cáncer de tiroides Flashcards

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1
Q

en méxico es

A

el 4to más común

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2
Q

oncogenes activadores

A

Gen RAS: H, K y N-ras
Protooncogen RET
Gen supresor P53
Gen BRAF
PAX8-PPAR en el 35 % de los carcinomas foliculares

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3
Q

receptores de tirosincinasa involucrados

A

RET
TRK
MET

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4
Q

Gen supresor P53 se encuentra en

A

tumores mal diferenciados: anaplásico

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5
Q

Gen Braf relacionado con

A

carcinoma papilar tiroideo

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6
Q

factores de riesgo no modificables

A

sexo: 3 veces + comun en mujeres
edad: mueres 40-59años
ant familiares: fam con cáncer de tiroides

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7
Q

factores de riesgo modificables

A

Exposición a radiación ionizante
Una dieta deficiente en yodo.
sobrepeso u obesidad

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8
Q

primeros signos

A

nódulo solitario indoloro
tumor duro y no se mueve
si crecen invaden laringe o esófago
NO signos de hiper o hipotiroidismo

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9
Q

tipos de cáncer de tiroides

A
  1. carcinomas diferenciados (papilar y folicular)
  2. carcinoma medular
  3. carcinoma indiferenciado (anaplásico)
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10
Q

CARCINOMA PAPILAR: generalidades

A

+ común
compone 80% a 85% de los tumores malignos bien diferenciados de la tiroides
MUTACIONES EN GEN BRAF (V600E) Y RET
También se asocia con exposición a radiación en la niñez.
metástasis Vía linfática

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11
Q

CARCINOMA PAPILAR: cuadro clínico

A

Nódulo firme y sólido
crecimiento lento
multifocal
En cortes histológicos tiene la aparencia de que no hay núcleo; Núcleos “orphan annie eye”

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12
Q

CARCINOMA FOLICULAR: generalidades

A

Son el segundo tipo más frecuente
Es más asociado con dieta baja en yodo, activación de RAS y desactivación del gen supresor PTEN
El tumor se desarrolla en las células foliculares y rompe la cápsula fibrosa
Más común en mujeres (3:1)

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13
Q

CARCINOMA FOLICULAR: cuadro clínico

A
  • nódulos indoloros que crecen lentamente
  • Frecuente que en gammagrafía
  • lesiones diferenciadas hiperfuncionales = captan yodo
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14
Q

El carcinoma folicular mediante la diseminación ___1____ llega a ___2___

A
  1. hematógena
  2. pulmones, hígado, hueso y cerebro
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15
Q

El carcinoma folicular invade ganglios linfáticos cercanos ?

A

NO

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16
Q

tx de carcinomas diferenciados

A
  1. hemitirodectomía + istmectomía en pacientes con tumor intratiroideo menor de 1 cm sin metast.
    2.tiroidectomía total
17
Q

CARCINOMA MEDULAR: generalidades

A

Se origina de Células C
Mutación en oncogen RET
es más agresivo
Se puede extender a ganglios linfáticos cervicales y a los tejidos circundantes.
También puede invadir vasos sanguíneos y linfáticos haciendo metástasis a los pulmones, el hígado

18
Q

se puede extender a ganglios linfáticos cervicales el carcinoma medular?

A

si

19
Q

CARCINOMA MEDULAR: ETIOLOGIA

A

75% se presenta de manera esporádica
el 25% restante es por 3 síndromes hereditarios autosomicos: NEM-2A, NEM-2B y CMF

20
Q

CARCINOMA MEDULAR: CUADRO CLINICO

A

-aumento del 1/3 sup de la médula de la tiroides
-monolateral
-células en forma de huso
-sonrojamiento de piel, diarrea

21
Q

CARCINOMA MEDULAR: TX

A

Tiroidectomía total
Radioterapia
tiroidectomía profilactica en portadores de mutaciones del gen RET

22
Q

CARCINOMA INDIFERENCIADO (anaplásico): Generalidades

A

-células totalmente anormales, en forma de huso
-más agresivo
-mal pronóstico
-Variedad de «células gigantes»
-rápido crecimiento

23
Q

CARCINOMA INDIFERENCIADO (anaplásico): tratamiento

A

traqueostomía urgente + tx adyuvante

24
Q

¿infiltra estructuras adyacentes el CARCINOMA ANAPLASICO?

A

si
puede producir metástasis distantes en 50% de los casos, 40% de ellos afecta el tubo digestivo

25
Q

CARCINOMA ANAPLASICO: cuadro clínico

A

puede producir disfonía y adenopatías cervicales