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Farm.ac. > Antiinfecciosos > Flashcards

Antiinfecciosos Flashcards

1
Q

Efecto bactericida

A

Erradicación de la bacteria

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2
Q

Efecto bacteriostático

A

Inhibición de la capacidad de multiplicación de la bacteria

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3
Q

Actividad antibacteriana

A

Capacidad de un fármaco de producir, al menos, efecto bacteriostático

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4
Q

CMB

A

Mínima cantidad de antibiótico para destruir el 99,9% de una muestra inoculada en concentraciones estandarizadas

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5
Q

CMI

A

Medida de sensibilidad de una bacteria a un antibiótico. Es la mínima cantidad de antimicrobiano capaz de impedir el crecimiento de un microorganismo en situaciones estandarizadas

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6
Q

Familias (sin los fármacos) de antibacterianos (17)

A 
Betalactámicos
Macrólidos
Aminoglucósidos
Lincosamidas
Glucopéptidos
Lipopéptidos
Polipéptidos
Oxazolidinonas
Fluoroquinolonas
Tetraciclinas
Glicinciclinas
Sulfamidas
Rifamicinas
Nitroimidazoles
Antituberculosos
Leprostáticos
Otros
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7
Q

Subgrupos y grupos de fármacos presentes en la familia de los betalactámicos

A 
Penicilinas
Cefalosporinas (Hay 4 G + Otros)
Monobactámicos
Carbapenemes
Inhibidores de la betalactamasa
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8
Q

Fármacos presentes en la familia de los macrólidos (antibacteriano)

A

Eritromicina
Claritromicina
Azitromicina

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9
Q

Fármacos presentes en la familia de los aminoglucósidos (antibacteriano)

A 
Neomicina
Estreptomicina
Gentamicina
Tobramicina
Amikacina
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10
Q

Fármacos presentes en la familia de las lincosamidas (antibacteriano)

A

Clindamicina

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11
Q

Fármacos presentes en la familia de los glucopéptidos (antibacterianos)

A

Vancomicina
Teicoplanina
Dalbavancina

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12
Q

Fármacos presentes en la familia de las oxazolidinonas (antibacteriano)

A

Linezolid

Tedizolid

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13
Q

Fármacos presentes en la familia de los lipopéptidos (antibacteriano)

A

Daptomicina

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14
Q

Fármacos presentes en la familia de los polipéptidos (antibacterianos)

A

Colistina

Polimixina B

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15
Q

Terminación de los fármacos presentes en la familia de las fluoroquinolonas

A

Floxacino

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16
Q

Fármacos presentes en la familia de las fluoroquinolonas (antibacterianos)

A

Norfloxacino
Levofloxacino
Ciprofloxacino
Moxafloxacino

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17
Q

Fármacos presentes en la familia de las tetraciclinas (antibacterianos)

A

Minociclina

Doxiciclina

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18
Q

Fármacos presentes en la familia de las glicinciclinas (antibacterianos)

A

Tigeciclina

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19
Q

Fármacos presentes en la familia de las sulfamidas (antibacterianos)

A

Sulfametoxazol

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20
Q

Fármacos presentes en la familia de las rifamicinas (antibacteriano)

A

Rifampicina

Rifabutina

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21
Q

Fármacos presentes en la familia de los nitroimidazoles (antibacterianos)

A

Metronidazol

Ornidazol

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22
Q

Fármacos presentes en la familia de los antituberculosos (antibacterianos)

A 
Isoniazida
Pirazinamida
Etambutol
Cicloserina
PAS
Etionamida
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23
Q

Fármacos presentes en la familia de los otros antibacterianos

A 
Fosfomicina
Nitrofurantoína
Trimetoprim
Espectinomicina
Fidaxomicina
Mupirocina
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24
Q

Fármacos presentes en la familia de los leprostáticos (antibacterianos)

A

Dapsona
Rifampicina
Clofazimina

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25
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las penicilinas (betalactámicos)

