Cardiopatias Congenitas Flashcards

1
Q

Quais os fatores de risco para as cardiopatias congênitas ?

A
  • 20% estão associados a cromossomopatias

Maternos:
- DM
- História familiar
- Idade materna avançada
- álcool
- tabagismo
- medicações (indometacina, AAS, carbamazepina, fenitoína, ácido valproico)
- Infecções (virais e parasitárias)
- AR e LES

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2
Q

Qual o quadro clínico ?

A

Cianose
Taquipneia
Baixo débito sistêmico
Sopro cardíaco

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3
Q

Como podem ser classificadas as cardiopatias congênitas ?

A

Crítica : Necessita resolução em até 30 dias
São: circulação pulmonar dependente de CA, circulação pulmonar e sistêmica em paralelo, circulação sistêmica dependente do CA

Grave: Cirurgia no primeiro ano de vida
São: persistência do canal arterial, comunicação interventricular, comunicação interatrial, septo atrioventricular comum

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4
Q

Como é a anatomia cardíaca normal? Circulação fetal

A

Fluxo vai da direita para esquerda.
Trocas gasosas são feitas na placenta
Pulmão incompetente
- o local mais oxigenado é a veia cava inferior (sai da placenta)
- Vai do átrio direito para átrio esquerdo pelo foram oval, para ir pra aorta e irrigar o corpo.
- do tronco pulmonar passa também pela aorta pelo canal arterial (desvia o sangue do tronco para aorta)

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5
Q

Como é a transição da circulação ao nascimento?

A
  • O aumento da resistência vascular do pulmão e diminuição da resistência da placenta= fecha forame oval
  • O aumento da pressão de oxigênio e diminuição de prostaglandinas= fecha canal arterial
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6
Q

Quando ocorre o fechamento funcional do Canal arterial e o fechamento permanente ?

A

Fechamento funcional: 10-15 horas de vida
Fechamento Permanente: 2ª a 3ª semana de vida

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7
Q

Caracterize a persistência do canal arterial

A
  • Ocorre principalmente em Rn pré termo
  • Presença de camada média muscular incompetente
  • insensibilidade ao o2
  • o sangue fica passando da aorta para o tronco pulmonar, causando hiperfluxo pulmonar, taquipneia
  • Presença de sopro sistólico ou 2ºEIC esquerdo continuo em maquinária. Borda esternal esquerda alta/ infraclavicular/ irradia pro dorso).
  • Precórdio hiperativo
  • Pulsos amplos.
  • sintomas: dispneia, taquipneia, sintomas de ICC, choque , hipotensão, oligúria , estertores
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8
Q

Qual o tratamento da persistência do canal arterial?

A

Faz tratamento se repercussão hemodinâmica. Usa:
- Ibuprofeno
- Indometacina

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9
Q

Quais as contraindicações do tratamento da persistência do canal arterial ?

A
  • hemorragia nas últimas 24h
  • oligúria ou aumento de ureia/creatinina
  • plaquetas <100.000/mm3
  • Enterocolite necrosante
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10
Q

Quais as outras opções terapêuticas para a persistência do canal arterial e quais contraindicações ?

A
  • Paracetamol ( contraindicado se alteração das enzimas hepáticas)
  • Fechamento percutâneo ou cirúrgico ( se falha ou contraindicado medicamentoso ou paciente fora do período neonatal - 28 dias)
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11
Q

Caracterize a comunicação interventricular

A
  • É a cardiopatia congênita mais comum
  • Ocorre geralmente a partir da segunda semana de vida
  • 70% dos casos é perimembranosa
  • Quanto menor o orifício mais amplo o sopro (turbilhamento),
  • melhor local de auscultar é o quarto espaço intercostal esquerdo, borda esternal esquerda baixa, pode irradiar pra axila esquerda ou em faixa
  • sopro sistólico em platô paraesternal (3 EIC)
  • Sangue vai da esquerda para direita, causa hiperfluxo pulmonar
    -fremito paraesternal
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12
Q

Caracterize a comunicação interatrial

A
  • defeito no septo que separa os dois átrios
  • vai da esquerda para direita
  • pode apresentar sintomas na infância ou então só na vida adulta. Ou assintomático.
    -prolongamento do esvaziamento do VD
  • desdobramento fixo e amplo de B2
  • sopro sistólico mais audível em foco pulmonar
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13
Q

Caracterize o defeito do septo AV total

A
  • Apresenta comunicação interatrial, comunicação interventricular e valva AV comum
  • frequentemente associada a síndrome de down
  • pressões equilibradas nos átrios e nos ventrículos ( o sopro eh discreto ou ausente)
  • sintomas : taquipneia, dispneia, dificuldade ganho ponderal, ivas de repetição
  • No ECG- hemibloqueio ântero-superior esquerdo (bloqueio divisional) - desvio do eixo para esquerda
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14
Q

Qual a cardiopatia mais comum em pacientes com síndrome de down?

A

Septo atrioventricular

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15
Q

Qual a cardiopatia mais comum de todas?

A

CIV - Comunicação Interventricular

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16
Q

Como estão os exames das cardiopatias com fluxo da esquerda para direita?

A

Aumento da trama vascular pulmonar
Cardiomegalia
Sobrecarga câmaras esquerdas (as direitas conseguem se equilibrar, as esquerdas recebem o retorno do hiperfluxo)

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17
Q

O que é a síndrome de Einsenmenger ?

