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TEST MEDICINA > Biologia pt 1 > Flashcards

Biologia pt 1 Flashcards

1
Q

Due individui appartenenti allo stesso phylum:

A

possono far parte di classi diverse

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2
Q

Che animale è il barracuda?

A

Pesce

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3
Q

La secrezione del glucagone è regolata da:

A

livelli di glucosio ematico

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4
Q

Durante la trasformazione:

A

un batterio acquisisce un frammento di DNA presente nell’ambiente circostante

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5
Q

Il lattosio è:

A

un disaccaride la cui idrolisi produce galattosio e glucosio

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6
Q

L’evoluzione per selezione naturale è stata teorizzata da:

A

Charles Darwin

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7
Q

Indicare l’affermazione corretta riguardo i microtubuli:

A

sono strutture polari associate a proteine motrici

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8
Q

8 Quale delle seguenti formule chimiche corrisponde a quella di un acido grasso saturo?

A

C12H24O2

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9
Q

Quale scala di livelli di organizzazione dei viventi è corretta?

A

Atomo – molecola – organulo – cellula – tessuto – organo

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10
Q

Quale delle seguenti affermazioni riferita all’endocitosi NON è corretta?

A

È una delle modalità con cui può avvenire la fagocitosi

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11
Q

Quale tra le seguenti è una caratteristica comune alle cellule procariotiche ed eucariotiche?

A

La molecola del DNA ha una struttura a doppia elica

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12
Q

Il processo di conversione del fibrinogeno in fibrina:

A

E’ una fase del processo di coagulazione del sangue

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13
Q

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?

A

La catena laterale degli amminoacidi può essere elettricamente carica

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14
Q

Il Plasmodium falciparum è uno degli agenti patogeni che provocano la malaria. È un organismo parassita, unicellulare, nel cui ciclo vitale, che coinvolge due ospiti, alterna una fase sessuata, con produzione di micro e macrogameti, a una fase asessuata, che comporta la divisione del nucleo. Sulla base di queste informazioni si può dedurre che il Plasmodium falciparum è:

A

Un protozoo

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15
Q

Il cromosoma X che viene spento/inattivato nelle femmine si chiama:

A

corpo di Barr

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16
Q

La maggior parte delle sostanze prodotte dal reticolo endoplasmatico
ruvido deve essere rielaborata e selezionata e per questo viene trasferita:

A

all’apparato di Golgi

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17
Q

Quale tra le seguenti è una modalità di trasporto attivo?

A

Pompa ionica

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18
Q

Quale tra le seguenti affermazioni riferite ai mitocondri NON è corretta?

A

Le creste mitocondriali sono impilate a formare strutture dette tilacoidi

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19
Q

Quale delle seguenti affermazioni riferite alle strutture presenti nelle cellule eucariotiche NON è corretta?

A

I leucoplasti sono cellule con funzione di difesa dell’organismo

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20
Q

Per operone si intende:

A

un tratto di cromosoma batterico, costituito da un promotore, un operatore e uno o più geni strutturali

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21
Q

Quale delle seguenti affermazioni, riferite agli organuli cellulari coinvolti nel metabolismo energetico delle cellule, è corretta?

A

I cloroplasti contengono DNA

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22
Q

Quale tra le seguenti affermazioni è FALSA?

A

Il chiasma è l’appaiamento dei cromosomi omologhi per tutta la loro lunghezza

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23
Q

La diffusione facilitata è un processo di trasporto cellulare che:

A

richiede specifiche proteine

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24
Q

I virus sono definiti temperati quando:

A

non determinano l’immediata lisi della cellula infettata

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25
Q

Qual è la scorta di glicidi quantitativamente più importante nel corpo?

A

Il glicogeno muscolare

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26
Q

Nei procarioti il controllo dell’espressione genica è operato prevalentemente tramite:

A

gli operoni

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27
Q

Una cellula di Escherichia coli si duplica ogni 20 min. Partendo da una singola cellula, posta nelle opportune condizioni di crescita, quante cellule si otterranno dopo 6 ore?

A

2^18

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28
Q

Quale delle seguenti strutture NON è presente nella cellula procariotica?

A

Nucleolo

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29
Q

Che cos’è il capside?

A

Il rivestimento proteico di un virus

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30
Q

Per quale delle seguenti patologie è normalmente indicata la terapia antibiotica?

A

Scarlattina

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31
Q

In quale fase di una divisione cellulare i cromosomi omologhi, costituiti da due cromatidi ciascuno, migrano verso i poli opposti della cellula?

A

Anafase I della meiosi

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32
Q

Quale delle seguenti affermazioni riferite a mitosi e meiosi I è corretta?

A

Durante la metafase della mitosi e della meiosi I i cromosomi sono allineati sul piano equatoriale della cellula

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33
Q

Il daltonismo genetico è dovuto ad un allele recessivo posto sul cromosoma X. Qual è la probabilità che un nipote maschio riceva l’allele per il daltonismo dal nonno materno daltonico?

