Anemie Flashcards

1
Q

Definizione anemia

A

L’anemia è una condizione caratterizzata
dalla diminuzione della concentrazione
dell’emoglobina circolante al di sotto dei
valori di normalità previsti per gli individui
della stessa età, sesso e razza.

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2
Q

quali esami si esguono per fare diagnosi differenziale fra le diverse cause di anemie emolitiche?

A

LDH, aptoglobina, bilirub tot e diretta, coombs diretto e indiretto, crioagglutinine , G6PD quantitativa e esame urine
anche: valutazione in citofluorometria degli antigeni CD55 e CD59 sulla pop granulocitairia e linfocitaria (sospetto clone EPN)

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3
Q

condizioni caratterizzate da coombs indiretto positivo?

A

reazione emolitica trasfusionale e malattia emolitica del neonato

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4
Q

quali considerazioni si devono fare prima di trattatre un paz per anemia immunoemolitica?

A

valutare che non si tratti di un anemia secondaria ad altre patologie (usare i cortisonici possono ritardare la diagnosi di leucemia)

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5
Q

come possiamo giustifica un aplasia e reticolociti alti?

A

EPN

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6
Q

anemia sideropenica

A

é una forma di anemia secondaria a carenza di Fe.
metabolismo fe
eziologia
sintomi e segni
diagnosi: esami da fare
terapia

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7
Q

Cause anemie emolitiche

A

G6Pd
EPN
Anemie immunoemolitiche
Porpora
SEU

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8
Q

Perché tra le cause di anemie immunoemolitiche da IGG ci sono le neoplasie?

A

i linfomi possono darla. é importante saperlo perché somministrare steroisi potrebbe ritardare la diagnosi

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9
Q

quali condizioni non ematologiche danno piastrinosi?

A

infiammazioni acute e croniche
infezioni
splenectomia
sideropenia
tumori solidi

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10
Q

anemia falciforme

A

é una patologia X-linked autosomica recessiva caratterizzata dalla falcizzazione delle emazie a basse tensioni o2

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11
Q

oltre all’anemia falciforme quali altre patologie non oncologiche danno emolisi

A

anemie emolitiche

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12
Q

in quali patologie onco-ematologiche abbiamo anemia?

A

anemia da occupazione del midollo

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13
Q

anemia da carenza di vit B12 e folati

A

definizione
metabolismo B12 e folati e ruolo
cause carenza
esami clinici
segni
terapia sostitutiva

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14
Q

perché é importante dosare gli AB anti FI e anti cell parietale?

A

se c’é anemia perniciosa la terapia sostitutiva deve ssere fatta a vita

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15
Q

Pz con anemia e fratture ossea spontanea: che esami chiedi?

A

PSA
ago aspirato midollare(sospetto mieloftisi)…

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16
Q

DD tra anemia sideropenica, trait talassemico e flogosi cronica con assetto marziale.

A

Nell’anemia sideropenica gli esami mostreranno una riduzione del ferro circolante (sideremia),
l’organismo cerca di recuperare il ferro incrementando la secrezione di transferrina. Questo porterà ad
una riduzione della saturazione della transferrina e ad una riduzione della ferritina (viene misurata la
quantità di ferritina circolante, ma questa esprime in proporzione accettabile i depositi di ferro).

Nella talassemia si ha un sovraccarico di ferro a causa di un’eritropoiesi inefficace e delle ripetute
trasfusioni. Ogni trasfusione introduce circa 200mg di ferro, al giorno d’oggi questo problema si è
attenuato grazie alle terapie ferrochelanti, ma in passato era frequente che i pazienti talassemici
morissero a causa dell’aumento di ferro, andando incontro a scompenso cardiaco o cirrosi epatica. La
sideremia in questi soggetti è normale o aumentata, ma soprattutto si ha un aumento della saturazione
della transferrina e della ferritina; ciò si verifica in particolar modo nei soggetti scarsamente chelati che
non rispettano adeguatamente il regime di ferrochelazione.

Nell’anemia da flogosi cronica si ha una riduzione della sideremia secondaria ad un aumento della
epcidina (sottrazione di ferro dall’organismo) ma un aumento della ferritina a causa dell’infiammazione
(ferritina ed epcidina son proteine positive di fase acuta).

