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Bio cell final Flashcards

1
Q

Comment agit le taxol?

A

C’est une molécule qui empêche la dépolymérisation des MT, elle les fige

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Q

In vivo, à partir de quelle extrémités les MT doivent polymériser/dépolymériser?

A

À partir de l’extimité +, car l’extrémité - est ancrée dans le MTOC

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Q

Que fait la stathmine?

A

Elle lie et séquestre la tubuline libre. Cela réduit la qt de tubuline pouvant se polymériser, favorisant la dépolymérisation du MT

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4
Q

Comment se nomme l’arrangement des MT pour les cils et les flagelles eucaryotes?

A

Axonème

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5
Q

Comment sont disposées les MT dans l’axonème?

A

9 doublets de MT sont disposés autour d’une paire de MT centrale

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6
Q

Les bactéries ont de la tubuline V/F

A

Faux

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7
Q

Comment se nomme la protéine très semblable à la tubuline chez les bactéries?

A

FtsZ

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8
Q

Quel est le rôle des FtsZ lors de la division cellulaire des bactéries?

A

Elles forment des ceintures qui se serrent pour scinder les bactéries en deux (scissiparité)

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9
Q

À quelle protéine les FtsZ ressemblent-elles pour la structure?

A

La tubuline

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10
Q

À quelle protéine les FtsZ ressemblent-elles pour le rôle?

A

L’actine

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11
Q

Lors de la mitose, à quel phase sont divisées les 2 cellules filles?

A

Pendant la cytocinèse

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12
Q

Comment se fait la séparation des cellules filles lors de la cytocinèse?

A

Les filaments d’actine du cortex forment un anneau contractile qui étrangle la cellule en 2 à l’aide du moteur protéique appelé myosine

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13
Q

Que font les moteurs protéiques?

A

Ils marchent sur les éléments du cytosquelette qui sont polaires. Ils permettent le mvt des organites, vésicules ou même des autres filaments

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14
Q

Quels sont les éléments polaires du cytosquelette?

A

-Actine-F
-Microtubules

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15
Q

Caractéristiques moteurs protéiques (3)

A

-Conformation/liaison
-Spécificité
-Direction

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16
Q

Définition conformation/liaison

A

Coordination entre un changement de conformation, causé par l’hydrolyse d’ATP, et une liaison réversible au filament

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17
Q

Définition spécificité

A

La spécificité des moteurs : myosine sur actine ; dynéine et kinésine sur les MT

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18
Q

Définition direction

A

La direction du moteur : la myosine (en général) et la kinésine vont vers le (+) alors
que la dynéine va vers le (-)

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19
Q

Quelle est la structure de la myosine?

A

La myosine est une protéine ayant 1 ou 2 tête globulaire qui lie l’actine et l’ATP et une queue

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20
Q

Quelles sont les fonctions de la myosine?

A

-Transport vésiculaire
-Formation des fibres musculaires

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21
Q

Définition du domaine flexible de la myosine

A

Changement de conformation en fonction de sa liaison avec soit ATP, soit ADP + Pi, soit ADP seul ou rien

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22
Q

Comment se nomme la membrane plasmique de la fibre musculaire?

A

Sarcolemme

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23
Q

À quoi sert le réticulum sarcoplasmique de la fibre musculaire?

A

Réservoir à Ca2+, qui sort du RS lors de la dépolarisation causée par un influx nerveux

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24
Q

Qu’est -ce qui permet le contact entre l’actine et la myosine?

A

Le Ca2+

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25
Q

La myosine a besoin d’ATP pour bouger V/F

A

Vrai

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26
Q

Similarités entre myosine et kinésine

A

-Vont vers l’extrémité + de leur filament
-Leurs têtes changent de conformation grâce à l’hydrolyse de l’ATP

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27
Q

Différences entre myosine et kinésine

A

-Pls myosines forment des filaments
-Kinésine travaille seule: c’est un dimère à 2 têtes qui peut tirer une vésicule toute seule. Pendant qu’une tête bouge, l’autre reste liée au MT

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27
Q

Est-ce la myosine ou la kinésine qui fonctionne sans ATP?

A

Myosine: pas besoin d’ATP ou d’ADP pour fixer l’actine
Kinésine: besoin d’ATP pour fixer le MT

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28
Q

Définition dynéine

A

La dynéine cytoplasmique est une protéine qui voyage sur les microtubules et qui va dans le sens inverse de la kinésine (vers extrémité -)

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29
Q

Quelles sont les 3 parties du flagelle bactérien?

A

-Corps basal
-Crochet
-Filament

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30
Q

De quoi est composé le flagelle bactérien?