A 
Penicilina G
Penicilina V
Amoxicilina
Ampicilina
Piperacilina
Cloxacina
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26
Q

Terminación de los fármacos presentes en el grupo de las penicilinas (betalactámicos)

A

Cilina

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27
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las cefalosporinas de 1ªG (betalactámicos)

A

Cefalexina
Cefazolina
Ceftidoreno
Cefadroxilo

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28
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las cefalosporinas de 2ªG (betalactámicos)

A

Cefuroxima

Cefoxitina

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29
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las cefalosporinas de 3ªG (betalactámicos)

A

Cefotaxima
Ceftazidima
Ceftriaxona

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30
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las cefalosporinas de 4ªG (betalactámicos)

A

Cefepima

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31
Q

Fármacos presentes en la el grupo de las cefalosporinas de “Otras” (betalactámicos)

A

Ceftarolina

Ceftobiprole

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32
Q

Fármacos presentes en la el grupo de los monobactámicos (betalactámicos)

A

Aztreonam

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33
Q

Fármacos presentes en la el grupo de los carbapenemes (betalactámicos)

A

Imipenem (cilastatina)
Meropenem
Ertapenem

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34
Q

Terminación de los carbapenemes (betalactámicos)

A

Penem

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35
Q

Inhibidores de la betalactamasa

A

Tazobactam (Piperacilina o ceftolozano)
Clavulánico (Amoxicilina)
Avibactam (Ceftazidima)

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36
Q

Familias farmacológicas de los antibacterianos cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de pared bacteriana.
¿Son bactericidas o bacteriostáticos?

A
  1. Betalactámicos
    Glucopéptidos
    Fosfomicinas
  2. Bactericidas
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37
Q

Familias farmacológicas de los antibacterianos cuyo mecanismo de acción es la alteración de la permeabilidad de la membrana
¿Son bactericidas o bacteriostáticos?

A
  1. Lipopéptidos
    Polipéptidos
  2. Bactericida
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38
Q

Familias farmacológicas de los antibacterianos cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis proteica.
¿Son bactericidas o bacteriostáticos?

A 
1. Macrólidos
   Aminoglucósidos
   Tetraciclinas
   Oxazolidinonas
   Lincosamidas
  1. Bacteriostático
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39
Q

Familias farmacológicas de los antibacterianos cuyo mecanismo de acción es la alteración del material genético.
¿Son bactericidas o bacteriostáticos?

A
  1. Quinolonas
    Rifamicinas
    Metronidazol (Nitroimidazol)
  2. Bactericida
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40
Q

Familias farmacológicas de los antibacterianos con otros mecanismos de acción
¿Son bactericidas o bacteriostáticos?

A
  1. Sulfamidas
    Trimetroprim (fármaco dentro del grupo “Otros”)
  2. Bacteriostáticos
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41
Q

Bacterias contra las que son activos los lipopéptidos y los glucopéptidos

A

Cocos GN y GP
S. aureus
S. faecalis
Bacterias GP

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42
Q

Bacterias contra las que son activas las rifamicinas y las oxazolidinonas

A 
Cocos GP y GN
S. aureus
S. faecalis
Bacterias GP
Micobacterias
Otras
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43
Q

Bacterias contra las que son activos los macrólidos

A

Cocos GP y GN
S. aureus
Bacterias GP
Otros

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44
Q

Bacterias contra las que son activas las lincosamidas

A

Cocos GP y GN
S. aureus
Bacterias GP

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45
Q

Bacterias contra las que son activos los aminoglucósidos

A

Bacterias GN

Micobacterias

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46
Q

Bacterias contra las que son activos los polipéptidos

A

Bacterias GN

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47
Q

Bacterias contra las que son activos los betalactámicos

A

Cocos GP y GN
S. aureus (LA PENICILINA NO)
S. faecalis (SÓLO LA PENICILINA)
Bacterias GP y GN (Salvo los productores de betalactamasa)

