Bronquiolite e Lactente Sibilante Flashcards

1
Q

Sibilância em crianças pequenas

A

Em adultos e crianças maiores a sibilância esta muito relacionada a asma , mas em crianças pequenas devido a caracteristicas anatomicas e funcionais e as infecções virais mais frequentes , a sibilância é muito comum , sendo um sinal inespecífico que pode refletir uma serie de condições

40% das crianças tem 1 ou mais ep de sibilância, 20% permanecem mais tardiamente

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2
Q

Definição: Bronquiolite Viral Aguda (BVA)

A

Infecção respiratória de natureza predominantemente viral que acomete o trato respiratório inferior e manifesta-se com sibilância.

“Lactente (até 2 anos) com sintomas de resfriado que de repente começa com taquipneia e sibilância”.

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3
Q

BVA: epd

A

Países desenvolvidos : principal causa de internação em lactentes

Hospitalização mundial 19,2 episódios a cada 1000 crianças menores de 1ano, por ano (2%)

Taxa global de risco de fatalidade em menores de 1 ano de 6,6 episódios/1000 crianças/ano

Ocorre mais no inverno e em 30% dos casos pode apresentar-se assintomática.

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4
Q

BVA: FR

A
  • BAIXA IDADE (menor de 3 meses)(vias aéreas mais estreitas, facilitando obstrução)
  • PREMATURIDADE (princip <29s) (diminuição da imunidade, deficiência de surfactante, vias aéreas ainda mais estreitas);
  • BAIXO PESO (imunidade)
  • CARDIOPATIAS CONGÊNITAS (princip c/ HPP)
  • DISPLASIA BRONCOPULMONAR
  • IMUNODEFICIÊNCIAS
  • SÍNDROME DE DOWN
  • FIBROSE CÍSTICA

prematuro extremo com deficiência de surfactante que precisou de O2 por muito tempo, lesando o aparelho respiratório)

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5
Q

BVA: FR para Internação

A
  • PREMATURIDADE
  • BAIXA RENDA
  • DESMAME PRECOCE
  • TABAGISMO PASSIVO
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6
Q

BVA: FP

A
  • ALEITAMENTO MATERNO
  • PREVENÇÃO COM PALIVIZUMABE
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7
Q

BVA: ETLG

A

VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO50 A 80% CASOS DE BVA

DEPOIS DE VSR : adenovirus, metapneumovirus, rinovirus

Maior incidência no inverno

Mas pode ser causada por: Streptococcus pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae; Haemophilus influenzae; Influenza A e B…

  • Vírus RNA, Paramyxoviridae, do gênero Pneumovírus
  • 2 tipos A e B , de acordo com sazonalidade ( tipo A pode estar associado com maior gravidade)
  • 30% crianças : assintomáticas

O VSR também é o maior responsável por pneumonia em crianças pequenas – vírus de RNA; há 2 tipos – A e B, de acordo com a sazonalidade; o A se relaciona a maior gravidade.

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8
Q

BVA: FPat

A

Transmissão por contato: Inoculação na mucosa nasofaringea ou conjuntival mediante secreção infectada, , médicos e pais podem ser veículos de transmissão.

Vírus dura até 6h em superfícies duras, na pele 20m, borracha e luva (90m)

Incubação de 2-8dias e eliminação viral por até 3 semanas, com média de 8 dias (exceto imunodef)

Inicia-se no trato respiratório alto, mucosa nasofaríngea ou conjuntival, mediante secreção infectada.

Ocorre processo inflamatório em bronquíoloaumento da secreçãoedema de paredeestreitamento da luz = sibilos.

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9
Q

QC-BVA

A

lactentes, pp até 6 meses, que iniciam com sintoma de resfriado (VAS - coriza, tosse) e 2-3 dias depois começam com dificuldade respiratória (VAI – dispnéia, taquipnéia, chiado, estertores) e expectoração.

Geralmente não há febre, mas quando ocorre é baixa.

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10
Q

BVA-evolução

A

Normal: regeneração da mucosa em 3-4dias. Os cílios reaparecem em 15 dias = melhora total do aparelho respiratório e desaparecimento dos sintomas.

Em grupos de risco: prematuros, cardiopatas, displasia broncopulmonar, pneumopatias crônicas: apresentação mais grave com cianose e apnéia patológica (duração >20segundos ou <20segundos com associação de cianose ou bradicardia).

Maior taxa e maior tempo de hospitalização; maior necessidade de cuidados intensivos e ventilação mecânica; maior taxa de mortalidade.

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11
Q

PREMATURIDADE

A

sistema imune imaturo, reduzida transferência de anticorpos maternos e reduzido calibre de VA.

GRUPO DE RISCO

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12
Q

Cardiopatias Congênitas

A

Hiperatividade vascular pulmonar

Hipertensão pulmonar, maior gravidade e maior mortalidade.

Quando há CC com hipertensão pulmonar, pode haver transudação de líquidos para o interstício pulmonar, favorecendo infecção.

CC cianóticas cursam com algum grau de hipoxemia, gerando repercussões mais graves em quadros infecciosos.

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13
Q

DOENÇA PULMONAR CRÔNICA DA PMT OU DISPLASIA BRONCOPULMONAR

A

injuria em pulmão imaturo com necessidade de O2, VM e maior tempo de internação.

Maior tempo de internação e VM

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14
Q

BVA-DG

A

Clínico.

Exames complementares são desnecessários na maioria dos casos.

