CARDIOMIOPATIAS Flashcards

1
Q

O qe são as cardiomiopatias?

A

qualquer uma que não for secundária a valvulopatias, coronariopatias ou de doença hipertensiva do miocardio

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2
Q

quais são os 3 tipos de cardiomiopatia?

A

dilatada
hioertrofica
restritiva

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3
Q

descreva o musculo cardiaco na cardiomiopatia dilatada

A

mais dilatação do que hipertrofia de miócitos
fibrose intersticial

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4
Q

qual a fisiopatologia dilatada?

A

geralmente agressão viral que causa miocardite aguda (necrose, citolise viral ecitolise autoimune que vira cronica ou por ersistencia viral ou autoimune

fatoes geneticos
inflamatorios, vital
autoimune

dentre as secundárias a alcoolica, tratamento QT, metabolicas, doenças neuromusculares e autoimunes

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5
Q

decsreva a perda de função na cardiomiopatia dilatada

A

perda de função sistólica e FE o que por si só ja da a sindrome clinica de IC com aumento de catecolaminas e SRAA por ativação neuohormonal o que já é arritmogênico

aumento de volume residual

aumenta pressão diastolica que causa cingestão sistêmica e pulmonar e isquemia subendocardica que depende da perfusão direta da cavidade

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6
Q

qual é a repercussão dos desarranjos estruturais, processo inflamatórios e degeneração miocelular na cardiomiopatia dilatada?

A

arritmogenicos
aumentam chance de eventos tromboembólicos pela tromboembólise cavitária

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7
Q

Quando suspeitar de cardiomiopatia dilatada?

A

IC com arritmias, sincope ou morte subita no histórico familiar + angina

no exame fisico ictus desviado, impulsão pre cordial, B3, sopros regurgitativos secundários

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8
Q

descreva alteração da silhueta cardíaca no raio x na cardiomiopatia dilatada

A

silhueta de lado direito abaulada por sobrecarga de atrio direito

sinal da bailarina: bronquio esquerdo direito estão muito angulados

em perfil a silhueta cardiaca toca mais que 1/3 do externo o que revela sobrecarga do VD; abaulamento posterior por sobrecarga de atrio esquerdo e ocupação do trigono posterior onde geralmente é pulmão pelo VE grande

cardiomegalia global

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9
Q

O que encontro no ECG de uma cardiomiopatia dilatada

A

sinais de sobrecarga de camaras esquerdas

padrão do strain em V4 ou perto que simula um infra de ST

sinais de bloqueio do ramo esquerdo associados ao grave dano miocárdico

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10
Q

O que vemos na ECO da cardiomiopatia dilatada?

A

ve grande
regurgitação das valculas
função de VE deprimida

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11
Q
A

Pode-se fazer cateterismo por suspeita DAcoronariana pela angina

biopsia endomiocardica pelo cateterimso também mas risco de romper VE e tamponamento cardiaco, já que ele já está muito fino

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12
Q

Como trato a cardiomiopatia dilatada?

A

tratamento de ICFER

reversão das causas se possível no caso de ser tóxica por exemplo

fazer screening de parentes se HF forte

ressincronizadores e CDI (cardiodesfibrilador implantado se risco de morte subita ou arritmias) se apropriado

Imunomoduladores no futro

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13
Q

O que causa a cardiomiopatia hipertrofica?

A

mutação em genes que codificam proteinas do sarcomero como a proteina C ligante de miosina e a cadeia pesada da beta miosina: hipertrofica sarcomerica

doenças sistemicas podem causar

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14
Q

O que ocorre no musculo cardiaco na cardiomiopatia hipertrófica?

A

hipertrofica de cardiomiocitos
desarranjo estrutural com perda de paralelismo, variação de diametro e tamanho de nucleos

diferencia na biópsia da hipertrofia funcional da hipertensão

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15
Q

qual é a fisiopatologia da cardiomiopatia hipertrófica?

A

Disfunção diastólica dá obstrução dinâmica (PA diastolica alta) e insuficiência mitral que geram dispneia e morte subita

a morte subta ainda pode ocorrer pelo desarranjo estrutural que causa circuitos de reentrada e arritmias

além disso o desarranjo causa microangiopatias que junto com a hipertrofia causam desbalanço entre oferta e demanda o que causa isquemia do miocardio e engina

A hipertrofia pode também obstrui a saida do VE para aorta o que é outra causa para morte subita

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16
Q

Como é o exame físico de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica?