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48
Q

Bacterias contra las que son activas las quinolonas

A

Cocos GP y GN
S. aureus
Bacterias GP y GN (Sólo enterobacterias)
Otras

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49
Q

Bacterias contra las que son activas las sulfamidas

A 
Cocos GP y GN
S. aureus
S. faecalis
Bacterias GP y GN (Sólo enterobacterias)
Otras
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50
Q

Bacterias contra las que son activas las fosfomicinas

A

Cocos GP y GN
S. aureus
S. faecalis
Bacterias GP y GN (Sólo enterobacterias)

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51
Q

Bacterias contra las que son activas las tetraciclinas

A

Cocos GP y GN
S. aureus
S. faecales
Bacterias GP y GN

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52
Q

Bacterias contra las que son activos los nitroimidazoles

A

Bacterias anaerobias

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53
Q

Bacterias contra las que son activos el etambutol, la pirazinamida y la isoniazida

A

Micobacterias

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54
Q

Vías de absorción de los antibacterianos

A

Oral
Intramuscular / Parenteral
Tópico
Mixto

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55
Q

¿En qué casos la alimentación limita de forma importante la absorción de algunos antibacterianos?

A

En el caso de que sean tetraciclinas y fluoroquinolonas

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56
Q

Antibacterianos con vd reducido

A

Betalactámicos
Aminoglucósidos
Glucopéptidos
Lipopéptidos

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57
Q

Antibacterianos que difunden a LCR

A

Betalactámicos
Rifamicina
Oxazolidinonas
Nitroimidazólicos

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58
Q

Fármacos antibacterianos con difusión intracelular y humoral (ojos y próstata)

A 
Macrólidos
Lincosamidas
Sulfamidas
Tetraciclinas
Tuberculostáticos
Rifamicinas
Quinolonas
Nitroimidazólicos
Oxazolidinonas
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59
Q

Fármacos antibacterianos con eliminación renal

A 
Betalactámicos
Glucopéptidos
Lipopéptidos
Aminoglucósidos
Fosfomicina
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60
Q

Fármacos antibacterianos con eliminación hepática

A 
Macrólidos
Lincosamidas
Tetraciclinas
Glicilciclinas
Rifamicinas
Quinolonas
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61
Q

Fármacos antibacterianos con eliminación mixta

A

Oxazolidinonas

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62
Q

Antibacterianos administrados exclusivamente por PO

A 
Neomicina (aminoglucósido)
Cefalosporinas de 1ªG :
- Cefadroxilo 
- Ceftidoreno
Norfloxacino (fluoroquinolona)
Nitrofurantoína (otros)
Fidaxomicina (otros)
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63
Q

Antibacterianos administrados exclusivamente por vía parenteral

A 
Carbapenemes (betalactámicos)
Monobactames (betalactámicos)
Cefalosporinas de 3ª y 4ª G (betalactámicos)
Ceftalozano-tazobactam (inhibidor betalactamasa)
Aminoglucósidos
Glucopéptidos
Lipopéptidos
Polipéptidos (Excepto polimixina B)
Tigecilina (glicinciclina)
Espectinomicina (otros)
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64
Q

Antibacterianos con uso mixto (administración parenteral o por PO)

A 
Ampicilina
Amoxicilina
Amoxicilina-clavulánico
Cefuroxima (C 2ªG)
Macrólidos
Clindamicina (Lincosamida)
Tetraciclinas
Oxazolidinonas
Fluoroquinolonas (salvo norfloxacino)
Metronidazol (Nitroimidazoles)
Fosfomicina (otros)
Rifamicina
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65
Q

Antibacterianos de uso tópico

A 
Mupirocina (otros)
Polimixina B (polipéptido)
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66
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad neurológica

A 
Metronidazol
Carbapenemes
Isoniazida
Fluoroquinolonas
Linezolid
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67
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad ocular

