C7 Flashcards

1
Q

Iatrogénie

A

ensemble des conséquences indésirables ou négatives sur l’état individuel ou collectif dû à une prescription ou un acte ordonné par un professionel

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2
Q

Iatrogénie médicamenteuse

A

pas obligatoirement la conséquence:

d’un mauvais usage
d’une erreur de prescription

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3
Q

effets indésirables des médicaments def

A

réaction nocive et non voulue

se produisant lors de la prise d’un médicaments utilisé dans des conditions normales “ recommandées”

peut résulter d’un mésusage ou d’une interaction médicamenteuse

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4
Q

classification des effets indésirables

A

effets indésirables attendus: effet de type A

effet indésirables non atendus: effet de type B

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5
Q

effet de type A

A

expliqués sur les propriétés pharmacologique

lien fréquent

inicdence élevée

faible gravité

fréquemment dépisté avant AMM

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6
Q

effet de type B

A

non expliqués sur la pharmacologie

lien rare

incidence faible

gravité sévère

rarement dépistés avant AMM

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7
Q

interactions médicamenteuses def

A

changement dans l’intensité ou la durée de la réponse en présence d’autre médicament

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8
Q

conséquences potentielles d’une interaction médicamenteuse IM

A

apparition ou aggravation d’effets indésirables

moindre efficacité

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9
Q

situations à risques IM

A

index thérapeutique étroit ( différence entre dose toxique et dose thérapeutique)

relation dose effet importante

polymédication

sujet âgés

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10
Q

IM d’ordre pharmacodynamique

A

modification de l’effet

antagonise: l’effet de deux medoc est opposé

synergie , l’effet de deux médicament est potentialisé

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11
Q

def IM d’ordre pharmacocinétique

A

affecte l’absorption la distribution le métabolisme ou l’élimination

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12
Q

IM pharmacocinétique absorption: passage du médicament de l’intestin au sang

A

antiacides et antisécrétoires anti H2 IPP inhibiteur de la pompe à protons :
diminution de l’absorption digestive

inhibiteur de la PgP augmentation de l’effet des médicament

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13
Q

IM pharmacocinétique distribtuion dans l’organisme

A

seule la concentration libre du médicament est active

en cas de déplacement d’un médicament fixé à des prot de transport comme l’albumine

augmentation fraction libre: surdosage

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14
Q

métabolisme

A

cytochrome P450

Induction enzymatique

inhibition enzymatique

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15
Q

cytochrome P450

A

enzymes ubiquitaires

principaux cytochrome :

CYP3A4/ dégrad environ 50% des medocs

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16
Q

induction enzymatique

A

augmentation de la vitesse de biotransformation
accélération de la transformation de l’enzyme P450

médicaments

anti épileptiques: barbituriques phénobarbital phénytoïne carbamazépine

anti tuberculeux: rifampicine

antidepresseur: millepertuis

antirétroviraux: éfavirenz névirapine

toxiques xénobiotiques: alcool tabac pesticides

17
Q

inhibition enzymatique

A

diminution de la vitesse de biotransformation
accumulation du médicament entraîne un surdosage

médicaments antibiotiques macrolides

antimycosiques imidazolés
anti-rétrovéraux: ritonavir
cardio: amiodarone
antidep

jus de pamplemousse

18
Q

élimination par le rein

A

compétition lors de l’élimination