A

pulsos bisferiens: sente 2 pulsos

icts impulsivo normoposicionado cupuliforme

quarta bulha audivel e palpável

desdobramento paradoxal de segunda bulha na exp pq o esvaziamento do VE está atraado em relação a VD

sopro ejetivo aórtico

sopro regurgitativo mitral

17
Q

O que aparece no ECG da cardiomiopatia hipertrofica?

A

intensa sobrecarga de VE

com strain e padrão de strain e inversão apiculada de onda T

18
Q

O que mostra o raio x da cardiomiopatia hipertrófica?

A

4 arco a esquerda e silhueta esquerda muito abaulada

19
Q

o que aparece no ECO da cardiomiopatia hipertrófica

A

cardiomiopatia concentrica
ou
só na parte superior do septo
ou
apical

20
Q

qual o tratamento da cardiomiopatia hipertrófica?

A

pode fazer teste genético

medicamentos para bradicardia: betabloq e bloqueadores de canais de Ca

doença de jovens com grande risco de morte subita por isso pode receber desfibrilador implantado

21
Q

quais são os fatores de riso para morte subita em quem tem cardiomiopatia hipertrófica?

A

HF de morte subita prematura

sincopes recorrentes em jovem

taqui ventricular não sustentada em adultos

resposta anormal da PA no teste ergométrico

espessura do septo IV acima de 35mm

22
Q

fluxograma da cardiomiopatia hipertrófica

A
23
Q

trataeento não clinico para cardiomiopata hipertrófica

A

miectomia (não para idosos) ou alcoolização septal

24
Q

quais são as classificações das CMP restritivas?

A

miocardicas: não infiltrativas e infiltrativas (amiloidose)

endomiocárdica (mais raras)

25
Q

fisiopatologia da CMP retsritiva

A

disfunção diastolica com aumento de PDF
causa insuficiencia de tricuspite e tanto isso quanto o aumento da PDF geram congestão sistêmica

A PDF e insuficiência mitral causa congestão pulmonar mas a sistemica é muito maior!! com hepatomega, ascite, edema de MMII e intensa TV

também ocorre trombose mural que pode geral embolia sistemica e pulmonar

Não há aumento de VE, sem cardiomega, sem disfunção sist

26
Q

De os sinais da IC causada pela CMP restritiva

A

intensa cingestão sistemica com pouca congestão pulmonar

sem cardiomegalia

B3

aumento de atrios

FE preservada

TVJ

27
Q

Como é o ECG de uma CMP restritiva?

A

eletro de baixa voltagem em perifericas e precordiais

pensar em amiloidose que atrapalha a aticidade eletrica

28
Q

RX de CMP restritiva

A

sinal de aumento de atrio esquerdo e resto normal

29
Q

ECO da CMP restritiva

A

aumento de espessura da parede com aspecto granular

dusfunção diastólica

atrios gigantes, ventriculos pequenos

30
Q
A

biopsia amiloidose v a substancia

31
Q

cite os sintomas extra cardiacos da amiloidose

A

equimose periorbitais
macroglossia
discrasias sanguineas

32
Q

endomiocardiofibrose causa o que?

A

sindrome restritiva

33
Q

patogênese da endomiocardiofibrose

A

infecção, ou autoimune, ou alergia ou idiopatica causa eosinofilos citotoxicos em excessso que infiltram miocardio

la degranulam e lesam tecido

34
Q

cite as 3 fases da endomiocardiofibrose

A

necrotica é a lesão tissular por proteinas cationicas

fase trombotica é a miocardite e endocardite aguda com formação de trombos

fase fibrotica que pode ser localizada ou extensa

35
Q

qual o tratamento das CMP restritivas?

A

tratar doença base

controlar congestão sistemica e pulmonar com diureticos

evitar digitalicos (qumentam a força de contração)

tratar arritmias supraventriculares como fribrilação atrial

36
Q

amiloidose AL pe secundaria a mieloma multiplo

A