Chirurgie oncologique (généralités) Flashcards

1
Q

Lorsqu’on prend un échantillon, qu’est-ce qui est important de toujours faire avant de le soumettre en analyse *****

A

regarder l’échantillon avant de le soumettre en analyse

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2
Q

lorsqu’on regarde l’échantillon, quelles sont les 3 questions à se poser *****

A

1-l’échantillon est-il cellulaire ?
2- Quelle est l’apparence des lésions ?
3- Si les lésions semblent tumoral, quelle est l’origine des cellules ?

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3
Q

si l’échantillon est cellulaire VS non cellulaire, que faire *****

A

cellulaire -> soumettre
non cellulaire (juste des GR, cellules lysées) -> ré-aspirer

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4
Q

les lésions observées peuvent être de quelles apparences (3) *****

A

normale
inflammatoire -> cellules variées sans critères de malignité évidents
tumoral -> cellules d’apparence homogènes avec +/- de critères de malignité

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5
Q

si la lésion est tumorale, quelle peut être son origine cellulaire (3) *****

A

épitheliale -> carcinome
mésenchymateuse -> sarcome
cellules rondes -> lymphome, plasmocytome, mastocytome, …

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6
Q

Dans quel cas c’est pertinent de faire une biopsie incisionnelle

A

si le resultat de la biopsie va changer le plan de traitement ou le pronostic

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7
Q

nommer des types de biopsies

A
  • incisionnelle
  • tru-cut -> masses sc ou profondes
  • punch -> masses cutanées ou sc
  • au scalpel
  • à l’electrocautère
  • avec endoscopie ou chirurgie -> IBD vs lymphome
  • nasales
  • excisionnelle -> traitement ET diagnostic
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8
Q

quel est l’objectif principal de la chirurgie à visée thérapeutique

A

exciser complètement la tumeur de façon macroscopique et microscopique puisque la première chirurgie offre la meilleure chance de guérison

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9
Q

quels sont les différents objectifs d’une excision de masse

A

1- guérison
2- cytoréduction
3- palliation
4- prévention

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10
Q

nommer les 7 principes à retenir lors d’une excision de tumeur *****

A

1- tous les trajets de biopsies incisionnelles doivent être enlevés
2- hémostase et ligature vasculaire précoce (veineux > artériel)
3- manipulation délicate la tumeur
4- profiter des plans tissulaires sains: marges latérales (1-5cm) et disséquer un plan tissulaire supplémentaire à la masse en profondeur
5- incision longitudinale > transverse
6- limiter l’espace mort, mais idéalement ne pas mettre de drain (cellules peuvent disséminer le long du drain)
7- rincer abondament et changer de kits chirurgicaux (ex: un pour disséquer/enlever la masse, un autre pour refermer)

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11
Q

les marges de dissection macroscopiques sont en moyenne de combien de cm

A

2-3

Nouvelle approche: marges proportionnelles -> marges latérales = diamètre de la tumeur pour un max de 4cm

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12
Q

V ou F: il faut toujours faire une histopathologie

A

vrai!

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13
Q

à quoi sert l’histopathologie de la lésion (4) *****

A
  • identifier la nature de la lésion
  • identifier le grade
  • savoir si les marges sont saines ou non
  • identifier d’autres critères qui pourraient indiquer qu’un traitement adjuvent est requis
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14
Q

quelles distinctions en lien avec la nature de la lésion l’histopathologie nous permet-elle de faire *****

A

Cancer VS Inflammatoire
Bénin VS Malin -> la cyto est très peu fiable pour ça

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15
Q

pourquoi c’est important de savoir le grade *****

A

pronostic

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16
Q

V ou F: l’évaluation des marges en histopathologie nous donne toujours des résultats fiables

A

faux: pas une vérité absolue

marges “propres”: interpréter avec prudence
marges “contaminées”: interpréter comme une résection incomplète -> ajouter un tx adjuvent

17
Q

nommer des exemples de critères vus à l’histopathologie qui pourraient indiquer qu’un traitement adjuvent est requis ***** (3)

A
  • compte mitotique élevé
  • invasion vasculaire
  • metastases
18
Q

V ou F: il n’est généralement pas recommandé de prélever la jonction du tissu normal et anormal afin de ne pas contaminer inutilement le tissu sain/normal *****

A

vrai!

