CA COLORRETAL Flashcards

1
Q

Fatores de risco para CA colorretal

A

MAIORIA é ESPORÁDICO (= NÃO HEREDITÁRIO)

Fatores de risco (MAIOR p/ o menor em termos de incidência de CCR na população com o FR)

  1. História pessoal de Neoplasia Colorretal (adenoma ou CA)
  2. História Familiar de CCR (adenoma ou CA)
    • Familiar de 1º grau (pai ou filho) < 60 a ao dx
  3. DII
  4. Síndromes hereditárias
  5. Hábitos de vida
    • Dieta rica em calorias, gorduras e carboidratos refinados
    • Carne vermelha
    • Obesidade
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2
Q

Rastreamento CA colorretal

A

Rastreamento [Colono –> Padrão-ouro]

População geral: 50-75 anos

  • ≥ 50 a
  • Colonoscopia de 10/10 anos

História Familiar

  • ≥ 40 a
  • Colonoscopia de 5/5 anos

Lynch

  • ≥ 20 a
  • Colonoscopia anual

PAF

  • ≥ 10 a
  • Colonoscopia anual
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3
Q

Quais são os tipos de CA de cólon hereditários?

A

Adenocarcinoma Hereditário (= Não esporádico)

  • Com pólipo: PAF e suas variantes
  • Sem pólipo: Síndrome de Lynch
    • Mais comum que PAF
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4
Q

Quais são os critérios para o CCR Hereditário não polipose (Lynch)?

A

Critérios de Amsterdam

  1. CA colônico ou relacionado (endométrio, intestino delgado, ureter ou pelve renal) diagnosticado em 3 ou mais familiares, sendo pelo menos 1 de 1º grau
  2. Pelo menos um caso de CCR < 50 anos
  3. CCR envolvendo pelo menos duas gerações
  4. Ausência de síndrome de polipose hereditária

(Presença de todos para definir)

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5
Q

Principal sinal de alarme no CCR

A

Sangramento nas fezes

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6
Q

Qual a apresentação clínica de um CA no cólon Direito?

A

Anemia ferropriva e massa palpável (cresce sem incomodar)

Embriologicamente o Cólon Direito tem uma estrutura que confere aos tumores nesse segmento um crescimento para fora e os do Colon Esq para dentro (constritivos) e paradoxalmente quanto mais crescem menores ficam

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7
Q

Qual o principal sintoma de um CA no cólon Esquerdo (Sigmoide)?

A

Alteração do hábito intestinal

  • Definição: mudança do padrão por pelo menos 8 semanas ou mais
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8
Q

Como é feito a vigilância e tto das DII que podem causar CA Colorretal?

A

(A DII que mais causa CA Colorretal é a Retocolite, hj se vê que está aumentando na D. de Chron conforme os pacientes vivem mais)

Dx/vigilância

  • 8-10 a de doença = colono + Bx anual

Tto

  • Displasia de alto grau ou CA = Protocolectomia
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9
Q

Quais os (2) principais sintomas de um CA de Reto?

A
  1. Hematoquezia (mais comum)
    • Sgto vivo no idoso: pensar em CA de reto
  2. Tenesmo
    • = alarme falso para evacuar
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10
Q

Como se faz o diagnóstico?

A

Colonoscopia + Biópsia

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11
Q

Exames dx e de estadiamento no CCR

A
  1. TC de tórax e abdome
  2. RM de pelve*
  3. Colono
  4. CEA

CA de reto: + RM pelve

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12
Q

No que a Colono (ou o enema baritado) ajuda no estadiamento?

A

Avalia presença de Tumores sincrônicos

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13
Q

Qual exame é fundamental e deve ser adicionado no estadiamento do tumor de reto?

(Adicionado em relação aos de cólon)

A

Ressonância Magnética de pelve

  • Maior chance de invasão do mesorreto
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14
Q

O que é o T do TNM?

A

É a INVASÃO da circunferência da parede (cresce radialmente)

  • T1 submucosa -> T2 muscular própria -> T3 subserosa…
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15
Q

Como se avalia o TNM?

A

T e N só serão bem avaliados após a cirurgia

M a TC de tórax e abdome vai avaliar

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16
Q

O que determina se o tratamento será curativo?

A

NÃO é a presença de metástases à distância que determina se o tratamento será curativo, mas a ressecabilidade dessas

  • Critérios para ressecção de metástases
    • Ressecabilidade com preservação da função
      • Preservar pelo menos 30% do parênquima hepático
      • Reserva funcional pulmonar (espirometria)
17
Q

Fatores de pior prognóstico

A

Pré-op

  • Idade < 40 a
  • Localização no reto
  • CEA > 10
  • Presença de metástases à distância (fígo, pulmão, ossos, cérebro)

Pós-op

  • Grau de invasão
  • Produção de mucina
  • Invasão vascular ou perineural
  • Presença de muitos linfonodos positivos
  • Invasão direta de órgãos
  • Presença de Carcinomatose peritoneal
18
Q

Tratamento CA de Cólon potencialmente curativo

A

Colectomia + Linfadenectomia ± QT

  • Se 1 ou + LFN acometidos = QT adjuvante (N positivo)
  • Excisão cx do segmento acometido + ressecção dos linfáticos regionais (pelo menos 12 linfonodos), meso e suprimento vascular com margens proximal e distal mínimas de 5 cm*
19
Q

Qual exame se utiliza no acompanhamento?

A

CEA (antígeno carcinoembrionico)

Fillman diz que CEA tem relevância prognóstica tanto no pré quanto no pós-op

20
Q

Defina Tumor sincrônico e Metacrônico

A
  • Tumor sincrônico
    • segundo tumor primário diagnosticado com intervalo de até seis meses em pacientes que já apresentavam um primeiro tumor primário
  • Metacrônico
    • quando o segundo tumor primário é diagnosticado com intervalo > 6 meses
21
Q

Tratamento CA de reto

A

Até T1 N0

  • Excisão local

Padrão

  • QT + RT Neoadjuvante
    • Lembrar que:
      • Nem SEMPRE se faz neoadjuvância, mas na maioria dos casos
      • Objetivo da neoadjuvância não é a preservação esfincteriana (não muda TNM)
    • Cirurgia
    • QT adjuvante
22
Q

Quais são as técnicas usadas na Cirurgia para o CA de reto e quais critérios para fazer cada uma?

A

> 5 cm da margem anal ⇨ Anastomose Colorretal

  • RAB* + Excisão total do mesorreto
  • *RAB: ressecção abdominal BAIXA*

≤ 5 cm da margem anal ⇨ Colostomia definitiva

  • Miles* + Excisão total do mesorreto
  • *Miles: ressecção abdomino perineal (alta)*
  • – Obs: ta pegando esfincter, preciso tirar todo reto…ñ tem o que fazer!*