Alterações do Neonato Flashcards

1
Q

BOSSA SEROSSANGUINEA X CEFALOHEMATOMA

A
  • BOSSA SEROSSANGUINEA:
  1. Abaulamento do tecido subcutâneo ( edema subgaleal).
  2. Ultrapassa as linhas de sutura
  3. +/- Equimose
  4. Desaparece espontaneamente
  • CEFALOHEMATOMA
  1. Abaulamento hematoma subperiosteal
  2. NÃO ultrapassa a sutura
  3. NÃO apresenta equimose
  4. Desaparece espontaneamente
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2
Q

CRANIOESTENOSE ( CRANIOSSINOSTOSE)

A

Fusão prematura das suturas craniais.

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3
Q

QUAIS SÃO OS TIPOS DE CRANIOSTENOSE E QUAL A MAIS COMUM?

A
  1. Escafocelia (sagital): + COMUM!
  2. Plagiocefalia (lambdoide)
  3. Braquicefalia ( coronais)
  4. Trigonocefalia ( Metópica)
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4
Q

PRESENÇA DE LESÕES ERITEMATOSAS, AUTOLIMITADAS, MACULOPAPULARES/ PUSTULOSAS, QUE POUPA PALMAS E SOLAS, EXIBINDO BOLHAS SUBCORNEAS/ INTRAEPIDÉRMICAS E AUMENTO DE EOSINOFILOS, PODE INDICAR QUAL DOENÇA?

A

Eritema tóxico neonatal.

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5
Q

MICROPAPULAS ESBRANQUIÇADAS + PEROLAS DE EPSTEIN EM CAVIDA ORAL, SUGERE?

A

Milum sebáceo.

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6
Q

LESÕES VESICOPAPULARES E SUDORESE EXCESSIVA, CAUSADA PELA OBSTRUÇÃO DAS GLANDULAS SUDORÍPARAS, PODE INDICAR?

A

Miliaria ( brotoeja).

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7
Q

FORMA MAIS SUAVE DE ERUPÇÃO CAUSADA PELO CALOR, AFETANDO OS CANAIS DE SUOR NA CAMADA SUPERIOR DA PELE. É CARACTERIZADO POR BOLHAS PEQUENAS E TRANSPARENTES, QUE DESAPARECEM FACILMENTE?

A

Miliaria cristalina.

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8
Q

QUAIS SÃO OS TIPOS DE MILIÁRIA ?

A
  1. Cristalina
  2. Rubra
  3. Pustulosa
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9
Q

A MILIÁRIA RUBRA É MAIS PROFUNDA QUE A MILIARIA CRISTALINA. A PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DA MILIÁRIA RUBRA SÃO BOLHAS VERMELHAS QUE CAUSAM FORMIGAMENTO E COCEIRA.

A

Verdadeiro.

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10
Q

MANCHA MONGÓLICA.

A

Mancha azul- arroxeada que muitos recem nascidos (negros/asiaticos) possuem na região das nádegas e costas.

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11
Q

MANCHA SALMÃO ( VASCULAR)

A

Mancha rósea/ vermelha localizada em teste, palpebras e nuca, associada a ectasia capilar e que exacerba durante o choro?

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12
Q

ONFALOCELE X GASTROQUISE

A

ONFALOCELE:

  1. Herniação do conteúdo abdominal
  2. Recoberto por membrana peritoneal
  3. Associa-se com trissomia/ anomalias

GASTROQUISE

  1. Defeito na formação abdominal
  2. Vísceras abdominais exteriorizam sem membrana peritoneal
  3. Defeito a direita do umbigo.
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13
Q

PARALISIA DE ERB- DUCHENE

A

Lesão do nivel superior ( c5 e c6), é o tipo mais comum de lesão do plexo braquial, conrespondendo a 75% dos casos. Ocorre perda da capacidade de abduzir e rodas externamente o braço e supinar o antebraço. Sd Horner pode estar associada.

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14
Q

PARALISIA DE KLUMPKE

A
  1. Lesão do tronco inferior ( C8 e T1)
  2. Mão plegica, mantem semiflexão das interfalangeanas e extensão das metacarpofalangeanas, flexão do cotovelo, supinação do antebraço e extensão do punho.
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15
Q

ENTEROCOLITE NECROTISANTE

  1. FATORES DE RISCO
  2. CLINICA
  3. PRINCIPAL INDICAÇÃO CIRURGICA
A

Necrose da mucosa intestinal, que pode evoluir para perfuração, peritonite e sepse.

