Cardiopatia Congenita Flashcards

1
Q

Teste do coraçãozinho

A

Triagem para cardiopatias congênitas críticas

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2
Q

Quando fazer, como fazer o teste do coraçãozinho

A

Entre 24-48h do nascimento avaliar saturação em MSD e MI
Sat >95 e diferença <3 entre membros = normal
Sat < 95 OU diferença > 3 entre membros = repetir em 1h. Se novamente alterada: ecocardiograma

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3
Q

Diagnóstico de cardiopatia congênita no período fetal

A

Ecocardiograma fetal

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4
Q

FR para cardiopatia congênita

A

Baixo peso ao nascer, DM, obesidade, tabagismo, reprodução assistida, histórico familiar materno, doenças do colágeno, uso de medicação anticonvulsivante, rubéola, caxumba, sd de down

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5
Q

Sinais de cardiopatia congênita crítica

A

Cianose, insuficiência cardíaca (taquipneia, interrupção durante a mamada, taquicardia, sudorese), arritmia, sopro

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6
Q

Causas de cardiopatia congênita cianotica

A

Transposição simples de grandes artérias

Tetraplegia de Fallot

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7
Q

Causas de cardiopatia congênita acianotica

A

CIA - comunicação intraatrial
CIV - comunicado intraventricular

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8
Q

Clínica da CIA

A

Desdobramento de B2 fixa, não comum nos primeiros meses,
Aumento do átrio e ventrículo direito em RX

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9
Q

Indicativo de cirurgia em CIA

A

Proporção entre fluxo pulmonar e sistêmico > 1,51
Paciente francamente sintomático

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10
Q

Clínica da CIV

A

Sopro em faixa
Cardiomegalia em RX

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11
Q

FR para persistência do canal arterial

A

Prematuridade
Baixo peso ao nascer

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12
Q

Sd. De Einsemenger

A

Pode ocorrer em qualquer quadro de shunt.
Aumento as câmaras direitas aumentando a resistência vascular pulmonar que a longo prazo reverte a direção do shunt - manifestação: cianose

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13
Q

Clínica da persistência do canal arterial

A

Sopro em maquinaria, 2ª bulha hiperfonetica, pulsos periféricos amplos

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14
Q

TTO conservador da persistência do canal arterial

A

Inibidores de prostaglandina E1: ibuprofeno, paracetamol, indometacina

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15
Q

Indicação de TTO cirúrgico na permanência do canal arterial

A

Comprometimento hemodinâmico em prematuros ou insuficiência cardíaca em qualquer idade

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16
Q

O que é a DSAVT e quando ela é mais comum

A

Defeito do Septo Atrioventricular Total: CIA + CIV + válvula atrioventricular única.
Mais comum na síndrome de Down

17
Q

Clínica do DSAVT

A

Sopro discreto ou ausente
Presença de bloqueio de ramo direito, hipertrofia ventricular direita, bloqueio divisional Ântero-superior esquerdo em ECG

18
Q

TTO da DSAVT

A

Cirúrgico. A partir dos 6m

19
Q

Quadro hipercianótico em tetralogia de Fallot

A

Crise hipercianótica

20
Q

Tto de crise hipercianótica na Tetralogia de Fallot

A

Posicionamento genupeitoral, O2, expansão volêmica de S% 0,9%, morfina, bbloq, sedação

21
Q

Sinal radiológico da Tetralogia de Fallot

A

Tamanco holandês

22
Q

Significado radiológico do tamanco holandês

A

Tetralogia de Fallot