AMP - 2023 Flashcards
QUAIS OS CRITÉRIOS PARA FECHAR DIAGNÓSTICO DE DOENÇA DE KAWASAKI?
Febre por mais de 5 dias, associada a pelo menos 4 dos critérios a seguir:
1. conjuntivite não exsudativa, indolor, bilateral
2. alterações labiais ou de cavidade oral: (rachaduras, fissuras, lingua em framboesa)
3. linfadenopatia cervical maior ou igual a 1,5 de diâmetro e geralmente unilateral
4. exantema polimorfo
5. alterações em mãos e pés (edema e descamação pposterior)
qual o principal risco da doença de kawasaki?
aparecimento de aneurismas coronarianos, por isso após o diagnóstico deve ser feito um ecocardiograma.
RN com apgar baixo mesmo após reanimação adequada e dados de gasometria com acidose deve ser tratado com …
hipotermia terapêutica e tudo que puder preservar o SNC.
O inicio da amamentação precoce (ainda em sala de parto) reduz o risco de? (2)
1) hemorragia pós parto
2) Icterícia neonatal
Quais os momentos de períodos de aceleração do crescimento (onde duram cerca de 2-3 dias e parecem que o leito é insuficiente) devido a alta demanda do rn?
Costumam ocorrer entre 10-14 dias de vidaa.
Outros entre 4-6 semanas.
Terceiro episódio em 3 meses.
Paciente RN filho de mãe com SIFILIS, adequadamente tratada com VDRL de 1:4, criança nasce com VDRL 1:4 e assintomática. Qual condutta?
Realizar hemograma e líquor, se todos normais. Realizar 01 dose de penincilina benzatina.
O que está relacionado com elevação de marcadores de alfa-fetoproteína e beta-hCG elevados?
Carcinoma embrionário
Teratomas maduros secretam alfafetoproteínas e Beta HCG.
V ou F?
FALSO!
Paciente lactente, com desconforto respiratório agudo, precedido de sintomas gripais, associado à sibilância na ausculta pulmonar, pensar em quê?
Bronquiolite viral Aguda.
quais as doença de vasculite mais comuns na infância?
púrpura de Henoch Schonlein e kawasaki
Doença de kawasaki afeta qual idade principalmente?
80-90% dos casos ocorrem abaixo dos cinco anos
Qual a fisiopatologia da doença de kawasaki?
Afeta principalmente médios vasos. A çesão ocorre da infiltração de células inflamatórias no tecido vascular, o que gera a inflamação permanece desconhecido. Gerando destruição da elastina e fibras colágenas, com perda da integridade estrutural da parede arterial, levando dilatação e formação de aneurisma
Quais as 03 fases clínicas da doença de kawasaki?
Aguda: febre alta e persistente por 05 ou mais dias, com elevação de VHS E PCR, LEUCOCITOSE NEUTROFILICA E:
1: alterações na cavidade oral (ressecamento, fissuras e hiperemia ed lábios e/ou orofaringe)
2. hiperemia conjuntival bilateral~não purulenta
3. linfonodomegalia cervical, unilateral de pelo menos 1,5cm de diâmetro
4. alterações nas extremidades (hiperemia palmar e/ou plantar, edema de dorso do pé ou das mãos)
5. exantema polimórfico predominando em tronco e períneo
subaguda: 7-10 dias após inicio da febre, iniciam-se descamação perineal e periungueal, os possiveis acometimentos coronarianos e a trombocitose.
Convalescença: normalização de VHS, PCR, contagem plaquetaria e regressão da maior parte dos aneurismas
quais alterações no hemograma comuns à dç. kawasaki ?
anemia, leucocitose (neutrofilica) e plaquetose
qual o tratamento para doença kawasaki ?
imunoglobulina humana intravenosa, AAS e em casos de alto risco para aneurismas, pode-se associar metilprednisona
CUIDADOS PALIATIVOS - EXTUBAÇÃO É UMA MEDIDA PERMITIDA POR LEI ?
