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Bio mol intra Flashcards

1
Q

Entre quelles molécules se forment les liens glycosidiques?

A

Entre 2 molécules de glucides

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Q

Les acides gras sont des polymères de…

A

De lipides

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Q

Les polysaccharides sont des polymères de…

A

De glucides

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Q

De quoi sont formés les triglycérides?

A

-3 acides gras
-Un glycérol

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4
Q

De quoi sont formés les phospholipides?

A

-2 acides gras
-Un glycérol
-Un gr phosphate

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5
Q

De quoi est principalement formée la gaine de myéline?

A

De sphingomyéline

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6
Q

Quelle est la principale caractéristique de la sphingomyéline?

A

C’est le seul phospholipide sans glycérol

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7
Q

De quoi est formé le gr polaire de la sphingomyéline?

A

De sérine

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8
Q

De quoi sont formés les glycolipides?

A

-2 acides gras
-Un sucre

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9
Q

Quelle est la structure du cholestérol?

A

4 cycles (pas une chaine)

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10
Q

Description de la polarité du cholestérol

A

Cycles très hydrophobes et extrémité hydrophile grâce au gr phosphate

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11
Q

Les acides nucléiques sont des polymères de…

A

De nucléotides

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12
Q

De quoi sont formés les nucléotides?

A

-Un sucre à 5 carbones
-Une base azotée
-Un gr phosphate

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13
Q

Quelle est la différence entre le ribose et le désoxyribose?

A

Le ribose a un hydroxyle (OH) lié à un carbone alors que le désoxyribose a un hydrogène

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14
Q

De quoi est formée une base?

A

Base + sucre

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15
Q

De quoi est formée une adénosine mono phosphate (AMP)?

A

Base + sucre + phosphate

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16
Q

De quoi est formée un ADP?

A

Base + sucre + 2 phosphates

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17
Q

De quoi est formée un ATP?

A

Base + sucre + 3 phosphates

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18
Q

Description structure primaire des prot?

A

Séquence d’aa

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19
Q

Description structure secondaire des prot?

A

Ossature: feuillet beta ou hélice alpha

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20
Q

Description structure tertiaire des prot?

A

Structure 3D

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21
Q

Description structure quaternaire des prot?

A

Complexes protéiques

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22
Q

De quel côté sont orientées les bases ds la double hélice de l’ADN?

A

Vers l’intérieur

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23
Q

Comment sont orientés les 2 brins d’ADN?

A

Ils sont antiparallèles

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24
Q

Qu’est-ce qui rend la double hélice stable (ds des conditions physiologiques)?

A

La complémentarité des bases

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25
Q

Le milieu au centre de la double hélice est-il hydrophobe ou hydrophile?

A

Hydrophobe

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26
Q

Les surfaces formées par les bases sont-elles parallèles entre elles ou non

A

Oui et elles sont stabilisées par des interactions de van der Walls

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27
Q

Quelle est la conformation principale de l’ADN?

A

Forme B

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28
Q

Quelle conformation de l’ADN est hydratée?

A

Forme B, plus étirée et sillons plus espacés/moins profonds

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29
Q

Quel est l’impact d’une base tordue?

A

Change localement la largeur des sillons et varie un poquito la structure, donc la séquence

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30
Q

Caractéristiques de l’ADN Z

A

-Tourne vers la gauche
-Squelette sucre-phosphate en zig-zag

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31
Q

Pourquoi l’ARN est-il plus flexible que l’ADN?

A

Il est simple brin, permettant des appariements non usuels

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32
Q

Les bases de l’ADN sont-elles tjr bien appariées?

A

Non il peut se former des boucles, des pseudo-noeuds, avoir des bases en trop, former de mauvais appariements

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33
Q

Rôle de la RNaseP

A

Clive les bases non nécessaires de l’extrémité 5’ des ARNt

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34
Q

Par quels liens sont assemblés les nucléotides?

A

Liens phosphodiesters (forts)

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35
Q

Par quels liens sont assemblés les chaines antiparallèles?