19
Q

Completer: lors de biopsies, il faut éviter de prélever des tissus _____ et/ou ______. *****

A

enflammés
ulcérés

20
Q

Completer: plus l’échantillon est _____, plus il a de chance d’être diagnostic. *****

A

large

21
Q

Sachant que les cellules tumorales peuvent être dispersées le long du trajet de la biopsie, les biopsies incisionnelles et punch devraient être réalisées de quelle façon *****

A

de manière à ce que les tissus traversés puissent être excisés en bloc avec la masse principale

22
Q

V ou F: On peut faire des biopsies avec un bistouri électrique ou un laser chirurgical *****

A

faux! déforment l’architecture cellulaire et ne permettent pas une identification adéquate des marges chirurgicales.

23
Q

De quelle façon on peut identifier les marges lors de biopsies excisionnelle ***** (2)

A

suture sur les bords (ex: 1 en caudale, 2 en crâniale)
colorants adaptés (ex: rouge pour caudal, bleu pour crânial)

24
Q

qu’est-ce que le vétérinaire peut faire pour éviter que le tissus excisé ne se rétracte et que les marges soient déformées *****

A

le vétérinaire peut fixer les tissus excisés sur un carton avec du fil chirurgical.

25
Q

À quels moments est-ce que les tissus excisés ont tendance à se rétracter (2) *****

A

après que la masse soit excisée
une fois placée dans le formol

26
Q

quel est le ration de formol *****

A

10 unités de formol pour chaque unité de tissus

27
Q

V ou F: une anamnèse détaille devrait accompagner toutes les demandes de biopsie *****

A

vrai

28
Q

quel est le marqueur moléculaire du carcinome *****

A

cytokératine

c’est un marqueur générique pour les tumeurs d’origine épitheliale

29
Q

quels sont les marqueurs moléculaires du lymphome B ***** (5)

A

CD79a
Pax5
CD20
CD21
CMH II

+/- CD45
+/- CD18

30
Q

quels sont les marqueurs moléculaires du lymphome T ***** (4)

A

CD3
CD5
CD4
+/- CD8

+/- CD45
+/- CD25
+/- CD18

31
Q

quels sont les marqueurs/colorations moléculaires du mastocytome ***** (3)

A

giemsa
bleu toluidine
KIT

tryptase
vimentine

32
Q

quels sont les marqueurs moléculaires du ostéosarcome ***** (1)

A

ALP
vimentine
ostéopontine
ostéocalcine

33
Q

quels sont les marqueurs moléculaires du sarcome ***** (1)

A

vimentine

34
Q

nommer deux chirurgies à visée préventive *****

A

OVH
castration

35
Q

pour les tumeurs mammaires du chien, quelle est le risque d’en developper si l’OVH est faite avant 1 an,
avant le 1er oestrus,
avant le 2e oestrus,
avant le 3e oestrus.

A

avant 1 an: baisse du risque de 200x
avant le 1er oestrus: 0,5% de risque
avant le 2e oestrus: 10% de risque
avant le 3e oestrus. 25% de risque

(ensuite: ça change pu grand chose)

36
Q

pour les tumeurs mammaires du chat, quelle est la diminution du risque si l’OVH est faite avant avant 6 mois
avant 1 an
avant le 2 ans

A

avant 6 mois: réduction de 90%
avant 1 an: réduction de 85%
avant 2 ans: réduction de 10%

(ensuite: ça change pu grand chose)

37
Q

V ou F: il y a une augmentation du risque de developpement de carcinomes de la vessie/prostate et d’ostéosarcome chez les mâles castrés

A

vrai! risque 2 à 8x plus élevé pour les chiens stérélisés vs intacts