Boulpop kapitel 53 køns differentiering Flashcards
Sexual reproduktion
Når to individer med forskelligt genetisk materiale afgiver hver deres gamet, til dannelsen af et nyt individ.
Syngamy
Er fusionen af to gameter.
Sexual dimorphisme
Forskellen på de 2 køn inden for en art.
To typer af kromosomer/gener
Sex kromosomer og autosomer.
Forskellen på dannelsen af gonader.
Gonader udvikler sig til ovariet hos kvinder eller testis hos mænd.
Forskel på gender og sex
Gender er det køn man identificerer sig som.
Sex er det køn man biologisk er.
Gameter er deriveret fra
“kimlinjen” også kendt som kim celler.
Processen hvor kim celler udvikler sig til sperm eller ova
Gametogenese, som involverer meiose.
Karyotypen
Defineret som totale antal af kromosomer, samt kønskromosom kombinationen. For kvinder er det normalt 46,XX, mens det for mænd er 46,XY.
Kromosomer er nummereret efter
Størrelse, hvor 1 er størst og 22 er mindst.
Mitose
Er celle deling af somatiske celler. Former to identiske døtre celler.
Mitose faser
Interfase: DNA/chromatin replikerer sig selv.
Profase: Det replikerede chromatin danner 46 kromosomer, der består af to identiske døtre kromatider, bundet sammen ved centromeret.
Metafase (midtfase): Kerne membranen bryder ned, kromosomerne lægges på linje i midten af cellen, kendt som metafase pladen, og mikrotubuli trænger ind i kernen og sættes fast på centromeret af kromosomerne.
Anafase (delefase): Centromeret nedbrydes og mikrotubuli trækker søster kromatiderne til hver deres pol af cellen.
Telofase (slutfase): Ny kernemembran omslutter hver kromatid
Cytokinese: Cellen splejses til to identiske celler.
Meiose for mænd
Primordial kim celle træder ind i gonaderne og undergår flere mitotiske delinger –> 1 spermatogonium dannes, og undergår den første af to meiose deling –> Der vil nu være dannet en primær spermatocyt –> den bliver til to sekundære spermatocytter efter den første meiose deling, og 4 spermatider efter anden meiose deling.
Androgener har til fælles
At de binder til en androgen receptorer
Forskellen på androgener
Deres affinitet for receptoren.
DHT (Dihydrotestosteron )har klart den stærkeste binding.
Østrogenerne
Er de 3 hormoner østradiol, østron og østriol.
Alle 3 binder østrogen receptorer.
Østradiol binder kraftigst og er det østrogen vi primært taler om.
Progesteroner binder til
Progesteron receptorer
Hvad betyder køn?
I medicin forbinder vi det med sex (biologisk køn), testikler eller ovarie (eller andet)
Men der findes også forståelsen som “kønsidentitet”.
Indifferent stadie
Stadiet før fosteret udvikler sig mod et køn.
Man har de primordiale kønsceller, der har XX eller XY, og vandre fra blommesækken ned og får kontakt med coelom epitelet.
I løbet af et par uge, så vil der begynde at udtrykke SRY genet på den korte arm af Y-kromosomet.
Hvis man har Y-genet danner man nogle transkriptionsfaktorer, kaldt testis determing factor (samme som SRY).
Differentiering af celler hvis man har SRY.
Transkriptionsfaktoren gør, at de mesenchymale celler differentieres til leydigceller, og coelom epithelceller differentieres til Sertoliceller.
Sertoli celler effekt.
Danner anti-muller hormon (AMH).
Effekt af AMH
AMH får ductus paramesonephricus/den mullerske gang til at degenerere. Det gør altså, at de ting der normalt dannes ud fra den mullerske gang, hvilket er tuba uterina, uterus, cervix og øverste del af vagina, ikke dannes.
Leydig celler effekt
Danner testosterone.
Testosterone effekt
Fremmer udvikling af epididymis, vas deferens, seminal vesikel og ductus ejaculatorius.
Testosteron omdannes også til DHT af 5-alfa reductase i prostata, glandula bulbourethralis, penis, scrotum og hjernen. Testosterone virker altså på disse celler, hvis enzymet er til stede.
Klinefelter syndrom
Ekstra X kromosom (XXY).
Lav højde, udvikling af brystkirtler, små testikler og infertilitet.
X inaktivering.
Sker normalt hos kvinder.
XX mand
Sker hvis SRY genet overføres til X kromosomet.
XY kvinde
Hvis man har XY, men SRY er muteret/manglende, så bliver man til kvinde trods af XY.