A

0.5

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34
Q

Quale fra le seguenti affermazioni riguardanti gli “alleli” è errata?

A

I due alleli su una coppia di cromosomi omologhi sono sempre identici

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35
Q

Quale fra le seguenti è una caratteristica esclusiva della cellula eucariotica?

A

Avere una compartimentazione interna

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36
Q

Nella specie umana, la determinazione del sesso è:

A

cromosomica

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37
Q

Che cosa sono i mitocondri?

A

organelli citoplasmatici che sintetizzano ATP

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38
Q

I nucleotidi in un filamento di DNA sono legati fra loro da:

A

legami covalenti fosfodiesterici

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39
Q

Nel ciclo cellulare di una cellula eucariotica:

A

la fase G2 è una sottofase dell’interfase

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40
Q

L’analisi del cariotipo di un individuo permette di:

A

verificare la presenza di una mutazione cromosomica

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41
Q

Quale delle seguenti affermazioni riferite alla meiosi è corretta?

A

In anafase II si separano i cromatidi fratelli

42
Q

Nella spermatogenesi umana, al termine di una meiosi si ottengono:

A

4 cellule con patrimonio genetico diverso tra loro e dimezzato rispetto allo spermatocita primario

43
Q

Quale fra le seguenti è la dimensione tipica (diametro) di una cellula eucariotica animale?

A

Circa 20 μm

44
Q

Che cosa comprende la fase M del ciclo cellulare di una cellula eucariotica?

A

Mitosi e citodieresi

45
Q

La meiosi:

A

è uno strumento indispensabile per garantire variabilità genetica

46
Q

Nel processo di replicazione del DNA, una volta che i due filamenti del DNA sono stati separati chi impedisce che questi si riavvolgano?

A

Le proteine che legano il DNA a singolo filamento (SSB)

47
Q

Il nanismo acondroplastico è una condizione determinata da un gene autosomico dominante, in cui l’omozigosi è letale. Qual è la probabilità
che nasca un figlio affetto da un genitore acondroplastico e uno normale?

A

50%

48
Q

Per struttura primaria di una proteina si intende:

A

la sequenza degli aminoacidi che la costituiscono

49
Q

Alcune forme di talassemia, una malattia che determina anemia grave, sono dovute a “delezioni” nel gene che codifica per la catena beta dell’emoglobina. Che cosa si intende con il termine “delezione”?

A

La perdita di un tratto di DNA nel gene colpito

50
Q

Quale proporzione di figli sani è attesa da genitori entrambi eterozigoti per la fibrosi cistica (malattia autosomica recessiva)?

A

3/4

51
Q

L’emofilia è un difetto della coagulazione del sangue dovuta a un gene recessivo che si trova sul cromosoma sessuale X. Un uomo affetto dalla malattia, sposato con una donna non affetta, ha una figlia emofiliaca. È un’eventualità possibile?

A

Si, vuol dire che la madre era portatrice sana

52
Q

Quali fra i seguenti organismi non hanno mai mitocondri?

A

Batteri aerobi

53
Q

Quante sono le “classi” di istoni che formano il nucleosoma?

A

4

54
Q

La parete cellulare dei batteri Gram positivi:

A

È provvista di uno spesso strato di peptidoglicani

55
Q

Quale delle seguenti affermazioni relative alle valvole atrio-ventricolari è FALSA?

A

Sono connesse al miocardio tramite muscoli che ne controllano l’apertura

56
Q

Nella colonna vertebrale umana le vertebre si distinguono dal cranio verso il basso in:

A

cervicali, toraciche, lombari, sacrali e coccigee

57
Q

Gli eubatteri:

A

sono organismi unicellulari di tipo procariotico

58
Q

Si consideri la fosforilazione ossidativa. Quale delle seguenti affermazioni è FALSA?

A

L’energia necessaria per la sintesi di ATP è fornita dal ritorno dei protoni nella matrice mitocondriale contro gradiente

59
Q

Nel nucleo della cellula NON è possibile trovare:

A

lipidi

60
Q

Due genitori fenotipicamente normali hanno un bambino con cariotipo 47, XXY (sindrome di Klinefelter), che presenta anche una malattia
recessiva legata al cromosoma X. In quale dei due genitori si é verificata la non disgiunzione e in quale delle divisioni meiotiche?

A

Nella madre alla II divisione meiotica

61
Q

Quale fra le seguenti entità biologiche può avere un genoma a RNA?

A

virus

62
Q

Quale delle seguenti affermazioni riguardante il fenomeno della inattivazione di un cromosoma X nelle cellule femminili dei mammiferi è
corretta?

A

Generalmente, per i geni associati all’X, nei tessuti femminili 1/2 delle cellule esprimono gli alleli paterni e 1/2 quelli materni

63
Q

Quali fra i seguenti organelli cellulari sono deputati alla degradazione di macromolecole?