A

Pont H (faibles)

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36
Q

Si on chauffe un molécule d’ADN, que se passe-t-il?

A

Dénaturation: les brins se séparent

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37
Q

Si on refroidit un molécule d’ADN, que se passe-t-il?

A

Hybridation: les brins se réassocient

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38
Q

Définition séquence exogène

A

Morceau d’ADN provenant de l’extérieur de la cell qui peut s’hybrider avec un autre morceau

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39
Q

De quoi dépend la température de dénaturation?

A

-De la longueur de la séquence du double brin
-Richesse en C/G (empilement des bases)
-Salinité

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40
Q

Fn ARNm

A

Copie de l’ADN traduite en prot

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41
Q

Fn ARNt

A

Reconnaissance des codons et transfert des aa

42
Q

Fn ARNr

A

Forme les ribosomes

43
Q

Fn snARN

A

Participe à l’épissage des ARNm

44
Q

Fn ARN non codants

A

-Structure chromatine
-Régulation de la transcription

45
Q

V/F Le lien peptide est rigide

A

Vrai

46
Q

Quelles est la composition des aa?

A

-Carbone central
-Gr acide (COOH)
-Gr amine
-Gr variable

47
Q

V/F Les feuillets beta sont seulement antiparallèles

A

Faux peuvent être parallèle ou antiparallèles

48
Q

Ds l’hélice alpha, de quel côté sont orientées les chaines latérales?

A

Vers l’extérieur pour permettre la formation de ponts H

49
Q

Définition opéron

A

Segment d’ADN qui correspond à une même fn et opère sous le même promoteur

50
Q

De quoi est composé l’ARNm des bactéries?

A

De transcrits polycistroniques

51
Q

Différences entre les gènes eucaryotes et procaryotes

A

-Eucaryotes: plus longs et ch morceau code pour une prot
-Procaryote: plus courts et codent pour pls prot

52
Q

Quelle est la forme de l’ADN chloroplastique?

A

Normalement circulaire

53
Q

Les procaryotes sont-ils généralement haploïdes ou diploïdes?

A

Haploïdes

54
Q

Les eucaryotes sont-ils généralement haploïdes ou diploïdes?

A

Diploïdes

55
Q

V/F La densité génique augmente avec la taille de l’organisme

A

Faux

56
Q

Dans quoi est situé le génome bactérien?

A

Ds le nucléoïde

57
Q

Les bactéries ont-elles des histones?

A

Nope

58
Q

Autour de quelles prot est enroulée la chromatine?

A

Histones

59
Q

De quoi est composé le nucléosome?

A

Un complexe de 8 histones (octamère)

60
Q

Comment s’appelle l’ADN reliant les nucléosomes?

A

ADN intercalaire

61
Q

Sur quel sillon les histones se lient-elles à l’ADN?

A

Surtout sur le petit sillon

62
Q

Quel est le rôle de l’histone H1?

A

Interagit avec l’ADN intercalaire pour rapprocher les nucléosomes

63
Q

Quel est le rôle des remodeleurs de chromatine?

A

Interagissent avec les nucléosomes pour les déplacer et rendre l’ADN accessible

64
Q

Quel prot débute la réplication?

A

L’AD N pol

65
Q

De quoi a besoin l’ADN pol pour commencer la réplication?

A

D’une amorce

66
Q

Quelle prot ajoute l’amorce (ARN) sur le brin matrice?

A

La primase

67
Q

Par quoi seront remplacés les ribonucléotides de l’amorce?

A

Par des désoxyribonucléotides

68
Q

Quelle prot retire tous les nucléotides sauf le dernier?

A

RNase H

69
Q

Quelle prot retire le dernier nucléotide?

A

Une exonucléase

70
Q

Quelle prot attache les fragments d’ADN après la réplication?

A

L’ADN ligase en utilisant de l’ATP

71
Q

Quelle prot sépare les 2 brins d’ADN?

A

La ligase

72
Q

Comment l’ADN simple brin est-il stabilisé?

