Analyse d'urine Flashcards
Nomme moi une utilité de l’ensemble de ces types d’échantillons :
-aléatoire
-1ère urine du matin
-collecte chronométrée (2, 12, 24h)
-”routine void”
-mi-jet
-cathéter urétrale
-cathéter urétrale
-aspiration sus-pubienne
-sac collecteur pédiatrique
-aléatoire : analyse de routine, cytologie, test fonctionnels de privation de fluide
-1ère urine du matin : analyse de routine, protéinurie orthostatique, cytologie
-collecte chronométrée (2, 12, 24h) : -essais quantitatifs, cytologie, test de clairance, évaluation des fistules
-”routine void” : analyse de routine
-mi-jet : analyse de routine, cytologie, culture microbiologique
-cathéter urétrale : analyse de routine, culture microbiologique
-cathéter urétrale : différenciation des infections rénales et de la vessie
-aspiration sus-pubienne : culture microbiologique, analyse de routine, cytologie
-sac collecteur pédiatrique : analyse de routine et analyse quantitative
Nomme moi des paramètres physiques, chimiques et microscopiques de l’urine qui peut être modifiés à cause d’erreurs pré-analytiques? Donnez un exemple pour chacun
Changements physiques
Couleur : changements du à l’oxydation ou à la réduction des substances (bilirubine → biliverdine, hémoglobine → méthémoglobine, urobilinogène → urobilin)
Clarté : Faussement diminuée due à la prolifération bactérienne et à la précipitation de soluté (cristaux et amorphes)
Odeur : Faussement augmentée due à la prolifération bactérienne (ex: Pseudomonas) ou à la décomposition de l’urée en ammoniac par les bactéries
Changements chimiques :
pH : Faussement augmenté due à la décomposition de l’urée en ammoniac par les bactéries, perte de CO2. Faussement diminué due à la conversion du glucose en acides métaboliques par les bactéries ou les levures
Glucose : Faussement diminué due à la glycolyse cellulaire ou bactérienne
Cétones : Faussement diminué due au métabolisme bactérien de l’acétoacétate → acétone et à la volatilisation de l’acétone
Bilirubine : Faussement diminué due à la photooxydation en biliverdine et à l’hydrolyse de la bilirubine libre
Urobilinogène : Faussement diminué due à l’oxydation en urobiline
Nitrate : Faussement augmenté due à la production bactérienne. Faussement diminué due à la conversion en nitrogène
Changements microscopiques :
GR, GB et cylindres : Faussement diminué due à la désintégration des cellules et des éléments (surtout en urine alcaline diluée)
Bactérie : Faussement augmenté due à la prolifération bactérienne
Quels sont les évaluations physiques qu’on peut évaluer sur l’urine?
Couleur, aspect, odeur, goûts (pu fait)
Qu’elle est la couleur de l’urine normale? nomme moi des exemples de couleurs d’urine anormale avec sa cause
normale = citrin
anormale :
-Incolore: Urine très diluée
-Jaune foncé Urine concentrée; premier échantillon du matin ou urine émise après une activité physique intense
-Ambre: État de déshydratation et présence de bilirubine
-Orange: Présence d’acriflavine, de phénazopyridine (Pyridium), de nitrofurantoïne et de phénindione
-Vert: Infection par le bacille Pseudomonas ou présence d’un colorant bleu
-Vert-bleu: Présence d’amitriptyline, de méthocarbamol (Robaxin®), d’indican, de bleu de méthylène et de phénol
-Rose-rouge: Présence d’érythrocytes, d’hémoglobine, de myoglobine, de porphyrines, de betterave, de rifampine, de cristaux d’urates, de phénytoïne et de certains colorants
-Brun-noir: Présence de bilirubine, de méthémoglobine (rhabdomyolyse), d’acide homogentisique, de mélanine ou de mélanogène, de dérivés du phénol, de méthyldopa ou de lévodopa, de métronidazole, de chloroquine et de nitrofurantoïne
Nomme moi des causes pathologiques et non pathologiques dans l’aspect ( turbidité)
Pathologiques
-GR
-GB
-Bactérie (urine fraîche)
-Levures, trichomonas
-Cellules rénales
-Gras (lipides, chyle)
-Cristaux anormaux
-Calculs
-Pus
Non-pathologiques
-Cristaux normaux (urates, phosphates) (souvent artéfacts de conservation)
-Milieu radiologique
-Mucus, mucine
-Cellules pavimenteuses
-Spermatozoïdes et fluides prostatiques
-Contamination fécales
-Pommades, lotions, crèmes
-Poudres, talc
Urine préférable, volume minimal et transport+ conservation pour analyse d’urine
-1ère urine du matin :+ concentrée, idéale pour la chimie pas idéal pour la cytologie et la microscopie
-miction mi-jet dans un pot propre et stérile : éviter contamination par bactérie et cellules desquamées
-transport et conservation: <2h (4h max) à T’p ou sinon, réfrigération (pas idéale pour microscopie à cause de formation de cristaux amorphes), max 24h.