Mindre uterus, ingen bryster, ingen ovarier og høj.
5-alfa-reductase mangel.
Ingen kvindelige organer, men flere mandlige organer udvikles heller ikke. Men når testosteron aktiviteten stiger kraftigt i puberteten, så udvikles de mandlige kønshormoner lige pludselig.
Hvad hvis man har en defekt androgenreceptor?
Man har AR insensitivitetssyndrom –> dannes ikke de mandlige kønshormoner, men dannes heller ikke mange af de kvindelige kønshormoner.
Det dannede testosteron har ikke nogen receptor, så det omdannes istedet til østrogen. Der vil bl.a. dannes bryster.
Spermatogenese
Spermatogonie er den primære kønscelle fra blommesækken, der er differentieret til spermatogonie. De laver mitose hele livet igennem.
På et tidspunkt differentieres en af dem til spermatogonie B, og vil undergå meiose.
Spermatogonie bliver til –> primær spermatocyt –> sekundær spermatocyt –> spermatid –> spermatozo.
Reguleringf af spermatogenese.
Via hypofysen gennem FSH og LH.
FSH stimulerer Sertoli cellerne –> ABP (der holder testosteronen i lumen), FSH stimulerer leydig cellerne –> testosterone.
Negativ feedback gennem inhibin og testosterone.
Testosteron fra leydig cellen effekt på sertoli cellen
Parakrin virkning på sertoli cellen.
Sertoli cellen danner aromatase, der omdanner noget testosterone til østradiol. Dette laver feedback på leydig cellen og hæmmer lidt testosteron.
Inhibin kommer fra sertolicellen og hæmmer FSH.
Inhibin virker lidt som vækstfaktor på leydig cellen.
For opretholdelsen af spermatogenese er hvad vigtigt?
Leydig celler, Sertoliceller, FSH og LH.
Sertoli celle faktorer gør blandt andet
Proliferation af spermatogonier og stimulering af meiose.
Meiose i kvinder
Primær oocyt –> sekundær oocyt og en “first polar body”.
Sekundær oocyt oocyt –> moden oocyt og “second polar body”.
Gametogenese
Reduktion af kromosom antal til halvdelen, så hver gamet kun indeholder 1 sæt kromosomer. Gøres ved meiose 1 og 2.
Profase i første meiose deling sker en udveksling
Rekombination og cross over af genetisk materiale.
Spermatozo fra far og oocyt fra mor danner
En zygote, ved befrugtning.
Genotype køn
Genetiske køn, som bestemmer gonade køn, som bestemmer fænotype køn.
Forskel på kromosomer hos mænd og kvinder
Mænd har XY. kvinder har XX.
Den udifferentierede gonade
Har en medulla og cortex del.
Ved XY bliver medulla til testis, cortex degenererer.
Ved XX bliver cortex til ovariet, medulla degenererer.
Turner syndrom
Kun et X kromosom, manglende X eller Y. Ovarie dannes ikke.
Klinefelter syndrom
XXY, udvikles som mænd.
Lyonisering
Inaktivering af det ene af to X kromosomer hos kvinder, hvilket er tilfældigt.
Hvorfor er det nødvendigt at have 2 X gener for dannelsen af ovarier, hvis det ene alligevel deaktiveres?
Nogle gener deaktiveres ikke helt, og er nødvendige.
Forskel på genotype og fænotype køn kaldes
DSD, disorders of sex development.
Coelom epitel og mesenchym –>
Danner “gonadal ridge”
Mandens primære sex karakteristika
Gonaderne, penis, scrotum, testes, epididymis, vas deferens, vesicula seminalis, ductus ejaculatorius, prostata og glandula bulbourethralis.
Kvindens primære køns karakteristika.
Vulva, labia, clitoris, vagina, uterus og æggelederen.
Dannelse af DHT
5α-reductase omdanner testosterone til DHT.
Binder til samme receptor som testosteron, men med 100 gange større affinitet.
AMH (anti muller hormon)
Dannes i sertoli celler.
Skaber regression af de mullerske gange.
Androgen effekt i kønsdifferentiering.
Omdannelsen af wulfske gange til det mandelige ejaculations system.
Styrer differentiering af urogenitale sinus og ydre kønsorganer
Urogenitale sinus
Kan deles op i 3 regioner, vesikel, pelvic og phallic.
I manden bliver:
Vesicle –> urinblære
Pelvic –> del af urethra, der går gennem prostata.
Phallic –> del af urethra der går gennem penis.
I kvinder:
Vesikel –> urinblære
Pelvic –> hele urethra
Phallic –> vestibule af vagina.