  1. Fatores de risco: prematuridade e asfixia
  2. Clinica:
  • Vômitos bilioso
  • Sangue nas fezes
  • Distensão abdominal
  1. Principal indicação cirurgica: Pneumoperitôneo
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16
Q

HEMORRAGIA PERI- INTRAVENTRICULAR

  1. CLINICA
  2. DIAGNÓSTICO
A

Sangramento na matriz germinativa subependimária ( junção núcleo caudado e tálamo).

  1. Clinica:
  • Silenciosa
  • Hipotonia
  • Desvios oculares anormais
  1. Diagnóstica
    * USG transfontanela
17
Q

VOLPE - HEMORRAGIA PERI- INTRAVENTRICULAR

A
  1. Hemorragia de matriz com sangramento intraventricular < 10%
  2. Hemorragia: 10- 50%
  3. Hemorragia: > 50%
18
Q

LEUCOMALÁCIA PERIVENTRICULAR

A
  1. Areas de necrose focal/ gliose na substancia branca periventricular;
  2. Atrofia e formação dos cistos;
  3. Não há tratamento especíico
  4. Prevenir hipotensão/ hipóxia
19
Q

LEUCOMALÁCIA PERIVENTRICULAR

  1. CLINICA
  2. DIAGNOSTICO
A
  1. CLINICA: silenciosa
  2. DIAGNOSTICO:
  • USG transfontanela
  • RM de cranio
20
Q

QUAL PRINCIPAL CAUSA DE SEQUELA EM PREMATUROS?

A

Leucomalácia periventricular.

21
Q

ASFIXIA PERINATAL ESTÁ ASSOCIADA A…?

A

Encefalopatia hipoxico - isquemica.

( acidose lática + hipoventilaçao + hipercapnia).

22
Q

ASFIXIA PERINATAL

CLINICA (5)

A
  1. Rebaixamento do nivel de consciencia
  2. Hipotonia
  3. Perda dos reflexos primitivos
  4. Apnéia
  5. Convulsão
23
Q

QUANDO A HIPOTERMIA TERAPEUTICA É INDICADA DIANTE DA ASFIXIA PERINATAL?

A

RN > 35s, peso ao nascer > 1800 gramas.

24
Q

QUAL A DROGA ESCOLHIDA EM CASO DE CONVULSAO NEONATAL?

A

Fenobarbital.

25
QUAL VALOR DA HIPOGLICEMIA NEONATAL?
\< 40 mg/ dl.
26
HIPOGLICEMIA NEONATAL (CAUSAS)
1. Aumento da utilização de glicose (hiperinsulinismo) 2. Aumento da utilização e/ou redução da produção 3. Diminuição da produção/ reserva glicose (prematuridade).
27
HIPOGLICEMIA NEONATAL 1. CLINICA 2. TRATAMENTO
1. CLINICA: * Assintomático * Hipoatividade * Cianose * Convulsão * Recusa dieta 2. TRATAMENTO: * Glicemia \< 25 ou sintomas : glicose IV. * Glicemia \> 25 + sintomatico: leite materno + monitorar glicemia 30-60 minutos.
28
QUAL VALOR DA CALCEMIA NA HIPOCALCEMIA NEONATAL?
Cálcio sérico total \< 7 ou calcio ionizado \< 4
29
HIPOCALCEMIA NEONATAL CAUSAS (6)
CAUSAS: * Prematuro * Filho da mãe diabetica * Asfixia * Sd. de DiGeorge * Hipoparatireoidismo * Hiperparatireoidismo
30
HIPOCALCEMIA NEONATAL 1. CLINICA 2. TRATAMENTO
1. CLINICA (aumento da excitabilidade neuromuscular) * Apnéia * Convulsão * Hiperreflexia * Estridor 2. TRATAMENTO * Convulsão ou ECG alterado: Gluconato de cálcio 10% 1 mg/kg/dose; * Parenteral: gluconato de calcio 10% 500 mg/kg/dia.
31
SD DE DIGEORGE
Hipoplasia do 3/4 arco branquiais levando a: 1. Hipoparatireoidismo 2. Agenesia do timo 3. Imunodefeciencia celular 4. Anomalia/ cardiopatia
32
DOENÇA METABOLICA OSSEA DA PREMATURIDADE PADRÃO LABORATORIAL (3).
1. Diminuição do Ca 2. Diminuição do Fosfato 3. Aumento da fosfatase alcalina
33
OBSTRUÇÃO CONGENITA DA VIA LACRIMAL
Anomalia congenita mais comum dos canais lacrimais, caracterizada por uma imperuração da valvula de Hasner,com retenção da lagrima.
34