SIM. MESMO APOS INTUBAÇÃO, SE VISTO NÃO NECESSIDADE OU PROLONGAMENTO DA MORTE, VOCÊ PODE EXTUBAR
- HBsAg
- anti-HBs
- HBeAg
- Anti-HBc IgM negativo e IgG positivo
- Anti-HBc IgM positivo e IgG negativo
- HbsAg positivo com anti-HBc IhM negativo e IgG positivo
- presença do vírus
- imunidade duradoura
- Replicação viral
- Cicatriz imunológica
- hepatite aguda
- hepatite crônica
O Qque é sarcoma de ewing?
é um cancer extremamente raro. Que acomete crianças e jovens. Geralmente começa na perna, nos ossos da pelve e nos braços.
Qual o segundo tumor ósseo mais maligno na infância?
sarcoma de ewing
quais ossos geralmente são acometidos pelo sarcoma de ewing?
ossos longos, pelve e esqueleto axial.
qual marcador imunohistoquimico mais presente em sarcoma de ewing?
80% expressa o marcador CD99
quais os sintomas mais comuns de sarcoma de ewing?
dor e aumento de volume do local acometido, podendo causar limitação de movimento.
Também pode aparecer fraturas patológicas.
O que podemos ver na imagem de raiox de um sarcoma de ewing?
- destruição óssea com margens pouco definidas
- descolamento de periósteo, com caracteristica de “casca de cebola”
qual o principal diagnóstico diferencial do sarcoma de ewing?
OSTEOSARCOMA. tumor mais comum, afeta principalmente entre 10-19 anos.
qual a via de disseminação do sarcoma de ewing?
e por causa dessa via, qual o local de maior acometimento de metástases?
via hematogênica.
Devido a isso, o pulmão é o local de maior acometimento de metástases.
o que é íleo meconial?
Íleo meconial é a obstrução do íleo terminal por mecônio anormalmente endurecido; ocorre com mais frequência em recém-nascidos com fibrose cística.
Qual o sinal de alarme observando se primeira eliminação de mecônio nas primeiras 48h de vida do RN?
íleo meconial. Acontece em 17% dos RN com diagnóstico de fibrose cística.
quais os critérios clínicos para definição de ANAFILAXIA na pediatria?
- reação de inicio agudo (minutos ou horas) com evolvimento de pele, mucosas ou ambas, acompanhada de pelo menos um dos seguintes critérios:
- comprometimento respiratório.
- redução na pressão arterial ou disfunção de órgão.
- pele/mucosas: urticária, prurido/angioedema.
- sintomas gastrointestinais presentes.
qual o tratamento da anafilaxia na pediatria?
aplicar IM adrenalina, diluida de 1:1000, com aplicação de 0.01mg/kg.
como segunda linha, usar anti-histamínicos e corticóide.
A AUSÊNCIA DE LESÕES CUTÂNEAS/MUCOSAS, NÃO EXCLUI DIAGNÓSTICO DE ANAFILAXIA.
V OU F?
VERDADEIRO!!!!!!!!!!!!!!!11
Qual a fisiopatologia da anafilaxia?
é uma reação de hipersensibilidade sistêmica grave que ocorre após ativação de mastócitos e basófilos e liberação de mediadores, que ativarão a contração da musculatura lisa, vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular.
Adolescente com quadro de infecção viral, que desenvolve paralisia de membros inferiores, de forma ascendente, com posterior paralisia facial periférica, oftalmoplegia, ataxia e arreflexia, pensar em quê?
síndrome de guillain barré.
O que é a SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ?
É UMA POLIRADUCOLOPATIA INFLAMATÓRIA AGUDA, MONOFÁSICA E AUTOIMUNE, QUE PODE-SE DESENVOLVER EM ATÉ 4 SEMANAS APÓS INFECÇÃO. o episódio infeccioso leva uma resposta imune que atinge os nervos periféricos (mielina ou axônio) gerando a polineuropatia. O mais comum é pela infeccção do CAMPYLOBACTER JEJUNI, mas também pode ocorrer pela infecção dos citomegalovírus, epstein-barr, HIV,entre outros.
quais os diagnósticos diferencias da SD. guilain barré na populão pediátrica?
sindrome de miller fisher e encefalite de bickerstaff.
qual o principal achado do LIQUOR na sindrome de guillain barré?
aumento de proteinorraquia sem aumento de celularidade (ex.: liquor com proteina de 200mg/dl com 3 células)
Na eletroneuromiografia da síndrome de guillain barré, qual o achado mais comum?
desmielinização.
