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Hematologia > Aula 4: Anemias Microcíticas e Hipocrômicas Não Ferroprivas > Flashcards

Aula 4: Anemias Microcíticas e Hipocrômicas Não Ferroprivas Flashcards

1
Q

O que é anemia?

A

“Anemia é a redução da hemoglobina para < 12 em mulheres e < 13 em homens.”

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Q

O que significa anemia microcítica?

A

“Anemia microcítica é a redução do tamanho das hemácias

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3
Q

O que significa anemia hipocrômica?

A

“Anemia hipocrômica é a redução da coloração ou quantidade de hemoglobina nas hemácias

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4
Q

Qual é a composição da hemoglobina?

A

“A hemoglobina é formada por 4 globinas e 4 hemes

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5
Q

Quais são os tipos de globinas?

A

“As globinas podem ser: alfa

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6
Q

O que compõe o heme?

A

“O heme é formado por 4 anéis aromáticos (protoporfirina IX) e 1 átomo de ferro no centro (ferroso Fe+2)

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7
Q

Quais são os componentes necessários para a síntese da hemoglobina?

A

“Para a síntese da hemoglobina

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8
Q

Quais são os principais tipos de hemoglobina?

A

“Os principais tipos de hemoglobina são A1 (97%)

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9
Q

Quais são as causas das anemias microcíticas e hipocrômicas?

A

“As causas podem incluir distúrbios do metabolismo do ferro

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10
Q

O que é talassemia?

A

“Talassemia é uma doença hereditária caracterizada por um déficit de uma das globinas necessárias para a síntese da hemoglobina.”

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11
Q

Como são classificadas as talassemias?

A

“As talassemias são classificadas conforme a cadeia de globina deficiente em alfa-talassemias (deficiência de produção da cadeia alfa) e beta-talassemias (deficiência de produção da cadeia beta).”

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12
Q

Qual é a talassemia mais comum no Brasil?

A

“A beta-talassemia é a mais comum no Brasil.”

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13
Q

Qual é o mecanismo da beta-talassemia?

A

“A beta-talassemia é causada por mutação no gene da cadeia beta (cromossomo 11)

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14
Q

Quais são os possíveis genótipos da beta-talassemia?

A

“Os possíveis genótipos são homozigoto (B/B

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15
Q

O que caracteriza a beta-talassemia major?

A

“A beta-talassemia major é caracterizada pela produção ausente ou mínima de cadeia beta

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16
Q

Quais são as consequências da beta-talassemia major?

A

“Consequências incluem dependência de transfusão

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17
Q

Qual é o tratamento da beta-talassemia major?

A

“O tratamento inclui hemotransfusão crônica

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18
Q

O que caracteriza a beta-talassemia intermédia?

A

“A beta-talassemia intermédia é caracterizada por produção moderada de cadeia beta

19
Q

Qual é o tratamento da beta-talassemia intermédia?

A

“O tratamento inclui monitoramento da sobrecarga de ferro

20
Q

O que caracteriza a beta-talassemia minor?

A

“A beta-talassemia minor é caracterizada por produção reduzida de cadeia beta

21
Q

Qual é o principal problema da beta-talassemia minor?

A

“O principal problema é o risco genético de passar o traço falcêmico para os filhos.”

22
Q

Como é diagnosticada a beta-talassemia?

A

“O diagnóstico é feito por anemia micro/hipo

23
Q

Quais são as principais regiões afetadas pela alfa-talassemia?

A

“As principais regiões são Sudeste da Ásia

24
Q

Como é caracterizada a hidropsia fetal na alfa-talassemia?

A

“A hidropsia fetal é caracterizada pela ausência de cadeia alfa

25
Q

O que é a doença da hemoglobina H?

A

“A doença da hemoglobina H é caracterizada pela formação de hemoglobina H (4 cadeias beta)

26
Q

Como é diagnosticada a alfa-talassemia minor?

A

“A alfa-talassemia minor é diagnosticada por mapeamento genético e é geralmente assintomática ou com anemia leve.”

27
Q

O que são anemias sideroblásticas?

A

“Anemias sideroblásticas são distúrbios hematológicos causados por produção inadequada de hemoglobina devido a deficiências enzimáticas ou alterações mitocondriais.”

28
Q

Quais são as causas das anemias sideroblásticas?

A

“As causas podem ser hereditárias (mutações genéticas) ou adquiridas (mielodisplasia

29
Q

O que é anemia de doença crônica (inflamação)?

A

“Anemia de doença crônica é uma anemia leve a moderada causada por doenças inflamatórias

30
Q

Qual é o mecanismo da anemia de doença crônica?

A

“O mecanismo envolve a liberação de citocinas inflamatórias que reduzem a meia vida das hemácias

31
Q

Quais são as principais causas infecciosas da anemia de doença crônica?

A

“Principais causas infecciosas incluem abscesso pulmonar

32
Q

Quais são as principais causas inflamatórias da anemia de doença crônica?

A

“Principais causas inflamatórias incluem LES

33
Q

Quais são as principais neoplasias que causam anemia de doença crônica?

A

“Principais neoplasias incluem carcinomas e neoplasias hematológicas.”

34
Q

Como é diagnosticada a anemia de doença crônica?

A

“O diagnóstico é feito por presença de anemia micro/hipo ou normo/normo

35
Q

Qual é o tratamento da anemia de doença crônica?

A

“O tratamento inclui tratar a doença de base

36
Q

O que é hemossiderose?

A

“Hemossiderose é o acúmulo de hemossiderina (depósito de ferro) nos tecidos.”

37
Q

Qual é o papel da eritropoietina no tratamento da anemia?

A

“A eritropoietina estimula a produção de hemácias pela medula óssea.”

38
Q

Qual é a importância da eletroforese de hemoglobina no diagnóstico das talassemias?

A

“A eletroforese de hemoglobina identifica a presença e a quantidade de diferentes tipos de hemoglobina

39
Q

O que são corpúsculos de Pappenheimer?

A

“Corpúsculos de Pappenheimer são hemácias com inclusões de ferro

40
Q

Como a intoxicação por chumbo pode causar anemia?

A

“A intoxicação por chumbo interfere na síntese do heme

41
Q

Qual é a função da hepcidina no metabolismo do ferro?

A

“A hepcidina regula a absorção e liberação de ferro

42
Q

Como as doenças inflamatórias afetam a produção de eritropoietina?

A

“Doenças inflamatórias reduzem a produção de eritropoietina no rim

43
Q

Quais são os principais sintomas da talassemia major?

A

“Sintomas incluem anemia severa

44
Q

O que é hemoglobina A1?

A

“Hemoglobina A1 é o tipo mais comum de hemoglobina

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