Possible de laisser à Temp pièce pour faire disparaître les cristaux.
préservatifs, max 72h (attention, possible interférence pour cettes bandelettes + microscopie)
-volume minimal 10-12 mL
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse du pH dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique : Aide à l’identification de cristaux
-pH normale = 5-6 à cause de la formation d’acides endogènes
-principe : rouge de méthyle et bleu de bromothymol
-référence: 4.5-8
-valeurs impossibles
pH < 4.5
pH > 8 : conservation inadéquate, prolifération bactérienne ou médicament alcalin
∅ interférence
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse de la densité dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique : Évaluer la capacité du rein à réabsorber, évaluer l’état de déshydratation
-principe :
polyélectrolyte + indicateur de pH (bleu de bromothymol) + pH alcalin.
pKa du polyélectrolyte ↓ ∝ concentration d’ions urinaires.
↓ pH du tampon → indicateur passe de bleu-vert à jaune-vert
-densité urinaire = densité substances ioniques + densité substances non ioniques
-référence: 1.010-1.025
-valeurs impossibles
<1.003 : eau pure, pas de l’urine
>1.040: densité maximale de la médulla rénale, agent de contraste, mannitol
-faux +
protéines
cétoacides (lactates et cétones)
-faux -
glucose
urée
urine alcaline
Qu’est-ce que l’isosthénurie?
Densité urinaire ≈ densité plasma
densité = 1.010 = densité du plasma filtré au glomérule
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse du sang dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique :
Hématurie (maladies rénales, urinaire ou extrarénale, trauma, médicaments)
Hémoglobinurie (hémolyse, intravasculaire, infection, brûlure, exercice)
Myoglobinurie (infarctus du muscle cardiaque ou squelettique, causes métaboliques, exercice sévère)
Distinction des 3 : urine floconneuse ou uniforme, couleur
-Principe
activité pseudoperoxidase de l’hème
H2O2 + Chromogen –(Hb ou Mb)→ chromogen oxydé + H2O
-faux +
sang des menstruations et des hémorroïdes
agents fortement oxydants (providone iodé)
peroxidases bactériennes
-faux -
ascorbate ou vitamine C (agent réducteur)
forte densité
captopril
Méthodes pour détecter la myoglobine urinaire?
- Ultrafiltration + bandelette urinaire
- Adaptation de la méthode sérique (validation de méthode)
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse des leucocytes dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique
Inflammation rénale et des voies urinaires, infections bactériennes, infections non-bactériennes, néphrite interstitielle, certaines glomérulonéphrites
-Principe
leucocytes estérases des granulocytes, monocytes et macrophages
-Faux +
substances colorées (ex: phenazopyridine, betteraves)
contamination vaginale
agents fortement oxydants
-Faux -
lymphocytes (pas de leucocyte estérase)
eosinophiles (pas de leucocyte estérase)
glucose ( 55 mmol/L), protéines (5 g/L), densité élevée
ascorbate
gentamicine et céphalosporine
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse des nitrites dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique
Infections des voies urinaires (ascendante, descendante et plus fréquent chez les femmes (8:1)
-Principe
nitrate réductase bactérienne (gram -, bacilles, entérobactéries, E. Coli)
nitrate urinaire (provenant de la diète)
temps de rétention dans la vessie adéquat
-faux +
substances colorées (ex: phenazopyridine, betteraves)
conservation inadéquates (prolifération bactérienne)
-faux -
ascorbate
bactérie sans nitrate réductase
pas de nitrate dans la diète
temps de rétention dans la vessie trop court
antibiotiques
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse des protéines dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique
Permet l’identification de protéinurie d’origine rénale glomérulaire seulement (sélective (albumine + protéines de petits poids moléculaires) ou non sélective (toutes les protéines)
-Principe
erreur protéines des indicateurs de pH
indicateurs de couleur perdent H+ en présence de protéines (anions) (et à pH 3)
-très sensibles à l’albumine
-référence ≤ 0.14 g/L
-faux +
urine fortement alcaline ou tamponnée (ex: conservation inadéquate)
substances colorées (betteraves, phenazopyridine)
-faux -
autres protéines que l’albumine (ex: Bence-Jones)
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse du glucose dans l’urine
Glucose
-Utilité et renseignement clinique
Atteinte pré-rénal (hyperglycémie avec glycosurie (DT2, désordre endocrinien, médicament…)) ou rénale (défectuosité de la réabsorption tubulaire du glucose (Synd Fanconi, cystinose, métaux lourds, grossesse….))
