Cardiopatias congênitas Flashcards

1
Q

Cardiopatias congênitas em ordem decrescente de frequência

A

CIV > CIA > PCA > tetralogia de Fallot > coarctação de aorta > estenose pulmonar > estenose aórtica > transposição de grandes artérias

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2
Q

Cianogênicas - 2 principais e mecanismo cianose

A

Tetralogia de Fallot (a cianogenica mais comum em maiores de 1 ano) - shunt direita -> esquerda
Transposição de grandes artérias (a que mais se manifesta ao nascimento) - conexão veias e artérias discordante

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3
Q

Cianogênicas - tratamento

A

Oxigenioterapia, prostaglandinas, correção de acidose

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4
Q

Sopros ao nascimento

A
50% inocentes
holossistólico na CIV
contínuo na PCA (em maquinaria)
sistólico em clique na estenose pulmonar
sistólico em diamante na estenose aórtica (crescendo e decrescendo)
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5
Q

Elementos da tetralogia de Fallot (4)

A

Dextroposição da aorta
Estenose artéria pulmonar
CIV
Hipertrofia VD

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6
Q

Tratamento Fallot antes cirurgia

A

Posição de cócoras (aumenta resistência sistêmica)

Morfina, epinefrina (aumenta volume de sangue que vai para o pulmão)

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7
Q

Acianogênicas - 3 principais e qual é mais comum em homens

A

CIV, CIA e coarctação de aorta, sendo esta última a única cardiopatia congênita que predomina nos homens

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8
Q

Clínica CIA

A

Maioria assintomática, fechamento antes de 1 ano

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9
Q

Clínica CIV

A

Taquipneia e soproholossistólico por aumento da pressão na pulmonar (shunt E -> D, ao contrário de Fallot)

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10
Q

Clínica coarctação de aorta

A

Diferença de pulso entre MMSS e MMII

Hipertensão arterial (hipoperfusão renal)

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11
Q

Coarctação de aorta crítica vs não crítica

A

A crítica depende da manutenção do canal arterial aberto com prostaglandinas para manter a parte inferior do corpo irrigada

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12
Q

Síndrome Di George

A

Hipocalcemia, hipomagnesemia, dismorfismos faciais, cardiopatia congênita (qualquer uma)

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13
Q

Associações coarctação aórtica (síndrome genética e alteração valvar)

A

Síndrome de Turner

Valva aórtica bicúspede

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