ATB Flashcards
Cible de la rifampicine ?
-ARN
Cible aminoside ?
inhibe la synthèse protéine bactérienne (SU 30S ribosome)
Inhibtion synthèse de paroi ?
B lactaire, glucopeptide, fofosmycine
Quinolone?
inhibition de la synthèse ADN bactérien
pénétration dans les cellules?
macrolide, FQ , rifam, Cycline (pour les bactérie intracellulaire)
SARM ?
modification de la cible (PLP2a ) resistance ) le méticilline et tte les B lactsauf ceftaroline
SAMS ?
synthèse penicilinase: 95% T a péniblement G
sensible à Peni M
entérobactérie de groupe 1 :
sensible à amox : E coli proteus mirabilis
Entero groupe 2 :
R à l’amox (chromosomique ) mais S AUG et céphalopodes : klebsielle
entre groupe 3 :
R C1G,C2G, PENi A S C3G
serratia , providencia, mataselle,enterobacter
Médicament CI pendant grossesse ?
FQ , aminoside, cyclie
rifam et Sulfamethoxazol-tri au 1er trimestre
Penicilline mécanisme?
méca de résistance?
liaison provenir parois PLP, synthèse de peptidoglycane
- modif cible (CG+)
- Blactamase (entérobactérie)
- diminution perméabilité membrane externe (BGN)
Augmentin ?
augmente spectre : sams ,Hi, moraxella,, e coli eta uteri S de penicillinase
BHRe ?
entérobactérie productrice de carbapenemase
entérocoques R aux glycopeptide
carbapeneme ?
liaison au PLP
comme Céphalo / amox
céfazoline?
c1G! CCG+ dont SAMS
C3G orale?
Cefpodoxine, cefixime
CCG+ streptocoque /enterobactérie 1/2
C3G inj?
ceftri, cefo,, ceftazidine
streptocoque pneumo,meningo, entérobactérie sauf R acquise, Hi
ceftazidine et céfépime : large PSEUDO ,enterobactéries avec résistances
céfépime : c4g
cotrimoxazole?
sulfamétho(sulfamide)-triméthroprime :
inhibition du mécanisme de l’acide folique
macrolide?
inhibition de synthese Proteine bactérienne (SU 50S)
bactériostatique
aussi la clindamycine!!
métronidazole?
-metablite qui lèse l’adn bactérien
anaérobies + parasite :entameaba histolytica, giardia, trichomonas
effet Antabuse avec oh ,tble dit , glossine, stomatite, gout métallique, céphalée neuropathie
vanco?
inhibe synthese peptide glycane
G+ dont listeria SARM clostridium difficile
valaciclovir/ famciclo avantage?
mécanisme action?
ei?
ce sont des prodrogue, mieux absorbées po , (de aciclovir et penciclovir)
- inhibiton de réplication virale en s’insérant dans ADN
- néphrotox : cristalliuri, encéphalopathie
ttt CMV?
Ganciclovir (pro val) foscarnet