CanMEDS - Assurance-qualité partie 2 Flashcards
•Décrivez-nous ce qu’est ce que la phase pré-analytique.
- Tout ce qui arrive avant l’arrivé du spécimen
- Tout ce qui est sur alarequête
- Identification ( nom, RAMQ, site, date du prélèvement, etc)
- Information clinique
- L’heure
- Procédure du spécimen
- Latéralité
- morceaux
- Charte de spécimens
- Milieu
- Transport (qui, quand et comment)
- Critèere de rejet
- Non conformité
- Millieu du specimen
- requête
etc
Décrivez-nous ce qu’est la phase analytique
- Technique et analytique
- technique
- Toutes les étapes en laboratoire
- Macroscopie
- Date de circulation
- Inclusion
- Coupe
- Coloration
- IHC
- Transport des lames dans le laboratoire
- Analytique
- Consultation par patho, per operatoire
Décrivez-nous ce qu’est la phase post-analytique
- Rapport de pathologie
- diagnostic, cc, info clinique, spécimen, en gros tout ce qui est inscrit sur le document est la responsabilité du pathologiste
- Extempo
- Heure de réponse
- Personne a qui donner la réponse
- corrélation
- Transcription
- Vérification de la dernière version électronique
- Communication des diagnostics critique
- Temps de préservation des lames
- Médecin en copie conforme
- Identification du patient sur le rapport final
- Combien de temps doit-on conserver les blocs de paraffine pour les spécimens chirurgicaux « adulte vs population pédiatrique » ?
- Selon le CAP ACP
- Adulte 20 ans
- Pédiatrie 50 ans
- Combien de temps doit-on garder les échantillons de cytologie pour les lames négatives versus positives ?
- Selon le CAP ACP
- Cytologie négative : 5 ans
- Cytologie douteuse: 5 à 20 ans
•Quel est le taux de discordance majeure acceptable lors des examens extemporanés?
3%
- Lors de la validation initiale d’un test d’immunohistochimie (sauf HER2, ER et PR), quel est le seuil de concordance globale que notre laboratoire doit atteindre?
- Entre un nouveau test et le test de référence?
•90%
•Lors de la validation initiale d’un test d’immunohistochimie prédictif, combien de tissus doit-on tester?
•20 tissus + et 20 tissus -
•Lors de la validation initiale d’un test d’immunohistochimie non prédictif, combien de tissus doit-on tester?
•10 tissus + et 10 tissus -
•Le vendeur vous donne un anticorps que vous possédez déjà mais avec une dilution initiale différente, combien de tests devez-vous faire?
- 2 test positifs et 2 tests négatifs
- Autres
- Si on déménage d’étage (1-1; discrétion chef de service)
- Changement source d’eau ( discretion chef de service)
- Vendeur d’anticorps même clone 2-2
- Changement d’incubation time 2-2
- Changement de clone 10-10
Nommez des facteurs pré-analytiques importants dans les études immunohistochimiques
- Facteurs préanalytiques :
- Temps d’ischémie froide
- Épaisseur du spécimen
- Décalcifiant
- Fixation adéquate : volume, temps
- Délai entre la création de la lame et l’IHC (plus de 6 semaines, ne pas faire ER PR…)
- Durée d’entreposage
- Séchage de la lame
etc
•Nommez des facteurs analytiques importants dans les études immunohistochimiques.
- Analytique
- Type d’anticorps ( pylclonal, monoclonal)
- Controle pos et neg
- Validation analytique
- Matériel
- Méthode de démasquage
- Méthode de blocage
- Dilution
•Nommez des facteurs post-analytiques importants dans les études immunohistochimiques.
- Post-analytique :
- Communiquer les résultats dans le rapport: tous les rapporter et les interpréter (intensité, localisation, diffuse ou focale), dire pourquoi on a fait une IHC
- Vous regardez un cas de suspicion d’oesophagite à éosinophiles. Vous avez un prélèvement de muqueuse duodénale.
- Que s’est-il passé?
- Quelle est la source de l’erreur?
- Que faites-vous pour établir des solutions possibles afin d’éviter ce type d’erreur?
- Vous regardez un cas de suspicion d’oesophagite à éosinophiles. Vous avez un prélèvement de muqueuse duodénale.
- Que s’est-il passé?
- Inversion de spécimen, (salle d’op, technique, mise en cassette mauvaise numéros, muavais patient,
- Quelle est la source de l’erreur?
- Inversion probable ( souvent des inversion de bloc)
- Que faites-vous pour établir des solutions possibles afin d’éviter ce type d’erreur?
- Faire des contrôle de la qualité a la réception, faire un cas a la fois
- Un cas a la fois
- Toujours tout noter
- L’assistant chef technicien vient vous voir, car il ne trouve plus un spécimen de biopsie colique.
- Que faites-vous?
- L’assistant chef technicien vient vous voir, car il ne trouve plus un spécimen de biopsie colique.
- 1 cas sur 3000 max ‘acceptable’
- Que faites-vous?
- Retracé le trajet de la biopsie, savoir ou elle a été vu la dernière fois, regarder les pots dans les poubelles, regarder sur d’autre lame s’il y a une biopsie colique en trop ( fragment avec carinome lobulaire?),