Qual o tratamento da síndrome de guillain barré?
e o que não deve ser feito?
imunoglobulina intravenosa ou plasmaferese.
Não deve-se utilizar corticóide.
O que é a plasmaferese? e para que serve?
Plasmaferese é um processo extracorporal, em que o sangue retirado do paciente é separado nos seus componentes plasma e elementos celulares. Constitui uma variedade da aferese, e o seu principal objetivo é remover elementos específicos do plasma, nomeadamente, os considerados mediadores de processos patológicos, como anticorpos e imunocomplexos autólogos. Existem dois métodos de plasmaferese: a plasmaferese por centrifugação, que requer equipamento complexo, utilizado em bancos de sangue, e a plasmaferese por filtração, realizada em equipamentos exclusivamente concebidos para o efeito e, naturalmente, difíceis de obter
Classificação de risco para TCE na população pediátrica.
Menores de 2 anos:
1) alto risco
2) moderado risco
3) baixo risco
Maiores de 2 anos:
4) alto risco
5) moderado risco
6) baixo risco
Menores de 2 anos:
1) ECG = 14, alteração do nível de consciência (agitação, falas repetitas, sonolência) ou fratura crânio palpável.
2) hematoma subgaleal parietal, temporal ou occiptal. Perda de consciência >5 segundos. Mecanismo de trauma importante. Mudança de comportamento.
Maiores de 2 anos:
4) ECG = 14, alteração do nível de consciência (agitação, falas repetitas, sonolência) ou fratura crânio palpável.
5) perda de consciência, vômitos, náuseas, mecanismo de trauma importante, cefaleia importante.
6) sem qualquer um dos fatores.
Quais os mecanismos de trauma importantes no TCE na populaçã pediátrica? (4)
- atropelamento
- acidente automobilistico
- queda >90 em menores de 2 anos ou >150cm em maiores de 2 anos.
- trauma direto de alto impacto
Qual tratamento no TCE grave na população pediátrica?
- Cabeceira elevada
- Controle de temperatura
- Monitorização da PIC
4) se hipertensão intracraniana, uso de solução hipertônica 3%
Qual a definição de estado de mal epiléptico? (EME)
Crise epiléptica com duração igual ou maior a 30 min, ou duas ou mais crises repetidamente sem recuperação do nível de consciência.
Quais as primeiras medidas a serem feitas em um paciente pediátrico que da entrada por convulsão na emergência?
Monitorizar
Colocar oxigenio
Ver HGT
Ver temperatura
1) qual as drogas de escolha para abortar a crise convulsiva pediátrica? E as doses.
2) E se falha?
1) Midazolam (IM ou EV) na dose de 0.1mg/kg.
Diazepam (retal ou EV) na dose de 0.2 a 0.4 mg/kg.
2) Fenitoína EV (20mg/kg) em 20min.
Fenobarbital EV ou ac. valproico
Se nenhuma dessas medidas derem certo, pode-se optar por midazolam EV contínuo., tiopental ou propofol.
Nos neonatos, qual a primeira linha de tratamento em caso de crise convulsiva?
Fenobarbital e posterior feniotoína.
qual o principal germe no ectima gangrenoso?
pseudomonas aeroginosa
Como é a lesão do ectima gangrenoso?
pústula sobre uma base eritematosa, que sofre erosão e se aprofunda da epiderme para a derme, formando uma úlcera com centro crostoso, negro, deprimido (necrosado e isquemiado) . novas úlceras com mesma cacracteristicas vão surgindo e normalmente mais comum em pelve e membros inferiores. (com progressão de 12-18horas)
Qual o tempo de antibioticoterapia preconizado para meningite meninococica ?
3-5 dias.
A quimioprofilaxia deve ser realizada em todos os contactantes íntimos (contatos domiciliares, creches, escola) durante os 07 dias que antecederem os sintomas de meningite meningococcica. Qual medicamento de escolha?
Rifampicina. (2 dias)
Bronquiolite viral aguda, qual o tratamento de escolha?
