C8 Flashcards

1
Q

surdosage et toxicité circonstances de survenue

A

intoxication médicamenteuse volontaire

usage anormal accidentel

erreur de prescription

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

surdosage et toxicité facteurs favorisants

A

insuffisance rénale et/ou hépatique

interactions médicamenteuses

polymorphisme génétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

pharmacologie=
toxicologie=

A

dose thérapeutique
dose supra thérapeutique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

surdosage de l’aspirine

A

acide acétylsalicylique

élimination rénale de la forme ionisée
forme non ionisée: réabsorption tubulaire

solution: diurèse (=élimination urinaire) alcaline provoquée avec des bicarbonates

on peut alcaliniser l’urine primitive transformant la forme non ionisée de l’aspirine en forme ionisée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

prescription chez la femme enceinte épidémiologie

A

9 femmes sur 10 ont une prescription d’au moins un médicament

en moyenne 9 medoc sont prescrits durant la grossesse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

prescription chez la femme enceinte riesgos

A

le risque n’est jamais de 100% mais il reste à prendre en considération que cela peut entraîner une IIG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

quand se poser la question de la prise de medoc

A

pour une pathologie maternelle
pathologie fœtale
prise de medoc chez une femme enceinte ou susceptible de l’être

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

prescription pathologie maternelle

A

chronique ou grave

bénéfique pour la mère

bénéfique pour le foetus

nécessite de traiter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

prescription pour une pathologie foetale

A

préventive
curative

-questions sur le choix du médicament:
importance du passage placentaire du médicament
toxicité fœtale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

effets tératogènes

A

thalidomide

rétinoïdes

acide valproïque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

effets tératogènes malformatifs d’apparition retardée

A

diéthylstilbestrol ou distilbene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

effets foetotoxiques

A

alcoolisation foetale

sevrage néonatal

troubles neurodev

atteinte rénale

atteinte des dents sous tetracyclines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

particularités de l’unité foeto-placentaire

A

barrière foeto-placentaire est une zones d’échanges:

rôle de ralentisseur
rôle métabolique

existe facteurs modifiant le passage transplacentaire et les effets foetaux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

importance de l’évaluation du risque données épidémiologiques

en pratique

A

2-3% de malformations congénitales en pop g:

moins de 5% sont liés à une cause médicamenteuse mais pas de risque 0

moins de 30 medoc tératogènes

importance du rapport bénéfice risque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

quels risques

A

pré implantation

période embryonnaire

période foetale

période de grossesse

pendant toute la grossessee

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

risque pré implantation

A

J6 après conception

loi du “tout ou rien”
échanges materno fœtaux encore peu important

17
Q

risque période embryonnaire

A

2 premiers mois risque tératogène

18
Q

risque période foetale

A

3-9

19
Q

risque fin de grossesse accouchement

A

risque néonatal

20
Q

tératogénicité

A

multifactoriels
notion de période d’exposition

21
Q

les anomalies majeures dépassent rarement la

A

8ème semaine

22
Q

évaluation du risque généralités

A

les femmes enceintes et les enfants sont exclus des essais cliniques

inadmissible éthiquement d’exposer un foetus aux risques liés à une molécule dont les conséquences sont inconnues

23
Q

évaluation du risque méthodologie

A

2 types de données

données pré-cliniques
données cliniques

taux de malformation

24
Q

évaluation du risque critères

A

effet teratogène démontré chez l’homme: contre indiqué

effet teratogène foetotoxique supposé ou suspecté:
déconseillé

aucune ou moins de 300 exposés au 1er semestre sans augmentation avec ABS effet AN à éviter par prudence et avec effe sur AN déconseillé

entre 300 et 1000 grossesse exposées au 1 er semestre sans augmentation du risque de malformation: avec ABS utilisation envisageable au cours de la grossesse

plus de 1000 gross exp au 1er s sans augmentation du risque de malformation : avec ABS AN utilisation possible sans ABS utilisation possible

25
Q

détection de tératogènes après mise sur le marché

A

Thalidomide
isotretinoine
phenytoine
acide valproïque
carbamazépine
diéthylstilbestrol ou DES

26
Q

principaux tératogènes

A

lithium
mycophénolate
acide valproïque
anticancéreux
isotrétinoïne
acitrétine

27
Q

balance bénéfice maternel risque foetale

A

au cas par cas
médicament tératogène mais indispensable pour la patiente

28
Q

prescription médicamenteuse et pathologies

A

prescription indispensables

prescription nécessaires car liées à la grossesse

supplémentations données lors de la grossesse

médicaments de “confort” d’automédication: prudence

29
Q

y’a t-il bcp de medoc qui exposent à un risque tératogène

A

non

30
Q

pour la majorité des médicaments tératogènes il existe des diag

A

anténataux

31
Q

il faut faire attention aux

A

arrêts brutaux des traitements chroniques

32
Q

bon usage du médicament en grossesse

A

question du bénéfice
connaitre les risques
ne pas sous triater une femme enceinte
solliciter un avis
prévenir