A

Flagelline

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31
Q

Qu’est-ce qui fait tourner le corps basal?

A

Un gradient de protons

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32
Q

Quelle est la fonction du noyau?

A

Il protège et séquestre l’ADN pour éviter les collisions avec les protéines moteurs ou des cargos et empêche des mutations

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33
Q

Où se passe la maturation de l’ARN?

A

Dans le noyau

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34
Q

Où se passe la traduction de l’ARN?

A

Dans le cytoplasme

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35
Q

Comment se nomme le procédé permettant la maturation de l’ARNm?

A

Épissage de la coiffe en 5’ et la polyadénylation en 3’

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36
Q

Comment le noyau empêche-t-il la traduction précoce de l’ARNm?

A

Il contrôle les sorties vers le cytoplasme

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37
Q

Quelles sont les stades pour la transcription?

A

Gène, ARN pré-messager, ARNm

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38
Q

Quelles sont les stades pour la traduction?

A

ARNm, protéine

39
Q

Quel est le codon de départ pour la traduction?

A

Méthionine

40
Q

Le cytoplasme des bactéries ne possède pas de
moteurs protéiques V/F

A

Vrai

41
Q

Pourquoi les bactéries n’ont pas de noyau?

A

Leur cytoplasme ne contient pas de moteurs protéiques, donc leur ADN n’ pas besoin d’être protégé

42
Q

Pourquoi la transcription et la traduction de l’ADN bactérien peut être fait en même temps?

A

L’ADN des bactéries n’a pas d’introns, donc pas de tri à faire

43
Q

Quels colorants peuvent être utilisés pour distinguer les chromosomes?

A

-Giemsa: bandes sur les chromosomes
-Sondes fluorescentes: chaque paire de chromosomes a une couleur

44
Q

Quelles séquences de l’ADN sont très conservées?

A

Les séquences codantes et les séquences régulatrices

45
Q

Définition séquence codante

A

Séquence d’ADN qui va coder pour une protéine

46
Q

Définition séquence exprimée

A

Produit de la transcription, il y a de l’ARN transcrit

47
Q

Définition séquence exprimée non codante

A

ex: introns (transcrits en ARN sans jamais être traduits), ARN ribosomique/de transfert

48
Q

Définition séquence régulatrice

A

Séquences qui régulent l’expression du gène (jamais exprimées et jamais codantes)

49
Q

Quelle est la composition du génome humain?

A

-25% gènes et séquences codantes
-50% séquences répétitives
-25% restant inconnu

50
Q

Définition transposons

A

Séquences d’ADN capables de se déplacer de
manière autonome (ou presque) dans le génome

51
Q

3 classes de transposons

A

-Transposons d’ADN
-Rétrotransposons viraux
-Rétrotransposons non-viraux (LINEs et SINEs)

52
Q

Quels types de transposons codent eux-mêmes les enzymes nécessaires à leur mvt?

A

-Rétro
-ADN
-LINE

53
Q

Quels types de transposons utilisent les enzymes de d’autres transposons pour leur mvt?

A

SINE

54
Q

La séquence des transposons n’est pas bien délimitée V/F

A

Faux: chaque extrémité est bien
reconnue par les enzymes de transposition

55
Q

Comment bougent les transposons d’ADN?

A

Couper-coller

56
Q

Comment bougent les rétrotransposons?

A

Copier-coller, avec une étape ARN

57
Q

Les séquences codantes ne sont pas les mêmes selon les espèces et les transposons ont un pourcentage d’identité très élevé V/F

A

Faux les séquences codantes ont un pourcentage d’identité très élevé et les transposons sont différents

58
Q

Pour quoi code un transposon d’ADN?

A

Une transposase

59
Q

Que fait la transposase?

A

Elle coupe le transposon, puis l’insère ailleurs dans le génome

60
Q

Les rétrotransposons sont traduits complètement en ARN V/F

A

Vrai

61
Q

Pour quoi peuvent coder les rétrotransposons?

A

-Transcriptase inverse
-Endonucléase
-Intégrase

62
Q

Par quelle étape doivent passer les rétrotransposons avant d’être insérés dans le génome?

A

Rétrotranscription en ADN

63
Q

Où peuvent s’insérer les transposons?

A

Dans les séquences codantes ou régulatrices de gènes déjà existants

64
Q

Quel est l’impact de l’ajout d’un transposon dans une séquence?

A

Provoque des mutations, en modifiant un promoteur ou en brassant les exons. Ils peuvent donc créer de nouveaux gènes, nouveaux patrons d’expression, inactiver des gènes

65
Q

Quelle est la composition de l’ADN répétitif (excepté les transposons)?