Oxigênio - cânula nasal de alto fluxo
e hidratação, fisioterapia, lavagem e aspiração.
Broncodilatadores nao tem demonstrado efeito
Crise grave de asma: usar mucolíticos e fisioterapia?
Não.
Os mucolíticos possuem efeito irritativo, gerando risco de exacerbação do broncoespasmo.
E o tto fisioterápico pode ser benéfico durante internação, mas não durante a acrise.
Miocardite na infância. Exame de imagem padrão para diagnótisco?
Ressonância magnetica cardíaca.
O prognóstico de miocardite aguda sintomática é pior em neonatos.
Verdadeiro
Não há evidencia cientifica que o corticoide influencie na miocardite
verdadeiro
INVESTIGAÇÃO DE AMENORREIA PRIMÁRIA
FSH
EXAME FISICO E USG
CARIÓTIPO
- O que é a amenorreia primária?
- quando investigar?
- é a ausência de primeira menstruação espontânea.
- Em crianças de até 13 anos com completa ausência de caracter sexual secundário. Ou em 15 anos com presença de caracteres sexuais secundários.
o teste de progesterona (na investigação de amenorreia) só é positivo em casos de endométrio previamente proliferado pelo estrogênio.
verdadeiro
Toda parceira sexual de paciente diagnóstico com uretrite, deve ser tratada com quais medicamentos?
Ceftriaxone 500mg IM (tratar gonococo) + Azitromicina 1g VO (clamidia)
Teste de Whiff positivo. Qual tratamento?
Diagnóstico de vaginose bacteriana. Tratamento de metronidazol 500mg duas vezes ao dia, por 07 dias. OU metronidazol gel por 05 dias OU clindamicina creme 2% por 07 dias ao deitar.
O LH promove a produção de androgenos pelas céulas da __________ a partir de _________ ?
Células da TECA.
A partir de colesterol circulante.
O PICO DE LH, leva quais alterações no muco cervical?
Leva aoa AUMENTO DA DESCAMAÇÃO DE CÉLULAS EOSINOFILICAS. Proximo ao período de ovulação, o muco fica mais úmido, elástico e escorregadio. Semelhante a uma clara de ovo.
O LH leva ao aumento de androstenodiona (um androgênio) pelas células tecais de folículos primários recrutados.
verdadeiro
Mulheres que possuem histórico familiar de câncer de ovário ou mama, devem ser rastreadas para mutações em quais genes?
BRCA1 e BRCA2. E se presentes, tem risco potencializado para desenvolver neoplasias.
quais os fatores de risco mais importantes no cancer de ovário?
- história familiar positiva de cancer de ovário
- idade avançada (6-7 década de vida)
- sindrome de lynch
- nuliparidade
quais os fatores de proteção mais importantes no cancer de ovário?
- amamentação
- contraceptivo orais
- gravidez
- ligadura de trompas
O CA 125 está expresso em 50% dos casos de tumores epiteliais em estadio 1. e 90% nos casos de tumores avançados.
V ou F?
verdadeiro
A distócia por hiperatividade sem obstrução é comum em primíparas e caracteriza-se pela evolução rápida (menos que três horas) do trabalho de parto, é conhecido como parto ______________ e é mais comum em ______________.
parto taquitócito.
Mais comum em multíparas.
qual a principal complicação das distócias?
infecção (corioamnionite)
mulher de 20 anos. Aos 06 anos tratou sarcoma uterino com quimio e radioterapia. Apresentando caracteres sexuais hipodesenvolvidos. O que pode ser?
Insuficiência ovariana prematura iatrogênica (pode ter outras causas como infecciosas, genéticas, autoimunes)
mas nesse caso é devido quimio/radio, que afeta em até 56% das pacientes.
O tratamento oncológico com radioterapia pélvica pode causar que tipo de cistite?
Cistite actiníca.
Que é lesão endotelial tardia, causada pela irradiação, gerand fibrose, isquemia, arterite terminal obliterante.
O estrogênio aumenta colágeno e vascularização periuretral?
SIM.
