar tudo na cavidade abdomina

30
Q

Herniação sem evisceração

Há membrana cobrindo as vísceras

Grande variação na apresentação

Dx pré natal factível

Cardiopatias associadas

Muito comum associação com síndromes

Resolução não precisa ser rápida

A

Onfalocele

31
Q

1- Como se trata onfalocele média ou pequena sem cardiopatia?

2- E com cardiopatia?

A

1- Tratamento cirúrgico

2- Conservador (epiteliza por segunda intenção)

32
Q

Quais as causas de hidronefrose?

A

Estenose de jup, estenose de juv, refluxo vesicoureteral

33
Q

Qual a principal causa de rim terminal em crianças?

A

hidronefrose É indiação de transplante

34
Q

Estenose de JUP

A

Causa dilatação da pelve e dos cálices renais

Dx não é muito fácil no US obstetrico

Ureteres nao tem dilatação

35
Q

Como proceder a investigação de JUP no pós natal

A

A hidronefrose deve ser confirmada no pós natal

Aguardar 72 horas (porque nos primeiros dias tem oligúria fisiológica – rim fica diminuido, podendo falsear dx

36
Q

Como é feita a classificação da hidronefrose?

A

Grau I - dilatação leve

Grau II - moderada

Grau III - dilatação calicial

Grau IV - grave , com displasia

I e II se resolvem espontaneamente, não necesstam ATb ou cirurgia

Grau III e IV faz ATB com cefaliexina, dose de 1/3 da dose terapeutica. Se for estender o

37
Q
A

Pieloplastia

Resseca a porção estreitada

FAz recostrução e uso cateter duplo J por 1 ou 2 meses

38
Q

Segunda caso mais comum de hidronefrose

Pde ser causado por refluxo grave ou obstrução

Pode ser feito pós ou pre natal

Primeiro exame é US

Encontra parenquima preservado, dilatação do ureter proximal e distal

Mas de 7 mm de ureter (normal é 2-3mm)

Deve ser feito ureterocistografia (injeta contraste na uretra, para avaliar se tem refluxo, se nao tiver é obstrução)

A conduta no obstrutivo é conservador, por causa do grau de displasia do ureter, só opera se a função piora (função é controlada por cintilografia)

A

Megaureter

39
Q

Hidronefroses mais acentadas

Graus V

A

Refluxo vesicoureteral

Dolicomegaureter

Graus de Ureter dilatda I II III IV v

40
Q

O amadurecimento neurologico da bexiga pode demorar até os 7 anos

A uroterapia são medidas comportamentassis (fazer xixi d 2 dm 2 horas, contar ate 10 , tratar constipação intestinal (usar PEG)

A
41
Q
A