A

-Duplications de segments chromosomiques venant de crossing over inégaux
-Petites séquences simples de 2-6 paires
de bases répétées

66
Q

Les séquences répétées sont mobiles V/F

A

Faux

67
Q

Définition région satellite

A

Région répétée hétérogène selon les individus, de longueur variable

68
Q

En quoi le compactage de l’ADN peut représenter un problème?

A

Le compactage nuit à l’accessibilité des gènes pour les enzymes

69
Q

Quelles sont les solutions au compactage de l’ADN?

A

Dynamisme du compactage: certains gènes sont tjr exprimés, d’autres sont exprimés, donc accessibles seulement à certains moments
Si les protéines qui compactent/décompactent ont un problème: maladies

70
Q

Quelles sont les formes de l’ADN dans une cellule en interphase (2)?

A

-Fibres de 30 nm (2e niveau de compaction)
-Fil de perles

71
Q

Que fait la DNase?

A

C’est une enzyme qui hydrolyse
l’ADN

72
Q

Où coupe la DNase?

A

À des endroits random: dans le fil de perle, elle coupe entre les nucléosomes, entre les boules

73
Q

Définition nucléosomes

A

Bobines autour desquelles s’enroulent des paires de bases

74
Q

Combien de paires de bases sont enroulées autour d’un nucléosome?

A

146 pdb

75
Q

De quoi est composé un nucléosome?

A

De 8 histones, formant la fibre de 11nm

76
Q

Comment le forme la fibre de 30 nm

A

Une 5e histone (nommée H1) oriente l’ADN sortant des nucléosomes et permet leur empilement

77
Q

Quelles sont les fibres accessibles pour les enzymes?

A

Fibre de 11nm et de 30 nm

78
Q

Quelles sont les 2 régions des histones du nucléosome?

A

-Queue N-terminale variable
-Partie C-terminale conservée

79
Q

Que permet la queue N-terminale variable des histones du nucléosome?

A

Permet la régulation de la liaison de l’histone avec l’ADN

80
Q

Que permet la partie C-terminale conservée des histones du nucléosome?

A

L’assemblage du nucléosome
Les queues des histones sortent du nucléosome et peuvent être modifiées par des enzymes

81
Q

Quelles modifications peuvent subir les queues N-terminales des histones?

A

-Méthylation
-Phosphorylation
-Acétylation

82
Q

Les modifications sur les queues N-terminales des histones sont-elles réversibles ou irréversibles?

A

Réversibles

83
Q

À quoi servent les modifications sur les queues N-terminales des histones?

A

Modifient les interactions de l’ADN avec les histones pour rendre la transcription plus facile (histone moins stable) ou plus difficile (histone plus stable)

84
Q

Comment appelle-t-on les fibres de 11 et de 30 nm pouvant être transcrites en ARN?

A

Euchromatine (accessible aux enzymes)

85
Q

Comment appelle-t-on les fibres de plus de 30 nm?

A

Hétérochromatine

86
Q

Avec quoi se lient les histones dans l’hétérochromatine?

A

Les protéines Sir pour former une boucle dans la fibre de 30 nm

87
Q

Description du nucléole

A

Fibrillaire au centre et granuleux en périphérie

88
Q

Quel est le rôle de la zone fibrillaire du nucléole?

A

Est la zone de transcription des ARN ribosomaux

89
Q

Quel est le rôle de la zone granuleuse du nucléole?

A

Est le site d’assemblage des sous-unités ribosomales

90
Q

Est-ce que le nucléole est délimité par une membrane?

A

Nope

91
Q

Sous quelle forme est la chromatine pendant la transcription de l’ARNr?

A

Sous forme d’euchromatine, car la transcription se fait en continu

92
Q

Quelle est la structure du ribosome?

A

Petite et grosse sous-unités

93
Q

À quel moment s’assemblent les sous-unités des ribosomes?

A

Seulement au moment de la traduction

94
Q

De quoi sont composées les sous-unités des ribosomes?

A

Protéines et ARNr

95
Q

Quelles sont les étapes de la création d’un ribosome?

A

1.ARNr et ARNm transcrits dans le noyau (ARNr ds le nucléole et ARNm à l’ext du nucléole)
2a. Traduction des prot ribosomales dans le cytoplasme
2b.Modifications des ARNr dans le nucléole
3.Entrée des prot ribosomales dans le noyau
4.Assemblage des sous-unités (pas attachées) en périphérie du nucléole
5.Assemblage du ribosome dans le cytoplasme (début de la traduction)

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