A

lisosomi

64
Q

Le forme alternative di un gene sono chiamate ……… e hanno origine tramite un processo chiamato ……… :

A

alleli; mutazione

65
Q

Quale delle seguenti entità biologiche è una cellula procariotica?

A

Il batterio Salmonella

66
Q

I nucleosomi sono strutture caratteristiche:

A

della cromatina di tutti gli eucarioti

67
Q

Quali fra le seguenti strutture o molecole NON sono presenti nei mitocondri?

A

Nucleo

68
Q

Tutte le sottoelencate caratteristiche sono tipiche del genoma delle cellule eucariotiche, TRANNE una. Quale?

A

Presenza di un solo cromosoma circolare

69
Q

Nei mammiferi una femmina eterozigote per una malattia ereditaria legata al cromosoma X trasmette tale carattere a:

A

metà dei figli maschi e metà delle figlie

70
Q

Per operatore si intende:

A

un tratto di DNA dell’operone a cui si lega il repressore

71
Q

L’ipertiroidismo è una patologia a carico della tiroide. Essa:

A

origina dalla produzione di quantità elevate di ormoni tiroidei

72
Q

L’ormone antidiuretico:

A

agisce sulle cellule del dotto collettore e del tubulo distale del nefrone aumentando il riassorbimento di acqua

73
Q

Le informazioni che costituiscono il patrimonio genetico di un individuo si trovano:

A

nei cromosomi

74
Q

Le cellule HeLa hanno avuto un notevole successo nella ricerca biomedica in quanto:

A

possono essere coltivate facilmente in vitro

75
Q

La lipasi pancreatica:

A

agisce nel duodeno e demolisce i trigliceridi

76
Q

La tripsina:

A

agisce nel duodeno e demolisce i polipeptidi

77
Q

Quale delle seguenti alternative rappresenta una causa endogena di malattia?

A

Mutazioni genetiche

78
Q

Cosa si intende per “struttura secondaria” di una proteina?

A

La conformazione della catena polipeptidica in regioni ad alfa-elica o a foglietto beta

79
Q

I reticolociti:

A

sono le forme immature degli eritrociti

80
Q

Per “pleiotropia” si intende una condizione in cui:

A

un gene influenza più caratteri

81
Q

Per quale motivo l’AZT, un farmaco sviluppato per trattare l’infezione da HIV in grado di bloccare l’enzima trascrittasi inversa, ha perso la sua efficacia nella maggior parte dei pazienti dopo alcuni anni?

A

Il virus ha un elevato tasso di mutazione e sono comparse mutazioni nel gene per la trascrittasi inversa che lo hanno reso resistente al farmaco

82
Q

Il colesterolo:

A

è caratterizzato da uno scheletro carbonioso formato da quattro anelli condensati

83
Q

Qual è il momento migliore per osservare i cromosomi mediante microscopio ottico?

A

Durante la metafase

84
Q

Nei cani di razza Labrador il colore nero del pelo è dominante rispetto al color cioccolato e la visione normale è dominante rispetto a una
malattia chiamata atrofia retinica, che causa cecità. Incrociando due cani neri con vista normale nascono 9 cuccioli neri con vista normale, 3 cuccioli neri ciechi, 3 cuccioli color cioccolato con vista normale e 1 cucciolo color cioccolato cieco. Da questo si può dedurre che:

A

i due genitori erano eterozigoti

85
Q

Se a causa di una mutazione viene eliminata una sola base nella sequenza codificante di un gene:

A

sicuramente la proteina sarà modificata dal punto della mutazione in avanti

86
Q

In natura gli enzimi di restrizione:

A

sono prodotti dai batteri come difesa dalle infezioni virali

87
Q

Che cosa sono le coronarie?

A

Arterie che irrorano e nutrono il cuore

88
Q

Quale dei seguenti neurotrasmettitori ha un effetto inibitorio nel sistema nervoso centrale?

A

GABA

89
Q

Lo zigote è la cellula diploide prodotta dalla fusione di:

A

due gameti

90
Q

In quale tessuto gli elementi cellulari sono chiamati condrociti?

A

Cartilagineo

91
Q

Le proteine sono polimeri di amminoacidi legati covalentemente mediante legame:

A

peptidico

92
Q

Il codice genetico:

A

è composto da 64 codoni, di cui tre di STOP

93
Q

I lisosomi sono:

A

organuli citoplasmatici contenenti enzimi idrolitici

94
Q

I virus

A

possono avere genoma a DNA o a RNA

95
Q

Il promotore

A

è una sequenza di DNA necessaria per regolare la trascrizione di un gene

96
Q

Tutte le cellule possiedono: materiale genetico e

A

membrana plasmatica

97
Q

Il crossing-over è un processo che:

A

porta a un aumento della variabilità genetica

98
Q

Nella dominanza incompleta:

A

l’eterozigote mostra un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti

99
Q

Quale fra le seguenti malattie è curabile con gli antibiotici?

A

Salmonellosi

100
Q

Per struttura quaternaria di una proteina si intende:

A

una proteina formata da due o più catene polipeptidiche associate

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