A

Etambutol

Linezolid

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68
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad auditivo-vestibular

A

Aminoglucósidos
Glucopéptidos
Polipéptidos
Tetraciclinas

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69
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad respiratoria

A

Nitrofurantoína

Daptomicina

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70
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad hepática

A

Macrólidos
Isoniazida
Rifampicina

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71
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad hematológica

A

Linezolid
Cloranfenicol
Sulfamida
Betalactámicos

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72
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad renal

A

Aminoglucósidos
Vancomicina
Colistina
Tetraciclinas

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73
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad digestivas

A

Macrólidos
Lincosamida
Betalactámicos
Tetraciclinas

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74
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad en forma de alergias

A

Betalactámicos
Fluoroquinolonas
Sulfamidas
Muchas más - Etcétera

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75
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad cutánea

A

Tetraciclinas
Fluoroquinolonas
Sulfamidas
Vancomicinas

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76
Q

Fármacos antibacterianos que dan toxicidad musculoesquelética

A

Daptomicina

Tetraciclinas

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77
Q

Interacciones de los macrólidos - especialmente eritromicina y claritromicina

A

Inhibidores de CYP3A4

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78
Q

Interacciones de las rifamicinas

A

Inductores de amplio espectro

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79
Q

Interacciones del linezolid

A

Efecto iMAO

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80
Q

Interacciones de los aminoglucósidos y glucopéptidos

A

Ototoxicidad y nefrotoxicidad

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81
Q

Interacciones de las fluoroquinolonas - especialmente ciprofloxacino

A

Inhibidores de CYP1A2

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82
Q

Interacciones de las tetraciclinas

A

Interactúan con la absorción de cationes di y trivalentes

83
Q

Interacciones de los lipopéptidos - daptomicina

A

Toxicidad muscular

84
Q

Relaciones PK/PD de los antibacterianos, parámetros de cada una y fármacos de cada una

A
  1. Efecto tiempo dependiente (T>CMI). Betalactámicos y fosfomicina
  2. Efecto concentración dependiente (Cmáx/CMI). Aminoglucósidos - Dosis única elevada
  3. Efecto concentración y tiempo dependiente (AUC y CMI). Los que faltan
85
Q

La isoniazida es activa frente a…

A

M. tuberculosis

86
Q

El etambutol es activo frente a…

A

M. tuberculosis y otras micobacterias

87
Q

La pirazinamida es activa frente a…

A

M. tuberculosis

88
Q

RAMs de la isoniazida

A

Reacciones hepáticas y neurológicas. Asociar a Vit. B6

89
Q

RAMs etambutol

A

Neuritis óptica por acumulación de dosis. No tratar durante más de 2 semanas
Hiperuricemia

90
Q

RAMs pirazinamida

A

Hepatotoxicidad
Hiperuricemia
Fotosensibilización

91
Q

Otros antibacterianos que pueden usarse en el tratamiento de la tuberculosis

A 
Estreptomicina
Rifampicina
Levofloxacino
Oxazolidinonas
Amikacina
92
Q

Pauta farmacológica para el tratamiento de tuberculosis durante 9 meses

A

2 primeros meses: Isoniazida + Rifampicina + Etambutol (o estreptomicina) + Pirazinamida

Los siguientes meses: Isoniazida + Rifampicina

93
Q

Pauta farmacológica para el tratamiento de tuberculosis durante 6 meses

A

2 primeros meses: Isoniazida+ Rifampicina + Etambutol (o Pirazinamida)

Los siguientes meses: Isoniazida + Rifampicina

94
Q

Profilaxis de tuberculosis

A

Isoniazida de 3 a 9 meses

95
Q

¿En qué consiste el síndrome de dapsona?

