Biologiska och miljömässiga grunder Flashcards
Vad menas med genotyp?
Individens genuppsättning. (DNA)
Det finns inte en gen för varje beteende. Det finns dock vissa gener som kan vara involverade i vissa beteenden.
Vad menas med fenotyp?
Individens observerbara egenskaper (Delvis ett uttryck av individens genotyp)
Fenomenen psykologer är intresserade av är en persons fenotyp.
Vad är en kromosom och vad har den för uppgift?
Tätpackad form av DNA.
De fungerar som ett genetiskt bibliotek.
Lagrar och överför genetisk information.
Vilka hur skiljer könskromosomerna hos män och kvinnor.
kvinnor har två x och man har en x och en y.
Hur många kromosompar har människan? Var ifrån kommer varje del i paret?
Människor innehåller 23 kromosompar. I varje par kommer en kromosom from den biologiska mamman och en från pappan.
Vad spelar kromosomerna för roll för en individs köns vid befruktningen?
Huruvida det blir en pojke eller flicka beror på om det är en x eller y kromosom som befruktar ägget.
Vad är DNA?
DNA- Den långa molekylen som ser ut som en vriden stege. I stegen finns olka trappsteg, “baser”. Dessa består av olika ämnen. 4 som vi vet om nu.
Sekvensen av de olika trappstegen utgör en individs kod. Kan liknas med bokstäver i ett språk.
Ett annat sätt att beskriva är att DNA är själva substansen som ligger i grund för gener och kromosomer.
Vad menas med gener?
DNA-segment som lokaliseras längst kromosomerna.
En gen är en del av den vridna stegen, dessa skiljer sig ifrån varandra. En enkel gen kan bestå av 100 trappsteg. En avancerad kan bestå av flera tusen trappsteg.
Man tror nu att vi har 20 - 25 000 gener. Gener är flexibla, slås av och på beroende på miljön för individer.
Vad är en allel? Vad påverkar de?
Det betyder variant. Vi har två varianter/allel av samma gen. Av samma position av samma kromosompar.
Hos människan kan olika alleler påverka till exempel hårfärg, ögonfärg eller blodgrupp.
Beskriv meios.
Könsdelning.
Könscellen skapas genom en speciell typ av process 46 kromosomer blir till 23, detta kallas meios eller könsdelning.
Alltså delning av könsceller
Beskriv mitos.
Celldelning
Celler växer/kopierar i antal via mitos. Alla celler kommer innehålla samma information. Undantag från könsceller som har 23.
Vad är tvåäggstvilling?
Två ägg som har befruktats och celldelas ger upp hop till hyfsat olika individer. Delar 50% av generna med varandra. Inte mer lika varandra biologiskt än vanligt syskonskap.
Vad är enäggstvilling?
Ett ägg som befruktas och ger upphov till två individer som är genetiskt identiska. Ägget delas till två individer.
Strukturellt genetiskt identiska.
Hur vanligt är det med tvillingar och vad kan det bero på?
Ungefär 1 procent av alla befruktningar leder till tvillingar. Den vanligaste formen av tvillingskap, tvåäggstvilingar. Dubbelt så vanligt som enäggstvillingar.
Högre graviditetsålder kan leda till detta. Genetisk komponent finns också, kan gå i arv.
Hur menar man att miljön kan skilja sig redan under graviditeten för tvillingar?
En individ kan ligga närmre moderkakan, får då mer näring, blir starkare, utvecklas snabbare osv. Kan prestera bättre i skola.
I vissa fall utvecklas två moderkakor, de blir då mer likadana varandra.
Hur uppstår skadliga gener?
Genom mutation.
Vad mens med mutation?
Plötslig förändring i DNA-segment. Kopieringsfel, sker antingen när cellerna delas upp eller när de skapar könskromosomer.
Kan mutation leda till något annat än bara skadliga gener?
Mutationer leder ibland till selektiva fördelar. Exempel - Fåglars evolution. Man tänker att det var så fåglar fick stora fjädrar så att de kunde flyga, man tror att fjädrarna från början bara hande en avkylande funktion.
Vad är down syndrom och vad leder det till? Vad är sannolikheten att få ett barn med downsyndrom vid hög ålder?
En person med Downs syndrom har tre exemplar av kromosom nr 21 istället för två, som är det normala.
Män med down syndrom kan inte reproducera sig. Leder till utvecklingsstörning.
Sannolikheten ökar ju äldre modern är.
1/30 när man är i 45 års ålder att man får down syndrom
1/2000 vid 20 års ålder.