Como possui receptores de estrogênio, o tecido uretral é responsivo a esse hormônio. Causando resposta proliferativa, com aumento do índice de maturação celular, aumento do fluxo sanguíneo, síntese de colágeno, com melhora da espessura e do tônus tecidual.
Paciente de 48 anos, com fogachos e sangramento uterino intenso. Qual o tratamento para cessar o sangramento metrorrágico?
Anticoncepcional oral combinado. 1 comprimido de 8/8 horas por 07 dias.
Na perimenopausa ainda há alguns foliculos terciários produzindo estradiol?
Sim. a produção nesse período pode estar diminuida, causando os sintomas de fogachos.
Como realizar o diagnóstico de menopausa a partir do FSH laboratorial?
2 valores acima de 40ui/em dois momentos distintos, com intervalo de 04 semanas.
O que é doença trofoblástica gestacional (DTGs)?
um grupo heterogêneo de doenças raras, que se originam da proliferação atipica do epitélio trofloblástico placentário.
Quais doenças pertencem ao grupo das doenças trofloblásticas gestacionais?
- mola hidatiforme (80%)
(completa, parcial ou invasiva) - neoplasias trofloblásticas gestacionais (NTG) coriocarcionoma, neoplasia de sitio placentário e tumor trofloblástico epitelioide.
As molas hidatiformes são normalmente benignas, mas podem adquirir potencial maligno em algumas circunstâncias. Em que tipo de mola isso ocorrE?
Exatamente.
Como nas molas invasivas.
Uma das causas comuns de sangramento uterino no primeiro trimestre de gestação, é gestação molar.
V ou F ?
verdadeiro.
E o USG falha muitas vezes em detectá-lo.
A mola hidatiforme completa (MHC) tem genoma totalmente derivado do genoma _______. O cariótipo_________ é o mais comum. Representando a duplicação do genoma haploide de um espermatozoide e a exclusão do complemento cromossômico materno. Não há desenvolvimento fetal.
- paterno.
- 46 XX
A mola hidatiforme parcial (MHP) geralmente se caracteriza por uma __________.e deriva de dois conjuntos haploides paternos e um materno. A maioria tem cariotipo 69 XXX ou 69XXY. E pode haver desenvolvimento fetal.
triploidia
- O que é a mola invasora?
- O que ela pode causar?
- uma sequela da moa hidatiforme. Caracteriza-se por apresentar vilosidades molares invadindo o miométrio.
- perfuração uterina, hemorragias e infecções.
Qual característica laboratorial da Doença trofloblástica gestacional?
beta hcg elevado.
** dica de prova, valores beeeeeeem elevados no inciio da gestação.
Qual o quadro clínico da doença trofloblástica gestacional? (5)
- Sangramento anormal. podendo ocorrer liberação de vesículas e chegar a hemorragia importante.
- náuseas e êmeses com altos valores de beta-hcg. podendo evoluir para hiperemese gravídica.
- útero aumentado de tamanho para idade gestacional.
- pré-eclampsia precoce (geralmente antes da 20a semana)
- USG com material intrauterino heterogêneo, com múltiplas imagens císticas/ovalares, descrito como “tempestade em flocos de neve”
Qual o tratamento de escolha para mola hidatiforme? E o que é necessário para acompanhar o caso? Qual principal orientação no tratamento?
- aspiração a vácuo.
- Beta hcg seriada (semanalmente, até 3 dosagens negativas consecutivas)
- anticoncepção.
pacientes com beta-hcg elevados, sangramento vaginal, hiperêmese, útero aumentado, indicam grande possibilidade de?
Doença trofloblástica gestacional.
Em que tipo de mola hidatiforme é mais comum a evolução para naoplasia trofloblástica gestacional?
Na mola hidatiforme completa.
Além do câncer de mama, as mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 estão relacionadas a quais outros tipos de canceres? 5
- PÂNCREAS
- ESTÔMAGO
- SISTEMA BILIAR
- PRÓSTATA
- MELANOMA
E câncer de mama masculino no BRCA2
a ooforectomia bilateral profilática, realizada em mulheres pré-menopausa, com mutações nos genes BRCA, reduz o risco de que?
reduz risco de cancer de mama em 50% e risco de cancer de ovário em 90%.