17
Q

Anemia immuno emolitica

A

classificazione
diagnosi
caratteristiche calde e fredde
clinica
complicanze
trattamento

18
Q

EPN

A

Patologia acquisita dovuta ad un difetto intrinseco di membrana caratterizzata da emolisi intravasale. É
una patologia rara, ad andamento acuto, dovuta a una mutazione del gene PIG-A4 localizzato sul
cromosoma X, che determina la carenza di alcune proteine di ancoraggio al GPI, CD55 e CD59, nelle
membrane delle cellule della serie mieloide e sui megacariociti.

19
Q

perché nell’anemia megalocitica la cellula é grande?

A

Perché c’é la duplicazione di tutti gli organuli, ma non essendoci duplicazione del dna, la cellula non si divide

20
Q

DD anemia macrocitica

A

B12, folati e mielodisplasie

21
Q

importanza MCV nelle Anemie

A

ci indirizza sulla diagnosi

22
Q

Approccio al pz con anemia e piastrinopenia

A

iter mielodisplasia

23
Q

anemia megaloblastica

A

110 fl

24
Q

in che patologie si somministra il metotrexate?

A

neoplasie seno, pelle, testa, collo e tumore.
psoriasi e artrite reumatoide
leucemia acuta

25
Q

terapie anemie emoliticheda autoanticorpi

A

forma calda: cortisone e immunoglobuline, rituximab(seconda scelta)

forma fredda:
se asintomatico
se sintomatico

26
Q

in che patologie si usa l’eculizumab?

A

Epn e SEU

27
Q

sintomi dell’anemia

A

facile affaticabilitá, dispnea, tendenza al cardiopalmo, tachicardia, pallore cute e delle mucose

28
Q

Cause piú frequenti di anemia nel maschio

A

pato gastroduodenali, donazioni sangue, emorroidi e proctorragie, pato intestinale, ematuria, epistassi

29
Q

Cause anemie iporigenerative e

diagnosi differenziale tra talessemie, anemia sideropenica, da infiammazione cronica e anemia sideroblastica

A

mieloftisi
alterata o ridotta proliferazione cellula staminale
alterat o ridotta differenziazione cell staminale
alterata sintesi DNA
alterata sintesi Hb

30
Q

Approccio al pz con anemia

A

anamnesi
sintomi e segni
esami che chiedi in base all’emocromo

31
Q

mieloftisi

A

La mieloftisi non è altro quella condizione in cui lo spazio midollare risulta essere occupato da
metastasi.

32
Q

Aplasia eritrocitaria pura

A

severa riduzione dei precursori eritroidi in un contesto midollare normale

33
Q

meccanismo patognomonico e asssetto marziale dell’anemia da flogosi cronica

A

Manifestazioni flogistiche >3mesi
* Anemia normo/microcitica
* Andando a valutare l’assetto marziale noteremo una sideropenia, un’ ipotransferrinemia ma una iper-ferritinemia (essendo questa un indice di flogosi risulta
aumentato, non indica un aumento patologico dei magazzini del ferro)
* Aumento dell’epcidina, lattoferrina e citochine infiammatorie
* Riduzione del recettore solubile della transferrina

34
Q

anemia da IRC

A

In corso di insufficienza renale cronica è presente una riduzione dell’eritropoietina prodotta
dalle cellule interstiziali peri-tubulari

35
Q

anemia perniciosa

A

carenza di vit B12 e folati su base autoimmune

36
Q

cause anemia sideropenica

A

Maschio:Patologia gastroduodenale (ulcera, melena, ematemesi, gastroresezione, varici esofagee, cancro
gastrico, cancro esofageo, ernia iatale)
- Donazioni di sangue
- Emorroidi e proctorragie
- Patologia intestinale (cancro del colon, colite ulcerosa)
- Ematuria
- Epistassi

Femmina
Ipermenorrea
- Gravidanza
- Patologia gastroduodenale (ulcera, gastroresezione, melena, ematemesi, cancro gastrico, ernia iatale)
- Metrorragie
- Emorroidi e proctorragie
- Donazioni di sangue
- Patologia intestinale (cancro del colon, poliposi intestinale, colite ulcerosa)
- Epistassi

37
Q

terapia anemia sideropenica

A

somministrazione di FE in base all’Hb

38
Q

G6PD

A

def
meccanismo
quadro clinico
favismo
diagnosi
terapia