A

Quando está grave o hiperfluxo pulmonar, com passagem da esquerda para direita , que depois começa a ter a inversão do Shunt e começa a passar da direita para esquerda = Cianose
- Alto risco de morte súbita
- Área cardíaca pequena e sobrecarga de câmaras D

18
Q

Qual o tratamento da síndrome de eisenmenger ?

A

Transplante de coração e pulmão combinados

19
Q

Caracteriza a circulação sistêmica dependente de canal arterial

A

Obstrução a circulação esquerda
Não consegue passar na aorta e tem que ficar passando pelo canal arterial
Cursa com baixo débito sistêmico
Quando acontece o fechamento do canal arterial, no primeiro dia de vida, a criança chega a choque, perfusão periférica ruim, palidez cutânea, redução da amplitude de pulsos, hipotensão

20
Q

Quais os exemplos quem cursam com circulação sistêmica dependente de canal arterial ?

A
  • Síndrome do coração esquerdo hipoplásico (Atresia ou hipoplasia aortica + atresia ou hipoplasia mitral)
  • coarctação de aorta crítica (diferença de pressão entre membros, associada frequentemente a síndrome de turner)
21
Q

Descreva a circulação pulmonar dependente de canal arterial

A
  • Obstrução do lado direito, obstrução para o sangue chegar no pulmão.
  • Precisa passar pelo Canal arterial
  • cianose quando ocorre o fechamento do canal arterial no primeiro dia
  • não melhora cianose com administração de o2
  • raio x com pouca trama vascular
22
Q

Quais as doenças que cursam com circulação pulmonar dependente de CA?

A
  • atresia pulmonar com septo íntegro ( sopro sistólico em foco tricúspide)
  • tetralogia de fallot
23
Q

Quais os defeitos da tetralogia de fallot? E o raio X?

A

conjunto de 4 defeitos:
- CIV
- Estenose infundibulovalvar pulmonar
- Dextroposicao da aorta
- Hipertrofia de VD
- Raio x : coração em bota ou tamanco holandês , diminuição da trama vascular pulmonar, dextroposicao da aorta

24
Q

Qual a cardiopatia mais cianogênico ?

A

Tetralogia de fallot

25
Q

Pode ter cianose decorrente detetralogia de Fallot após período neonatal?

A

Sim, pode ter logo no início ou depois. Depende do grau de estenose pulmonar.
Primeiros 2 anos

26
Q

Qual o quadro clínico da tetralogia de fallot?

A
  • hiperpneia, agitação, choro
  • espasmo da musculatura l infundibular
27
Q

Qual o tratamento da tetralogia de fallot?

A

Manter volemia
Prostaglandinas
Posição genupeitoral
Oxigênio
Morfina
Sedativos
Betabloqueadores

28
Q

Quais as causas de circulação pulmonar e sistêmica em paralelo ?

A

Transposição de grandes artérias

29
Q

Qual a cardiopatia cianótico mais comun no período neonatal?

A

Transposição de grandes artérias

30
Q

Qual o principal procedimento para transposição de grandes artérias ?

A

Atriosseptostomia com balão ( Rashkind)

31
Q

Como é o raio x da transposição de grandes artérias ?

A

Mediastino estreito
Coração ovóide em ovo deitado
Trama vascular pulmonar normal ou aumentada

32
Q

Como é o fluxograma de RN com suspeita de CC crítica ?

A

Se cianose ou hipoxemia resistente a O2, pede raio x-
Se raio x com baixa trama vascular= CC com fluxo pulmonar dependente
Rx com alta trama vascular pulmonar ou normal= circulação em paralelo (transposição de grandes artérias)

Se baixo débito sistêmico= fluxo sistêmico dependente de canal arterial (coarctação de aorta, SCEH)

33
Q

QUAL O TRATAMENTO IMEDIATO DA CARDIOPATIA CONGÊNITA ?

A
  • Prostaglandinas Ev
  • Ventilação e oxigenação adequada (85-90%)
  • Ecocardiograma com Doppler
34
Q

QUAIS CARDIOPATIAS CIANOTICAS/CRITICAS E ACIANOTICAS/GRAVES?

A

CIANOTICAS: ATRESIA PULMONAR, TRANSPOSIÇÃO DE GRANDES ARTÉRIAS, COARCTAÇÃO DE AORTA CRÍTICA, SCHE

ACIANOTICAS: PCA, CIV, CIA, septo atrioventricular - causa taquipneia

35
Q

Qual indicação do teste do coraçãozinho?

A

Todos os recém nascidos que nascem com >= 35 semanas
Entre 24-48h de vida

36
Q

Como é feito o teste do coraçãozinho

A

Oximetria de pulso em MSD e em membro inferior

37
Q

O que se espera do resultado normal do teste do coraçãozinho?

A

Normal:
SBP= SPo2 >= 95% e diferença <= 3%

Ministério da saúde:
SPo2 >= 95% e diferença < 3%

38
Q

O que seria um teste do pezinho duvidoso? O que fazer?

A

SPo2 entre 90 e 94% ou diferença entre membros >= 4%

Repetir em 1h
(Pode repetir 2x)

39
Q

O que seria um teste alterado ? O que fazer?

A

SPo2 <= 89%
Faz avaliação cardiológica, ecocardiografia

40
Q

QUAIS AS COMPLICAÇÕES DA PCA?

A
  • ENTEROCOLITE NECROSANTE
  • DISPLASIA BRONCOPULMONAR
  • HEMORRAGIA INTRAPERIVENTRICULAR
41
Q

Qual tto inicial de septo atrioventricular?

A

Diuréticos e vaso dilatadores