Ch-C4.1 - Stéréochimie Flashcards

1
Q

Nommez les configurations présentes sur les molécules :

A
  • Absolues (R & S)
  • Relatives (D & L)
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Q

Dans quel type de projection sont présentes les configurations relatives ?

A

En projection de Fisher uniquement

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3
Q

Définir les configurations absolues :

A

R -> dans le sans des aiguilles d’une montre
S -> ds le sens inverse

ac ordre séquentiel décroissant par N° atomique

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4
Q

Qu’est-ce que le pouvoir rotatoire ?

A

Une mesure physique

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5
Q

Quelle est la position des doublets non liant dans l’ordre séquentiel ?

A

Le plus bas

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6
Q

Définition :
Configurations D & L

A
  • Relatives
  • en représentation de fisher

D+ si OH à droite
L- si OH à gauche

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7
Q

Déf. des configurations relatives pour oses & acides aminés

A

ose => OH (à D ou à G)
AA => NH2 (idem)

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8
Q

Comment trouver la configuration absolue dans une représentation de Fisher ?

A

Si l’atm le plus faible est vertical = config. absolue
Si horizontal = on a l’inverse

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9
Q

Définition Diastéréoisomères :

A
  • Stéréoisomère non énantimères
  • Propriétés phisico-chimiques diff.
  • Diff. de comportement chim.
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10
Q

Def. Isomères optiques

A

Diastéréoisomérie due à la présence de plusieurs atomes asymétriques

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11
Q

Définition “thréo & érythro”

A

Nomenclature des composés ac 2 C* voisins

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12
Q

Dessinez la forme Z (Cis) en isomérie géométrique :

A

ch3 ch3
=
H H

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13
Q

Dessinez la forme E (trans) en isomérie géométrique :

A

H3C H
=
H CH3

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14
Q

Dessinez la forme syn (Z) en isomérie géométrique :

A

H3C OH
C=N
H

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15
Q

Molécule méso optiquement inactive

A

Configuration R,S ou S,R

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16
Q

Dessinez la forme E (anti)

A

OH CH3
C=N
H

17
Q

Def. hémiacétalisation

A

Ajouter un alcool à un aldéhyde ou une cétone

+ création d’1 C* (C anomérique)

18
Q

Def. pyrane

A

-> diastéréoisomère
-> isomère conformationnel
-> 5C + 1O (hétérocycle)

19
Q

def. gêne stérique

A

encombrement provoqué par la disposition d’une partie d’une molécule lors de l’approche d’un réactif