Cardio Flashcards

1
Q

¿Cuándo se cierra el foramen oval?

A

Antes del tercer mes

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2
Q

Cierre fisiológico del conducto arterial

A

En las primeras 24 -48 hrs

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3
Q

Cardiopatía congénita mas frecuente a nivel mundial

A

Comunicación interventricular

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4
Q

En México cardiopatía congénita más frecuente

A

Ductus arteriorso persistencia

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5
Q

A partir del 1 año de vida, ¿cuál es la cardiopatía congénita cianótica más común?

A

Tetralogía de Fallot

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6
Q

En el RN, la cardipatía cianótica más común

A

Transposición de grandes arterias

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7
Q

Cardiopatia más característica de Sx Turner

A

Válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta

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8
Q

Cardiopatía caracteristica de Di George

A

Tronco arterioso

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9
Q

Cardiopatía caracteristica de Sx de Down

A

Canal AV

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10
Q

Cardiopatía caracteristica de hijo de madre diabética

A

Hipertrofia septal

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11
Q

Cortocircuito presente en cardiopatías congénitas con hiperflujo pulmonar

A

Cortocircuito o shunt de sangre del lado izquierdo al derecho del corazón

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12
Q

Relación QP/QS que indica riesgo de de progresión hacia Hipertensión pulmonar

A

> 1.4-1.5

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13
Q

Tipo de cardiopatía qué es la CIA y el Canal AV cómun

A

Acianóticas con cortocircuito I-D

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14
Q

Cómo se clasifica según el defecto en el septo inteauricular la CIA

A

Tipo ostium secundum
Tipo ostium primum
Tipo seno venoso

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15
Q

Localizaicón de tipo ostium secundum

A

Medioseptal, más frecuente

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16
Q

Localización de tipo “seno venoso”

A

Desmbocadura de la cava superior

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17
Q

En qué consiste el Sx de Lutembacher

A

Asociación de CIA con estenosis mitral

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18
Q

Fisiopatología de la CIA y canal AV

A

Se permite el paso de sangre de la AI a la AD, esta sangre pasa al VD, Tronco pulmonal y los pulmones, produciendo una sobrecarga de volumen.

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19
Q

Clínica de la CIA y canal AV

A

Generalmente asintomatico en la infancia.
El hiperflujo pulmonar, ocasiona aumento de las infecciones respiratorias. Al llegar a la edad adulta comienza la HTP e IC, pudiendo desarrollar Sx de Eisenmenger.
Primer tono fuerte con soplo sistólico de hiperaflujo pulmonar y desdoblamiento amplio y fijo del segundo ruido.

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20
Q

Hallazgos en el EKG de CIA

A

Sobrecarga de VD con desviación del eje a la derecha y es caracteristico bloqueo incompleto de rama derecha, rSR´ en V1

21
Q

Técnica de elección para el Dx y seguimiento de CIA

A

Ecocardiografía

22
Q

¿Cuándo se recomienda la corrección del defecto del ostium secundum?

A

Etre los 3 y 6 años, si produce síntomas, si el cortocircuito I-D es importante con una relación de Qp/Qs>1.4-1.5, o existe sobrecarga VD, HTP o embolias

23
Q

Técnica de elección para corrección del cierre en el Ostium secundum

A

Cierre percutáneo mediante empleo de un dispositivo de cierre, como el oclusor septal Amplatzer

24
Q

Compartimientos del septo interventricular

A

Membranoso
El de entrada
Trabeculado
Salida infundibular

25
Q

En qué compartimiento del septo interventricular es más frecuente el defecto

A

Septo Membranoso

26
Q

Tipos básicos de presentación de una CIV

A

Defectos muy pequeños
Grandes con resistencias pulmonares bajas
Grandes con resistencias pulmonares elevadas

27
Q

Soplo de l CIV

A

Rudo y pansistólico en región paraesternal izq

28
Q

EKG de CIV

A

Hipertrofia de aurícula y ventrículo izquierdo

29
Q

Soplo característico de PCA

A

Soplo en maquinaria o de Gibson (Soplo continuo en región infraclavicular izquierda )

30
Q

Fisiopatología de PCA

A

Shunt de aorta a arteria pulmonar con hiperaflujo pulmonar y sobrecarga de cavidades izquierdas

31
Q

EKG en PCA

A

Sobrecarga de cavidades izquierdas

32
Q

Medicamentos de primera línea para cierre conducto arterioso

A

Indometacina o Ibuprofeno

33
Q

Medicamento útil para mantener abierto el conducto de 4-5 días

A

Prostaglandina E1 IV

34
Q

¿Cuándo intervenir la PCA?

A

Si presenta IC o SDR que no responde a tx, la persistencia del soplo.

35
Q

Técnica qx para cierre del conducto arterioso

A

Toracotomía izq con ligadura o colocación de clips metálicos y sección del ductus

36
Q

¿Qué es el itsmo aórtico?

A

Es la unión del arco aórtico y la aorta descendente

37
Q

Lugar más habitual de coartación de la aorta

A

Posductal

38
Q

¿Cuál es la valvulopatía más frecuentemente asociada a CoAo ?

A

Válvula aórtica bicúspide

39
Q

Clínica de CoAo

A

La forma posductal es la de mejor pronóstico , suele presentarse en torno a los 30 años, hipertensión arterial y al hipoflujo en MI, cefalea, epistaxis, frialdad en MI y claudicación intermitente

40
Q

¿cuál es la clave dx para la coartación de la aorta?

A

Disminución y retraso del pulso femoral comparado con el radial o el humeral.

41
Q

¿Qué son las muescas de Rosler’

A

Muescas en la superficie inferior de las costillas, en su tercio externo, debidas a erosiones que producen la tortuosidad de las grandes arterias intercostales

42
Q

Hallazgos radiograficos en coartación de la aorta

A

Signo de rosler, signo del 2 en la aorta, consiste en escotadura de la aorta en el lugar de la coartación y dilatación pre y pos estenosis

43
Q

Estudio que permite confirmar el dx

A

Aortografía

44
Q

Mejor edad para intervenir CoAo

A

Inferior a los 5 años

45
Q

¿Qué es la anomalía de Ebstein?

A

Se caracteriza por un desplazamiento hacia el VD del velo septal de la válvula tricuspide, dando lugar a Insuficiencia tricuspidea

46
Q

Fisiopatología de la anomalía de Ebstein

A

La sangre desoxigenada llega al AD trata de pasar al VD, pero debido a la pequeñez del VD y a la Insuficiencia tricuspidea es poca la sangre que llega a los pulmones, pasando el restop a la AI por una CIA asociada, donde se mexcla la sangre desoxigenada y oxigenda, una cantidad de sangre pasa por el ductus a la arteria pulmonar.

47
Q

Clínica de anomalía de Ebstein

A

Existencia de cianosis progresiva, cuando se asocia un cortocircuito D-I, síntomas derivados de IT, disfusión del VD, taquiarritmias paroxísticas.

48
Q

Tx qx de la anomalía de Ebstein

A

Sustitución o reparación de la válvula tricúspide, con ligadura y marsupialización de la porción atrializada