Arythmie Flashcards

1
Q

3 critères Dx LQTS

A

LQTS score 3,5 et plus sans autre cause
Présence d’une mutation pathologique non équivoque
QTc (Bazett) 500 ms et plus sans autre cause sur 2 ECG répètés

Peut être Dx si QTc 480 et plus sur ECG répètés avec syncope inexpliqué

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2
Q

Façon de traiter PMT

A

Aimant
Allonger PVARP
Allonger PVARP post ESV
Un cycle sans VPace lorsque AS-VP au MTR
Diminuer la sensibilité auriculaire si possible (pour ne pas voir les AS rétrograde)

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3
Q

Mécanisme de la TV CCVD

A

Surcharge calcique avec DAD médiée par l’AMP cyclique

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4
Q

Dose Rx TV stable

A

Procainamide max 17 mg/kg infusé à 20-50 mg/min puis perf 1-4 mg/min (cesser si QRS augmente de 50% ou plus)

Amiodarone 150 mg IV en 10 min, repetable puis perf 1 mg/min x 6 hr
Sotalol 100 mg (max 1,5 mg/kg) en 5 min si Qtc ok

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5
Q

Gène, canaux et déclencheurs pour LQTS

A

Type 1

KNCQ1
Canal Iks
Exercice/natation

Type 2

KCNH2
Ikr
Alarme/post-partum

Type 3
SCN5a
Canal sodique
Repos/sommeil

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6
Q

Causes oversensing

A

Cross-talk
Far field/déplacement sonde
Interférence électromagnétique (IRM, cautère)
Myopotentiel si unipolaire
Bris d’électrode ou d’isolant
Connection lâche

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7
Q

Étude anticoagulant (dont coumadin) en FA

A

Coumadin SPAF (contre ASA) et Active W (contre DAPT)
Apixaban Aristotle
Rivaroxaban Rocket-AF
Edoxaban Engage-TIMI 48
Dabigatran Re-ly

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8
Q

Excrétion des AOD

A

Dabigatran 85% renale
Edoxaban 50% renale
Rivaroxaban 33% renale (66% hépatique)
Apixaban 27% renale (sinon hépatique et fécale)

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9
Q

Dronaderone
Toxicité diminué
Effet sur rein
Effet sur coumadin

A

Toxicité diminué parce que courte demi vie avec élimination non rénale. Pas d’accumulation tissulaire significative

Augmentation de la créa timine sans effet sur la fonction rénale, probablement en lien avec diminution de la sécrétion tubulaire dé créatinine

Pas d’effet significatif sur INR

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10
Q

Limite QTc

A

H 440
F 460

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11
Q

Dose ibutilide et CI

A

1 mg IV en 10 min, repetable x 1
MgS04 1-4 g IV pré

CI

QTc allongé
Dysfonction VG ou CHF
Désordres E (corriger PRN)

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12
Q

3 trouvailles clinique pour différencier TV vous TSV

A

Onde a canon
B1 variable
HypoTA
FC variable (va plus avec TSV)

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13
Q

3 mécanismes tachycardiomyopathies

A

Mismatch apport-consommation O2
Altération du cycle du calcium
Activation neuro-hormonale avec remodelage/apoptose cellulaire et fibrose

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14
Q

6 causes non arythmique d’un choc inapproprié

A

Myopotentiel
Déplacement de sonde
Fracture d’isolant
Interférence électromagnétique
Far field auriculaire
Double compte l’onde T
Double compte l’onde R

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15
Q

CI cardiaque à l’ablation septale dans une CMPHO et une technique péri procédurale pour diminuer complications

A

Septum 15 mm ou moins
Autre chirurgie cardiaque nécessaire (IM, PAC, etc.)

Contraste echo graphique intra coronarien

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16
Q

Différence entre CMPH et coeur d’athlète

A

Test génétique positif ou HC fam
DD
VG < 45 mm vous > 55 m
SAM
HVH asymétrique
HVG sévère avec SIV > 17 mm
Ps de régression avec diminution de l’entraînement
VO2max normal vs > 100%
Fibrose à l’IRM

17
Q

Psychophysiologie Brugada

A

Mutation du gène SCN5a avec canaux sodiques anormales, menant à une diminution de la durée du potentiel d’action au niveau ventriculaire.

18
Q

Critères majeures ARVC

A

Imagerie

Anévrisme, akinésie ou dyskinésie focale du VD avec dilatation (RVOT 32 mm en LA ou 36 en CA, VDTD >110 ml/m carré ou 100 si F

Biopsie

Myocytes résiduels < 50% avec remplacement fibreux +/- graisseux au niveau de la paroi libre du VD

ECG

Onde epsilon
Inversion onde T V1-V2-V3 chez pt > 14 ans sans BBD

Arythmie

TV ou TVNS BBG axe supérieure

Génétique

1 parent premier degré avec cas confirmé
Mutation +

Dx si 2 majeurs, 1 majeur plus 2 mineurs ou 4 mineurs

19
Q

Gènes ARVC et 2 syndromes

A

PKP2
DSG2
DSP
PLN
DESmoplakine (atteinte VG ou biv)

Naxos: plakoglobine cheveux en laine, kératose

Carjaval : desmoplakine, kératose palmoplantaire, atteinte VG

20
Q

ICD prévention primaire ARVC

A

Syncope suspecte
TV soutenue
FEVG 35% ou moins
FEVG < 45% ou pacing nécessaireet phospholamban, laminopathie (si TVNS ou H, FLNC
3 FR majeurs
2 majeurs et 2 mineurs
1 majeur et 4 mineurs
2b si 2 majeurs seuls ou 4 mineurs

FR majeurs:
TVNS
TV inductible
FEVG < 50%

FR mineurs:
Homme
1000 ESV et plus/jours
Dysfonction VD
Mutation +
2 mutations ou plus

21
Q

Traitement AA ARVC

A

1e ligne

BB

2e ligne
Sotalol
Amiodarone

3e ligne
Ablation
Flecainide si fonction VG/VD ok, peut être combiné avec sotalol

22
Q

Critères pour diminuer dose de Dabigatran?

A

Clcreat < 50 et un critère:

Risque hémorragique élevé
>= 80 ans
Poids < 50 kg

23
Q

3 indications ICD Brugada

A

Mort subite
Syncope et type 1 spontanée
FV inductible

24
Q

FR TdP sotalol

A

F
>=65
IRC
Diurétiques concomitant

25
Q

Autres trouvailles ECG avec Brugada outre que le pattern

A

BAV 1
Axe G
QRS fragmenté
Alternance ST-T
ESV avec retard G
FA

26
Q

Mesures non pharmaco FA

A

Perte de poids 10% ou IMC <27
Traiter SAOS (CPAP)
ROH =<1 par jour
TA 130/80, 200/00 à l’effort (IECA en premier)
Cesser tabac
Activité physique 30-60 min/jour, viser 200
HBA1c =< 7%