A

RAM a la dapsona que consiste en insensibilidad

96
Q

RAMs por clofamizina en el tratamiento de la lepra

A

Fotosensibilización y pigmentación cutánea

97
Q

Familias de antifúngicos sistémicos

A

Azoles
Poliénicos
Equinocandidas
Otros

98
Q

Fármacos antifúngicos poliénicos

A

Anfotericina B

99
Q

Mecanismo de acción de la anfotericina B

A

Fijación al ergosterol de la pared del hongo y alteración de su permeabilidad
Efecto fungicida

100
Q

Espectro de la anfotericina B. ¿Frente a qué es inactivo?

A

Candida
Torulopsis
Aspergillus
Otros hongos sistémicos

Inactivo frente a los dermatofitos

101
Q

¿Para qué está indicada la anfotericina B? ¿Cómo se administra?

A

Para el tratamiento de micosis sistémica grave

Administración por vía IV o inhalada (nula absorción en PO)

102
Q

Fármacos antifúngicos sistémicos azoles. ¿Cuáles cruzan al SNC?

A 
Fluconazol - Cruza al SNC
Itraconazol
Voriconazol - Cruza al SNC
Posaconazol 
Isavuconazol
103
Q

Mecanismo de acción de los azoles (a saber: fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e isavuconazol). ¿Son fungicidas o fungistáticos?

A

Inhibición de la síntesis de ergosterol mediante la inhibición de la 14-dimetilación del lanorsterol. Actuación en el citocromo P450.
Efecto fungistático

104
Q

Espectro del Fluconazol

A

Candida albicans

105
Q

Espectro del Itraconazol

A

Candida albicans y no albicans

106
Q

Espectro del Voriconazol

A

Candida

Aspergillus

107
Q

Espectro del Posaconazol

A

Candida

Zigomicetes

108
Q

Espectro del Isavuconazol

A

Candida
Aspergillus
Zigomicetes

109
Q

RAM común a todos los azoles

A

Alteraciones cutáneas y hepáticas

110
Q

RAM propia del Voriconazol

A

Alteraciones visuales y del SNC

111
Q

Antifúngicos sistémicos equinocandinas

A

Capsofungina
Anidulafungina
Micafungina

112
Q

Mecanismo de acción de las equinocandinas (a saber: capsofungina, anidulafungina y micafungina)
¿Son fungicidas o fungistáticos?

A

Inhibición de la síntesis de glucano (componente esencial de la pared celular) por inhibición de la glucano-sintasa

Fungicidas frente a candida
Fungistáticos frente a aspergillus

113
Q

Indicaciones de las equinocandinas

A

Candidiasis sistémica en paciente crítico

114
Q

Otros fármacos antifúngicos sistémicos

A

Griseofluvina
Terbinafina
Ioduro potásico

115
Q

Espectro Griseofluvina

A

Dermatofitos - Efecto fungistático

116
Q

Espectro Terbinafina

A

Dermatofitos

Candida

117
Q

Espectro Ioduro potásico

A

Sporotrix

118
Q

Fármacos antifúngicos de uso tópcio

A

Nistatina

Imidazólicos:

  • Clotrimazol
  • Bifonazol
  • Tioconazol

Ciclopirox

Clioquinol

Haloprogin

Tolnaftato

119
Q

Espectro Nistatina

A

Candida
Torulopsis
Aspergillus
Otros

120
Q

Indicaciones de la Nistatina

A

Profilaxis y tto e la candidiasis mucocutánea

121
Q

Espectro de los imidazólicos (a saber: Tioconazol, clotrimazol y bifonazol)

A

Candida

Dermatofitos

122
Q

Indicaciones de los imidazólicos (a saber: Tioconazol, clotrimazol y bifonazol)

A

Tto dermatofitosis y candidiasis mucocutánea

123
Q

Espectro Ciclopirox y Haloprogin

A

Candida

Dermatofitos

124
Q

Espectro Clioquinol y Tolnaftato

A

Dermatofitos

125
Q

Indicaciones Clioquinol y Tolnaftato

A

Tto tíneas

126
Q

Indicaciones Ciclopirox y Haloprogin

A

Tto tíneas y candidiasis mucocutáneas

127
Q

Grupos de fármacos antirretrovirales

A

Inhibidores de la fusión
ITIAN - Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
ITIA - Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleótidos
Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos
INI - Inhibidores de la integrasa
Inhibidores de la proteasa

