Anemia aplásica

Question 1

Explica el proceso fisiopatológico de la anemia aplásica

Answer 1

Linfocitos T CD8 autoreactivos + producción de INF γ → destrucción de células madre hematopoyéticas → insuficiencia medular

Question 2

Completa

La predisposicón genética a anemia aplásica esta dada por …

Answer 2

Mutación en genes relcionados con la regulación de la longuitud de los telómeros

• TERT
• DKT

Question 3

Manifestaciones clínicas de la anemia aplásica

Answer 3

Pancitopenia

• Sx anémico (eritrocitos)
• Sx hemorrágico (plaquetas)
• Fiebre o infecciones (leucocitos)

Question 4

Qué tipo de anemia es la anemia aplásica ?

Answer 4

Normocítica, normocrómica, arregenerativa

Question 5

Diferencia entre la anemia aplásica vs crísis aplásica

en biometría hemática

Answer 5

anemia aplásica pancitopenia
crísis aplásica solo eritrocitos bajos

Question 6

Cómo confirmas el diagnóstico de anemia aplásica ?

Answer 6

Aspirado de médula ósea
médula vacia

Question 7

Criterios de severidad en anemia aplásica

Answer 7

Al menos 2:

• Neutrófilos < 500/μl
• Plaquetas < 20 000/μl
• Reticulocitos < 0.2%

Question 8

Tratamiento de la anemia aplásica

Answer 8

• Trombopag agonista trombopoyetina
• Agonistas de MPL estimula todos loslinajes mieloides en todas las etapas de maduración
• Inmuno supresión Ciclosporina y timoglobulina antitimocitos

Concidera Trasplante de células madre hematopoyéticas en < 40 años