-Principe
glucose oxidase et peroxidase qui vont former de l’H2O2 en présence de glucose
-spécifique au glucose
-faux +
agents fortement oxydants (javel)
contamination par des peroxydes
-faux -
ascorbate
conservation inadéquate (glycolyse)
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse de cétones dans l’urine
Cétones
-Utilité et renseignement clinique
Physiologique (jeun ou exercice prolongé, diète riche en gras et faible en carbohydrate, stress), pathologique (DT2 ou DT1, alcoolisme, intox à l’éthanol, salicylate, et isopropanol et certaines maladies métaboliques
-source d’É en absence de glucides
-Principe
-insensible au b-hydroxybutyrate
-Acetoacetate + nitroprusside + (GLY) = couleur mauve grâce à un pH alcalin
-faux +
agents avec groupes sulfhydryl libres (mesna, captopril, n-acétylcystéine, pénicillamine, cystéine)
métabolites du levodopa
couleur atypique avec phtaléines, phénylcétones
-faux -
conservation inadéquate (acétone = substance volatile, acétoacétate = métabolisé par les bactéries)
Présence principale de BOH et peu l’acétoacétate ou acétone
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse de bilirubine dans l’urine
-Utilité et renseignement clinique
atteinte hépatocellulaire ou problème d’excrétion (hépatites, cirrhose, médicaments, défauts génétiques, congestion hépatique, jaunisse du nouveau-né, allaitement…) problème d’obstruction intra ou extra hépatique (lithiase, tumeur, atrésie)
-Principe
réaction azocouplé : bilirubine + sel diazonium = azobilirubine en pH acide (couleur brune)
-faux +
phenazopyridine
métabolites du chlorpromazine
-faux -
ascorbate
nitrites élevés
conservation inadéquate (oxydation et photo-oxydation en biliverdine, hydrolyse en bilirubine libre)
Pourquoi la vitamine C est un fort interférence avec les analyses d’urine? Nommez des analyses qui interfèrent avec
-agent réducteur très fort
-interférences pour :
sang : réagit avec H2O2
bilirubine: réagit avec sel diazo
nitrite: réagit avec sel diazo produit dans la première réaction
glucose: réagit avec H2O2
Est-ce vrai qu’une dose de vitamine C pourrait être assez pour interférer avec certaines analyses urinaires?
Oui,
Une dose de vitamine C peut apporter à interférer avec le sang, bilirubine et nitrite (le glucose nécessite un peu plus puisque faut + de 50mg/dL pendant qu’une dose donne environ 40 mg/dL)
Utilité clinique, principe et 1 FP/FN pour l’analyse de l’urobilinogène dans l’urine?
-Utilité et renseignement clinique
Atteinte pré-hépatique (augmentation de la dégradation de l’hème (hémolyse intra-vasculaire, rhabdomyolyse)) et atteinte hépatocellulaire ou problème d’excrétion (hépatites, cirrhose, médicaments, défauts génétiques, congestion hépatique, jaunisse du nouveau-né, allaitement…)
-2 principes
méthode azo: spécifique à l’urobilinogène va donner du rouge pour l’uro
méthode d’Ehlrich: non spécifique (porphobilinogène, 5-HIAA, sulfonamide, methyldopa)
-faux +
couleur atypiques par substances réactives de Ehlrich
couleurs masquées par substances colorées (ex: phenazopyridine, betteraves)
-faux -
formaline (préservatif)
nitrites élevés
conservation inadéquate (oxydation en urobiline)
Fait moi un tableau des 3 atteintes pathophysiologiques de la jaunisse avec les résultats attendus dans les fèces, urines, sang (pour la bilirubine et urobilinogène)
Nomme moi les critères qui justifient une analyse microscopique?
-Couleur : toutes les couleurs saufs incolore, jaune et ambre
-Turbidité : dès que l’urine est trouble
-Macroscopie
protéines
nitrites
sang
leucocytes
(± glucose)
QU’elle est la technique microscopique (principe) pour une analyse urinaire microscopique
-Centrifugation : 5 min, 400 g, sans frein (pour ne pas endommager les cellules)
-Décantation : 1 mL (0.6mL), concentration 1:10 à 1:20 (pour standardiser)
-Resuspendre culot: vortex
-Étalement : volume constant (lame et lamelle 20 uL), lame standardisée
-Microscopie
recherche (dépistage) et décompte des cylindres (100X)
recherche des autres éléments et confirmation des cylindres (400X)
contraste de phase
lumière polarisée pour cristaux et lipides
Quel est le principe de la microscopie de contraste de phase? c’est bon pour qu’elles analyses?
-Théorie Abbe
image d’un objet transparent formée de la juxtaposition de 2 images différentes
parties uniformes de l’objet
diffraction due au irrégularités de l’objet
-Contraste de phase (permet d’accentuer les contrastes)
produire artificiellement un décalage de phase entre ces 2 images
anneau sous le condensateur pour que l’image du condensateur se superpose à l’Anneau (lame de phase annulaire) situé dans l’objectif
lame de phase annulaire retarde de ¼ de longueur d’onde le rayon qui la traverse
donc les différences d’indices de réfraction (phase) sont transformées en intensités de gris (contraste)
-Bon pour
cylindre hyalin
GR dysmorphiques
noyaux des cellules