cardiopatias congenitas Flashcards

1
Q

quando repetir teste do coraçãozinho? fazer no MSD e MMII (tem q ser sup direito pq no lado esquerdo pode ter subclavia aberrante).

A

repetir em uma hora se diferença de % de 3 ou mais, ou saturação < 95%. confirmar com ECO se manter.

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2
Q

transposição de grandes artérias (TGA)

A

aorta no ventriculo direito e arteria pulmonar no ventriculo esquerdo. ausculta e raio X normal. conduta: dar prostaglandina para manter canal arterial.

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3
Q
Tetralogia de fallot
sao sintomaticos (cianose é o principal).
A

dextroposição da aorta. hipertrofia de VD, comunicaçao interventricular, estrangulamento dA pulmonar.
obs: a dextroposiçao da aorta é que leva ao estrangulamento da a pulmonar, este leva a aumento da pós carga do VD, gerando hipertrofia do VD, e um sopro sistólico em foco pulmonar.

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4
Q

Tetralogia de fallot - qual o tto padrão para as crises de cianose?

A

morfina - acalma o paciente e relaxa o infundíbulo.

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5
Q

Sindrome de diGeorge?

A

hipocalcemia + fenda palatina + tetralogia de Fallot

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6
Q

qual a principal cardiopatia acianogênica?

A

Comunicação interventricular (CIV) - sangue do VE vai para o VD e inunda o pulmão, que gera taquipneia.

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7
Q

Comunicação interatrial (CIA)

A

sangue vai do AE para AD, gerando aumento discreto do fluxo do AD ->VD -> A pulmonar podendo gerar sopro sistolico e desdobramento de B2 fixa.
dx: ECO. se bebê <1a: CIA pequenas podem fechar espontaneamente

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8
Q

Coartaçao da aorta - istmo aortico - antes do canal arterial.

A

ocorre mais em meninos, em pessoas com valva aortica bicuspide.

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9
Q

Criança, 5a, em consulta de puericultura, foi auscultado sopro sistólico em foco pulmonar e desdobramento fixo da segunda bulha

A

Comunicação interatrial, o sopro é devido ao hiperfluxo pulmonar.

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10
Q

Ao exame o pediatra observa sopro holossistólico em terço inferior de borda esternal esquerda com presença de frêmito à palpação

A

O paciente em questão apresenta uma comunicação interventricular (CIV), que é, de fato, a mais frequente dentre todas as cardiopatias.

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11
Q

cardiopatia congênita que nao se manifestam com cianose

A

estenose aortica valvar

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12
Q

síndrome a com maior frequência de associação à coarctação da aorta.

A

Síndrome de Turner.

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13
Q

De acordo com o Nelson, as incidências na ordem decrescente são

A

1) comunicação interventricular; 2) comunicação interatrial tipo secundum; 3) persistência do canal arterial; 4) coarctação de aorta; 5) Tetralogia de Fallot; 6) estenose pulmonar; 7) estenose aórtica e 8) transposição dos grandes vasos.

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14
Q

Tetralogia de Fallot

A

A posição de cócoras aumenta a resistência vascular sistêmica e força um shunt esquerda-direita e aumenta o fluxo pulmonar, atenuando (reduzindo) a hipoxemia

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15
Q

Cardiopatias congênitas, dismorfismos faciais e distúrbios eletrolíticos (especialmente hipocalcemia e hipomagnesemia) sugerem

A

Síndrome de DiGeorge.

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16
Q

As principais cardiopatias congênitas que cursam com cianose são:

A

: transposição das grandes artérias e Tetralogia de Fallot

17
Q

cite as cardiopatias não cianoticas

A

CIA, a CIV e a estenose aórtica

18
Q

As duas malformações cardíacas cianóticas mais comuns são a tetralogia de Fallot e a transposição de grandes vasos (TGA). TGA se exame fisico normal (asculta normal, pulsos normais.)

A

E TGA é assim mesmo… criança normal que fica roxa rápido. Além da oxigenoterapia e tratamento da acidose, deve-se iniciar imediatamente a infusão de prostaglandina E2, medicamento que visa manter o canal aberto, até a correção cirúrgica

19
Q

cardiopatia congênita denominada tetralogia de Fallot se caracteriza por:

A

CIV, dextroposição da aorta, estenose pulmonar e hipertrofia ventricular direita.