128
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la fusión

A

Enfuviritida

Maraviroc

129
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa, análogos de nucleósidos - ITIAN

A

Lamivudina
Emtricitabina
Abacavir

130
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa, análogos de nucleótidos - ITIA

A

Tenofovir

131
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos

A

Efavirenz
Rilpivirina
Nevirapina

132
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la integrasa

A

Raltegravir

Dolutegravir

133
Q

Fármacos antirretrovirales inhibidores de la proteasa

A 
Ritonavir
Lopinavir
Darunavir
Fosamprenavir
Atazanavir
Indinavir
134
Q

Los fármacos antirretrovirales inhibidores de la fusión (a saber: Enfuvirtida y Maraviroc) están indicados como …

A

Fármacos de rescate en formas resistentes. Se administran asociados con otros fármacos de forma sinérgica

135
Q

Mecanismo de acción de la enfuviritida (antirretroviral)

A

Bloquea GP41 de forma que el virus no puede fusionarse con la MP

136
Q

¿Con qué puede interactuar el Maraviroc (a saber: antirretroviral) como consecuencia de su farmacocinética? ¿Por qué?

A

Con toda sustancia que interactúe con CYP3A4 ya que usa esta enzima para ser eliminada

137
Q

Mecanismo de acción del Maraviroc (antirretroviral)

A

Fijación de CCR5 y bloqueo de la penetración

138
Q

¿Cada cuanto se administra la Enfuviritida (antirretroviral)? ¿Por que vía?

A

Cada 12 h

Vía SC

139
Q

Indicación de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la TI análogos de nucleósidos (a saber: Lamivudina, Emtricitabina y Abacavir)

A

Son un tratamiento vírico de 1ª elección en asociación con 2 fármacos

140
Q

¿Qué fármaco antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa, análogo de nucleósidos contempla entre sus RAMs una reacción alérgica caracterizada por rash, fiebre y mialgias?

A

Abacavir

141
Q

¿Qué fármaco antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa, análogo de nucleósidos se administra en una única dosis diaria?

A

Emtricibatina

142
Q

RAMs comunes a todos los fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (Lamivudina, Emtricitabina y Abacavir)

A

Pancreatitis
Neuropatía periférica (no pasan al SNC)
Alteraciones digestivas
Acidosis láctica

143
Q

¿Qué fármacos antirretrovirales se utilizan en tratamientos profilácticos para VIH postexposición?

A

Emtricitabina (ITIAN)

Tenofovir (ITIA - Nucleótido)

144
Q

RAMs del Tenofovir

A

Puede ocasionar cepas resistentes aunque la resistencia no es cruzada.
Posible IR

145
Q

Indicaciones del Tenofovir

A

Fármaco antirretroviral de 1ª elección en muchos casos, especialmente en formas resistentes o en pacientes intolerantes

146
Q

¿Con qué y cómo interacciónan los distintos fármacos antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos?

A
  1. Con CYP3A4
  2. Efavirenz = Inhibidor
    Rilpivirina = Sustrato
    Nevirapina = Inductor
147
Q

Mecanismo de acción de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la TI no análogos (Efavirenz, Rilpivirina y Nevirapina)

A

Unión directa a las tirosinas próximas del centro catalítico de la TI

148
Q

RAMs de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la TI no análogos (Efavirenz, Rilpivirina y Nevirapina)

A

Digestivas
Hepáticas
Rash maculopapular que respeta plantas y palmas

149
Q

Indicaciones de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la TI no análogos (Efavirenz, Rilpivirina y Nevirapina)

A 
VIH 1 (son inactivos frente a VIH 2)
Tratamiento del SIDA en asociación con 2 ITIA
150
Q

Indicaciones de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la integrasa (Raltegravir y Dolutegravir)

A

VIH 1 en asociación con otros 2 antirretrovirales

Especialmente útil en formas resistentes

151
Q

¿Qué fármacos pertenecientes al grupo de los antirretrovirales inhibidores de la proteasa interaccionan con CYP3A4?