RX de tórax pode ser realizada em casos atípicos ou graves.

Gasometria arterial em casos de insuficiência respiratória ou necessidade de suporte ventilatório.

Exames sorológicos para VSR são úteis na hospitalização para evitar disseminação.

Hemocultura em caso de febre e/ou sepse, buscando infecção secundária.

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15
Q

BVA-TTO

A

Nas formas leves, que são maioria, não há necessidade de internação.

Orienta-se os pais sobre a evolução da doença (3 semanas), sinais de gravidade (piora do padrão respiratório, sinais de esforço, interrupção das mamadas) e reavaliações. Em casa, basicamente é feita hidratação.

Indicações de internação: dificuldade de ingesta; taquipnéia >60irpm; cianose; apnéia; StO2 <90-92%; grupos de risco (<3 meses; prematuridade/baixo peso; CC; DBP; imunodeficiências; Síndrome de Down; Fibrose Cística).

Oxigênio é obrigatório se saturação < 92% (HOOD em crianças menores ou máscara com reservatório em crianças maiores; CPAP em casos mais graves). Se necessário, hidratação por sonda ou parenteral.

Tratamentos controversos: salina hipertônica (NBZ com solução salina 3%) – possui alguma eficácia em hospitalizados; uso de broncodilatadores, beta 2 agonista (úteis na recorrência do quadro, pra avaliar ASMAteste terapêutico de curta duração em > 6 meses).

Tratamento não recomendados, ineficazes: corticoide, adrenalina, anticolinérgico, atb, fst respiratória (pode ser usada em recorrências).

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16
Q

BVA-Prevenção

A
  • Nenhuma vacina eficaz
  • PALIVIZUMABE : anticorpo monoclonal de eficácia comprovada na redução de hospitalização de lactentes de alto risco

Palivizumabe – critérios de inclusão

  • Prematuros com IG ≤ 28 semanas (até 28 semanas e 6 dias) no primeiro ano de vida
  • Crianças com idade inferior a 2 anos incompletos com doença pulmonar crônica da prematuridade, displasia broncopulmonar, ou doença cardíaca congênita com repercussão hemodinâmica demonstrada.

ATÉ 5 DOSES ( UMA POR MÊS) INICIANDO UM MÊS ANTES DA SAZONALIDADE DO VSR (Região sudeste março a julho)

17
Q

Complicações-BVA

A
  • PNEUMONIA SECUNDÁRIA
  • RECORRÊNCIA DAS CRISES (ASMA?)
  • BRONQUIOLITE OBLITERANTE (geralmente associada a adenovírus, com inflamação maior, mais crônica e irreversível).

*Há alguns estudos que demonstram que existe 10x mais chance de ASMA em crianças com história de BVA.

18
Q

Definição lactente sibilante

A

Criança de menos de 2 ou 3 anos com 3 ou mais episódios de sibilância em um período mínimo de 2 meses OU sibilância por mais de 30 dias

Nem todo lactente que chia tem asma

Não há uma definição universal mas a maioria dos autores concordam com essa definição

A Síndrome do Lactente Chiador é um grupo heterogêneo de distúrbios; a maioria tem remissão do quadro até a idade escolar, mas alguns serão asmáticos.

19
Q

Causas de chiado recorrente

A

Asma da infância

Asma atópica

Refluxo gastro esofágico

Incoordenação motora faríngea

Corpo estranho

ALPV

Displasia broncopulmonar

Insuficiência cardíaca

Malformações (anel vascular, fístulas etc)

Fibrose cística

Discinesia ciliar

Tuberculose

Coqueluche

Síndrome de Loeffler

Compressão extrínseca (linfonodos, tumores)

Bronquiolite obliterante

etc…

20
Q

_____ % das crianças asmáticas desenvolvem sintomas antes do quinto ano de vida

A

50 a 80 % das crianças asmáticas desenvolvem sintomas antes do quinto ano de vida

21
Q

Fenótipos Lactentes sibilantes

A

1) Inicio no primeiro ano de vida , associado com tabagismo materno durante a gestação e função pulmonar diminuida
2) Sem evidência de atopia, começa lactente e remite na fase escolar
3) Embora comece na fase de lactente , sua frequencia é maior com o avançar da idade

Sibilantes transitórios: crianças que sibilam até 3 anos e deixam de sibilar depois. Tem algum componente atópico.

Sibilantes persistentes não atópicos: crianças que tem crises de IRA obstrutiva desencadeada por vírus (resfriado, sinusite) e apresentam broncoespasmo reacional que promove chiado. O sintoma só ocorre na vigência de IVA. Geralmente, melhoram na idade escolar, entre 5-6 anos, quando diminui a incidência de infecções respiratórias.

Sibilantes persistentes atópicos: asmáticos.

*Uma criança com 7-8 anos e sibilância plena, provavelmente é um asmático.

22
Q

Prevalência de sibilância

A
23
Q

manifestações mais sugestivas de asma ≤ 5 anos

A

episódios frequentes de sibilância (mais de uma vez por mês);

tosse/sibilo a noite ou pela manhã (seguem o ciclo da cortisona);

provocados por riso/choro intenso ou exercício físico;

tosse sem relação evidente com infecção respiratória; presença de atopia (rinite/dermatite atópica);

história familiar de asma e atopia (pai, mãe e irmãos);

boa resposta clínica a beta 2 agonistas inalatórios, associados ou não a corticoide oral ou inalatório (teste terapêutico).

24
Q
A