Cancer colorectal Flashcards

1
Q

Type histologique le plus fréquant ?

A

Adénocarcinome Lieberkühnien ( 80% des cas )

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2
Q

La présence de polypes hyperplasiques est elle un facteur de risque de cancer colo-rectal ?

A

Non ils ne dégénèrent jamais en cancer colo-rectal !

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3
Q

Principale localisation de métastases ? Autres localisations fréquentes.

A

Hépatique +++, poumon, os, cerveau.

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4
Q

Quels sont les facteurs de risque de cancer colo-rectal ?

A
  • ATCD personnel ou familial de polype adénomateux ou de CCR
  • Génétique : HNPCC ou PAF, MAP, polypose
  • ATCD de MICI ( rectocolite hémorragique, Crohn )
  • Alcool, tabac, obésité
  • Polypes adénomateux ! et non pas hyperplasiques
  • Age > 50 ans
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5
Q

Dépistage de masse du CCR.

A
  • Personnes de 50 à 74 ans ( = risque moyen )
  • Test Hemoccult tous les 2 ans
  • Si positif : coloscopie avec biopsies
  • Limites : faible sensibilité et spécificité
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6
Q

Quand doit on faire un dépistage individuel ?

A
  • Population à risque élevé ( MICI, ATCD CCR ou polype adénomateux ) : coloscopie tous les 5 ans.
  • Population à risque très élevé : coloscopie tous les 1-2 ans à partir de 20-25 ans pour HNPCC et rectosigmoidoscopie annuelle à partir de la puberté pour PAF ( pré-adolescent fisté )

Rappel : colo tous les 3 ans chez l’acromégale.

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7
Q

Quelle est la CAT en cas de découverte de polypes CCR ?

A

Polypectomie endoscopique ( qu’il soit adénomateux ou hyperplasique ) : après contrôle de l’hémostase, envoi en anapath, marquer la zone de resection pour surveillance ultérieure.

Si polype adénomateux : le patient passe en risque élevé et donc coloscopie tous les 5 ans.

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8
Q

FDR de transformation d’un polype adénomateux en CCR.

A

> 1 cm, plus de 2 polypes, dysplasie de haut grade, type villeux, base d’implantation sessile ( opposé à pediculée )

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9
Q

Quels signes cliniques doivent orienter la recherche d’un CCR ?

A
  • Digestifs : douleurs abdo, troubles du transit ( altération diarrhée/constipation ), hémorragie digestive, épreintes/tenesme/faux besoins pour le cancer du rectum.
  • Complications : occlusion, péritonite, perforation.
  • Signes de localisations secondaires
  • Bonus : endocardite infectieuse subaigue d’Osler à Strepto D ( porte d’entrée dig )
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10
Q

Ou recherchez vous des adénopathies à l’examen clinique ?

A

Adénopathie sus-claviculaire gauche : ganglion de Troisier ( Rappel : à rechercher pour les tumeurs sous diaphragmatiques )

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11
Q

Signe biologique évocateur de CCR et retentissement clinique.

A

Anémie ferriprive liée au saignement digestif : asthénie, paleur, tachycardie, fragilité phanères et muqueuses.

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12
Q

Quelle est l’utilité du dosage de l’ACE ?

A
  • Intérêt pronostique : plus il est élevé plus la tumeur a de chance d’être évoluée
  • Intérêt pour le suivi : exérèse incomplète, récidive, 2ème localisation tumorale …
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13
Q

Bilan d’extension du CCR.

A
  • Scanner thoraco-abdo-pelvien sans et avec produit de contraste.
  • Parfois imagerie hépatique complémentaire : échographie, IRM
  • Bilan hépatique complet, NFS à la recherche d’anémie ferriprive.
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14
Q

Examens du bilan d’extension spécifiques du cancer rectal.

A

Echo-endoscopie rectale systématique, IRM pelvienne.

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15
Q

Que faire en cas de cancer colique perforé ?

A

Chirurgie en urgence : colectomie, lavage et drainage de la cavité péritonéale.
Triple antibiothérapie associée : C3G + fluoroquinolone + aminosides.

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16
Q

Surveillance du CCR.

A

Tous les 3 mois pendant 3 ans, puis tous les 6 mois pendant 2 ans, puis rapprochée pendant 5 ans.
Coloscopie à 2-3 ans puis tous les 5 ans ( population à risque élevée ), ACE, scanner TAP tous les 6 mois pendant 2 ans puis annuel.

17
Q

Traitement du CCR métastatique.

A
  • Métastases résecables : Chimio néoadjuvante + Chirurgie de la tumeur + chirurgie des métastases ( lobectomie, hepatectomie … pour méta hépatiques ) + chimio adjuvante
  • Non résécables : traitement palliatif par chimio ou thérapie ciblée ( Avastin, anti-EGFR ), voire chirurgie colique sympto
18
Q

TTT de cancer Colique.

A
  • Temps exploratoire
  • Par laparotomie ou coelioscopie : Colectomie avec marge de 5 cm + curage ganglionnaire + Chimiothérapie adjuvante si Stade III ( N+ ) ou Stade II avec facteurs de mauvais pronostique.
19
Q

TTT de cancer Rectal.

A
  • Temps exploratoire
  • Radio-chimiothérapie néoadjuvante pour stade II et III
  • Resection tumeur et ganglions
  • Chimiothérapie adjuvante si stade III ou mauvais pronostique
20
Q

Conduite à tenir en cas de cancer colique en occlusion.

A

Levée médicale de l’occlusion puis traitement chirurgical du cancer.