Baixa estatura Flashcards

1
Q

Baixa estatura: quando investigar?

A
  • Estatura para idade < - 2 DP
  • Estatura alvo < - 2 DP para o canal familiar
  • Velocidade de crescimento diminuída para a idade
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Q

Baixa estatura: causas variantes da normalidade

A

Baixa estatura familiar e Retardo constitucional do crescimento e puberdade

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Q

Baixa estatura: causas endócrinas (3)

A
  • Deficiência de GH
  • Hipotireoidismo
  • Hipercortisolismo
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4
Q

Baixa estatura: relação SS/SI desproporcional - causas

A

Osteocondrodisplasias (acondroplasia)

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Q

Baixa estatura: relação SS/SI proporcional - o que investigar?

A
  • Idade óssea
  • Velocidade de crescimento
  • Estatura alvo familiar
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6
Q

Baixa estatura proporcionada: causas pré-natais (3)

A
  • PIG
  • Síndromes genéticas (Noonan, Silver-Russel)
  • Cromossomopatias (Turner, Down)
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7
Q

Baixa estatura proporcionada: causas pós-natais (4)

A
  • Doenças crônicas
  • Anemias
  • Infecções de repetição
  • Desnutrição
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8
Q

Baixa estatura familiar: características (5)

A
  • Velocidade de crescimento adequada
  • Idade óssea normal
  • Canal familiar baixo
  • Puberdade e estirão normais
  • Pelo menos um dos pais com baixa estatura
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9
Q

Retardo constitucional do crescimento e puberdade: características (5)

A
  • Velocidade de crescimento adequada
  • Idade óssea atrasada
  • Canal familiar normal
  • Atraso na maturação sexual
  • História familiar positiva de atraso puberal
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10
Q

Baixa estatura: exame físico

A
  • Relação peso x estatura
  • Dismorfismos (síndromes genéticas)
  • Proporção corporal (raquitismo, acondroplasia)
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11
Q

Baixa estatura: triagem (5)

A
  • Idade óssea
  • TSH e T4 livre
  • IGF 1
  • Anti gliadina e anti transglutaminase (doença celíaca)
  • Cariótipo (meninas)
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12
Q

Baixa estatura: como avaliar indicação de reposição de GH? (exames)

A
  • Teste de estímulo de GH (insulina ou clonidina)

- RNM de sela túrcica (avaliar malformações)

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13
Q

Baixa estatura: indicações de reposição de GH (4)

A
  • Deficiência de GH
  • Síndrome de Turner
  • BE idiopática
  • PIG sem catch-up
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14
Q

Monitorização laboratorial durante reposição de GH (3)

A
  • Glicemia jejum e insulinemia
  • IGF 1 e IGFBP - 3
  • TSH e T4 livre
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15
Q

Síndrome de Turner: alterações cromossômicas

A
  • Monossomia do X
  • Mosaicismo
  • Aberrações no cromossomo X
  • Translocações
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16
Q

Síndrome de Turner: fenótipo (5)

A
  • Baixa estatura
  • Dismorfismos (pescoço alado, cúbito valgo)
  • Hipogonadismo hipergonadotrófico
  • Anomalias cardiovasculares e renais
  • Deficiência auditiva
17
Q

Velocidade de crescimento normal em crianças

A
1° ano: 25cm/ano
2° ano: 12 cm/ano
3° ano: 8-10 cm/ano
4° ano: criança com 100cm
4°-puberdade: 4-6 cm/ano
18
Q

Velocidade de crescimento na puberdade

A
  • Meninos: 9,5 cm/ano

- Meninas: 8,3 cm/ano

19
Q

Síndrome de Noonan: fenótipo (5)

A
  • Baixa estatura
  • Fronte proeminente
  • Hipertelorismo ocular
  • Baixa implantação das orelhas
  • Cardiopatia congênita