A

Des prot de liaison à l’ADN simple brin (SSB) se fixent au brin pour le maintenir et se lient entre elles pour se stabiliser

73
Q

V/F Les xsomes linéaires ont pls origines de réplication

A

Vrai

74
Q

Quelles prot reconnaissent les origines de réplication?

A

Les prot ORC

75
Q

Quelles prot activent la réplication en phase S?

A

Les Cdk

76
Q

Quelle prot ajoute des séquences répétées à la fin des télomères pour éviter le raccourcissement des xsomes?

A

La télomérase. qui peut se transloquer

77
Q

Principales sources de mutations

A

-Erreurs de réplication
-Dommages chimiques/radiations
-Transposons

78
Q

Types de mutations ponctuelles

A

-Transposition: T pour C ou A pour G
-Transversion: T pour A/G ou G pour T/C

79
Q

Définition microsatellite

A

Motifs de 2 à 10 nucléotides hautement répétés, dont les répétitions sont variables, à cause des dérapages de la POL

80
Q

Définition tautomère

A

Structures différant par la position d’un atome, en général d’hydrogène, et d’une ou de pls liaisons multiples

81
Q

Quelle prot répare les mésappariements?

A

La POL remet le bon nucléotide par son action exonucléase

82
Q

Que peut causer une mauvaise forme d’un nucléotide?

A

Une liaison avec le mauvais nucléotide ex: C-G

83
Q

Définition activité exonucléase

A

Lorsqu’un nucléotide incorrect est ajouté, la polymérase peut cliver le nouveau lien et retirer ce nucléotide

84
Q

Comment réparer les mésappariements?

A

-Identifier le site du mésappariement,
-Identifier lequel des deux brins contient l’erreur

85
Q

Chez E.colil, quelle prot répare les mésappariements?

A

MutS

86
Q

Comment agit MutS?

A

-Reconnait mésappariement
-S’associe à l’ADN
-Cause un repliement de l’ADN
-Recrute MutL

87
Q

Que fait MutL?

A

Active MutH, qui clive le bout d’ADN avec le mésappariement, puis une exonucléase élimine les nucléotides till le mésappariement
Brin réparé par POLIII et ligase

88
Q

V/F MutH existe chez les eucaryotes

A

Faux juste chez les procaryotes

89
Q

Quelle exonucléase dégrade le brin fille 5’ vers 3’?

A

Exo VII

90
Q

Quelle exonucléase dégrade le brin fille 3’ vers 5’?

A

Exo I

91
Q

Que fait la désamination de la cytosine?

A

Transforme la cytosine en uracile

92
Q

Que fait la désamination de l’adénine?

A

-Transforme l’adénine en hypoxanthine
-L’hypoxanthine peut s’apparier avec la
cytosine

93
Q

Que fait la désamination de l’adénine?

A

-Transforme la guanine en xanthine
-La xanthine s’apparie avec la cytosine
mais affinité réduite

94
Q

Que fait l’hydrolyse du lien entre le sucre et la base du nucléotide?

A

Amène la création d’une base apurique

95
Q

Que fait la désamination d’une 5-méthylcytosine?

A
  • Transforme la 5-méthylcytosine en
    thymine
  • «Hot spot» pour les mutations spontanées
96
Q

Que peut causer les substances mutagènes?

A

-Alkylation
-Oxydation (causée par radicaux libres, radiations ionisantes) et cause des transversions

97
Q

Que font les rayons UV sur les bases?

A

-Cause la fusion photochimique de 2 pyrimidines adjacentes sur le même brin
-Ces dimères sont impossibles à
apparier et provoquent l’arrêt de la polymérase

98
Q

Principal moyen de réparer les altérations des bases?

A

Des enzymes spécialisées sont capables de reconnaître directement les bases altérées et d’inverser l’altération

99
Q

Photoréactivation

A
100
Q

2 types de systèmes de réparation des bases altérées

A

-Réparation par excision des bases
-Réparation par excision de nucléotides

101
Q

Que font les ADN glycosylases?

A

-Reconnaissent les bases altérées
-Clivent le lien glycosidique entre la base et le désoxyribose

102
Q
A

Uni (15 decks)

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