A

Ritonavir

Indinavir

152
Q

¿Cuál es la ventaja de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la proteasa (Ritonavir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Atazanavir y Indinavir)?

A

Que no precisan procesamiento intracelular previo a la realización de su acción

153
Q

¿Con qué interactúa el Ritonavir?

A

CYP3A4 (inhibición)
CYP2D6 (inhibición)
CYP2C9 (inhibición)

154
Q

Indicaciones de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la proteasa (Ritonavir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Atazanavir y Indinavir)

A

Potenciación de otros antirretrovirales (la inhibición de la proteasa mejora la biodisponibilidad de los otros fármacos y disminuye las dosis necesarias)

155
Q

RAMs de los fármacos antirretrovirales inhibidores de la proteasa (Ritonavir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Atazanavir y Indinavir)

A

Lipodistrofias

Resistencias cruzadas o no en monoterapia

156
Q

¿En qué grupos clasificamos los fármacos antiherpéticos?

A

Análogos nucleósidos (Ganciclovir / Valganciclovir y Aciclovir)
No análogos (Foscarnet)

157
Q

Espectro del aciclovir

A

Herpes simplex I y II

Herpes varicela-zoster

158
Q

Espectro ganciclovir o valcanciclovir

A

Herpes simplex I y II
CMV
Herpes varicela-zoster

159
Q

Espectro foscarnet

A

Herpes simplex
CMV
Herpes varicela-zoster

160
Q

Indicaciones del aciclovir

A

Administración TÓPICA en HS I y II localizado en pacientes inmunocompetentes
Administración ORAL en HS I y II sistémico, y en HZ en inmunodeprimidos
Administración IV en HS I y II & HZ

161
Q

Indicaciones Ganciclovir o Valganciclovir

A

Tratamiento o profilaxis de infecciones graves por CM

Tratamiento HS, HZ en inmunosuprimidos

162
Q

RAMs foscarnet

A

Hipopotasemia
Hipocalcemia
Nefrotoxicidad

163
Q

Indicaciones foscarnet

A

Infecciones por virus sensible con resistencia a otros fármacos

164
Q

Fármacos antiherpéticos análogos de nucleósidos

A

Aciclovir

Valganciclovir / Ganciclovir

165
Q

Fármacos antiherpéticos no análogos

A

Foscarnet

166
Q

Grupos de fármacos en el tratamiento de la hepatitis C

A

Ribavirina (Ribavirina)
Interferones (alpha, beta y gamma)
Inhibidores de la proteasa (Boceprevir, Sofosbuvir y Telaprevir)

167
Q

Espectro de la Ribavirina

A

Hepatitis A, B y C

Parainfluenza

168
Q

RAMs Ribavirina

A

Efectos pulmonares, neurológicos y anemia hemolítica

169
Q

Indicaciones Ribavirina

A

Administración ORAL con otros fármacos para el tto de hepatitis C
Administración INHALATORIA para el tto de la bronquilitis por virus sincitial respiratorio

170
Q

Interferones en el tratamiento de la hepatitis C

A

Alfa - Leucocitario
Beta - Linfoblástico
Gamma - Inmune

171
Q

Administración de interferones en el tto de la hepatitis C

A

SC

172
Q

Fármacos antihepatitis C inhibidores de la proteasa

A

Boceprevir
Sofosbuvir
Telaprevir

173
Q

Interacciones e indicaciones de boceprevir, sofosbuvir y telaprevir

A
  1. Sustratos e inhibidores de GI-P y de CYP3A4

2. Tto Hepatitis C

174
Q

Fármacos usados en el tratamiento de la hepatitis B

A

Adefovir
Entecavir
Lamivudina (ITIAN)

175
Q

Mecanismo de acción del Adefovir

A

ITIAN análogo de adenosina

176
Q

Mecanismo de acción del Entecavir

A

ITIAN análogo de la guanina

177
Q

RAMs Adefovir

A

Nefrotoxicidad
Hepatotoxicidad
Acidosis

178
Q

Indicaciones Adefovir

A

Hepatitis crónica activa por virus B

179
Q

Indicaciones Entecavir

A

Hepatitis crónica activa por virus B

180
Q

RAMs Entecavir

A

Alteraciones neurológicas
Alteraciones digestivas
Acidosis
Hepatotoxicidad

181
Q

Fármacos antirgripales

A 
Amantadina
Oseltamivir (Inhibidor de la neuroamidasa)
Zanamivir (inhibidor de la neuroamidasa)
182
Q

Espectro Amantadina

A

Influenza tipo A

183
Q

Espectro Oseltamivir

A

Influenza tipo A incluyendo cepas aviares

184
Q

Espectro Zanamivir

A

Influenza tipo A incluyendo cepas aviares

185
Q

Indicaciones Oseltamivir y Zanamivir

A

Tratamiento precoz de la gripe

186
Q

Indicaciones Amantadina

A

Profilaxis de la gripe en pacientes de alto riesgo

187
Q

Administración Oseltamivir

A

Oral

188
Q

Administración Zanamivir

A

Inhalatoria

189
Q

Grupos farmacológicos usados en tto coronavirus

A

Análogos de nucleótidos con acitividad antiviral (Remdisivir)
Anticuerpos anti IL-6 (Tocilizumab)

190
Q

¿Cuando NO usaremos Tocilizumab?

A 
Cuando AST / AL > 5 (Alteración hepática)
Neutropenia o trombopenia
Sepsis documentada
Comorbilidad con mal pronóstico
Diverticulitis complicada
Perforación intestinal
Infección cutánea activa
191
Q

Antimicrobianos de alto nivel

A

Glutaraldehido
Formaldehido
Peroxígenos

192
Q

Antimicrobianos de nivel intermedio

A

Clorógenos
Alcoholes
Iodóforos
Fenoles

193
Q

Antimicrobianos de bajo nivel

A

Amonios cuaertanios
Compuestos anfóteros
Mercuriales
Sales de plata

194
Q

¿Qué es la sustantividad?

A

Propiedad de un antiséptico de permanecer activo en el sitio de aplicación

195
Q

Antisépticos orgánicos

A 
Alcoholes (Etanol)
Fenoles (Fenol y Cresoles)
Biguanidas (Clorhexidina)
Detergentes:
- Aniónicos - Jabones
- Catiónicos
- Anfóteros
- Enzimáticos
Aldheídos (Glutaraldehído y Formaldehído)
196
Q

El glutaraldehído produce …

A

La alquilación de proteínas a pH alcalino

197
Q

El formaldehído produce…

A

La desnaturalización de proteínas a pH alcalino

198
Q

Inactivación de ácidos yodados. ¿Contra qué son activos?

A
  1. Sangre / otros materiales orgánicos

2. Bactericida de todos los grupos, hongos, virus y esporas

199
Q

Antiséptico de elección en antisepsis de cirugía

A

Iodopovidona (Iodóforo)

200
Q

Espectro del hipoclorito de sodio

A

BGP, BGN, fungisático, virucida

201
Q

Desinfectante de equipos médicos muy irritante para la piel

A

Glutaraldehído

202
Q

¿Por qué el formaldehído está limitado como desinfectante y esterilizante?

A

Carcinogénesis

203
Q

¿Qué usamos para esterilizar materiales termosensibles o esterilización en seco?

A

Óxido de etileno

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