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4º Bases Biológicas de la Enfermedad (Anahuac Qro) > Alteraciones neoplásicas > Flashcards

Alteraciones neoplásicas Flashcards

1
Q

¿De dónde se originan las neolatinas de estirpe B?

A

Del centro germinal

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2
Q

Px femenino de 19 años con adenomegalia y síntomas B (fiebre +38º, sudor nocturno, pérdida de peso +10% en 3 meses).
Histología muestra nódulos delimitados por fibrosis, con aumento se ve fondo basofilo de células acompañantes inflamatorias leucocitario con células de R-S.

¿Cuál es el posible Dx?

A

Linfoma de Hodgkin clásico, de tipo esclerosis nodular

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3
Q

Hay 4 tipos de Linfoma de Hodgkin Clásico, ¿cuáles son?

A

Esclerosis nodular,
Celularidad mixta,
rico en linfocitos,
depleción linfoide

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4
Q

¿Cuál es la neoplasia más frecuente en niños y generalmente con buen pronóstico?

A

Leucemia linfoblástica aguda

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5
Q

¿Cuál es la clasificación FAB?

A

LLA-L1 (niños),
LLA-L2 (adultos),
LLA-L3 (es el 15% de todas las LLA)

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6
Q

¿Qué significa LLA?

A

Leucemia Linfoblástica Aguda

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7
Q

Si una muestra expresa CD 15+, 30+ y 45-, ¿qué tipo de neoplasia es?

A

Un linfoma de Hodgkin clásico

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8
Q

Si una muestra expresa CD 15-, 30- y 45+, ¿qué tipo de neoplasia es?

A

Un linfoma de de Hodgking no clásico

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9
Q

¿Qué significa células de RS?

A

Células de Reed Sternberg

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10
Q

¿Cuántos tipos de de Linfoma de Hodgkin No Clásicos hay?

A

Sólo hay 1: Nodular de predominio linfocítico

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11
Q

3 características del LHNC nodular de predominio linfocítico:

A

Raro,
recurrente,
buen pronóstico

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12
Q

Estadificación de LH y LNH:

A

I: 1 cadena sobre el diafragma.
II: 2 o + cadenas sobre el diafragma.
III: 2 cadenas sobre y 1 cadena debajo del diafragma.
IV: 3 o + cadenas sobre y debajo del diafragma

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13
Q

¿En qué se fija la OMS para clasificar neoplasias?

A

Clínica (cuado clínico),
morfología,
célula de origen,
genotipo

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14
Q

¿Cuáles son las generalidades linfoides más frecuentes?

A

Linfoma de Hodgkin,
Linfoma No Hodgkin,
de células plasmáticas

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15
Q

Sabemos que una neoplasia es de células inmadura cuando su terminación es:

A

-blástico

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16
Q

Cuando nos referimos a la Leucemia, ¿a qué tipo de células pertenece?

A

Sanguíneas.
De células B o T maduras

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17
Q

¿Qué significa LMA, SMP y SMD?

A

Leucemia Mieloide Aguda.
Sx Mielodisplásico.
Sx Mieloproliferativo

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18
Q

Son neoplasias de células B maduras:

A

Lifoma folicular, de Burkitt y Mieloma de células plasmáticas

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19
Q

¿Cuáles son las generalidades mieloides?

A

LMA.
SMP,
SMD

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20
Q

¿Cuáles son los agentes infecciosos asociados a neoplasia Linfoides?

A

Epstein-Barr (EBV),
HTLV-1
HIV (VIH),
HCV,
H. pylori,
Herpes 8 (HSV-8)

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21
Q

¿Cuál agente infeccioso es asociado a linfoma 1º de cavidades y Castellana multicéntrica?

A

Herpes 8

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22
Q

¿Qúe neoplasia es asociada a H. pylori?

A

MALT gástrico (carcinoma)

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23
Q

¿A qué neoplasias está asociado el EBV?

A

Linfoma de Burkitt,
linfoma T periferico,
linfoma de Hodgkin,
extranodal NK/T

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24
Q

¿Cuál es un marcador común leucocitario?

A

CD 45

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25
Q

¿Cuál es la célula neoplasia del LH Clásico?

A

Reed Sternberg (RS)

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26
Q

Célula de gran tamaño, binucleada, con nucleolos evidentes. ¿Cómo se llama este tipo de célula?

A

De Hodgkin o RS

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27
Q

Menciona las variedades de las células RS:

A

Clásica (cualquier tipo),
Tipo popcorn (de LHNC),
Lacunar (esclerosis nodular),
Momificada (celularidad mixta)

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28
Q

¿en qué estadio y lugar es más común encontrar LHC de tipo esclerosis nodular?

A

I o II,
Cervical o mediastinal

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29
Q

Diferencia histológica entre LHC esclerosis nodular y Rico en linfocitos:

A

EN: las fibras son gruesas y delimitan nódulos grandes bien delimitados, se ve eosinófilo con basófilo.
RL: las fibras y nódulos son más difusos, la célula acompañante son linfocitos, se ve más basófilo.

30
Q

¿Cuáles son los marcadores en tejido para LHC de celularidad mixta siendo el 70% asociado a EBV?

A

EBER,
EBNA,
LMP-1

31
Q

Más común en hombres, con ubicación axilar y cervical, en estadios I y II, de recurrencia común. Rara causa de muerte.
Presenta crecimiento nodular, células RS y linfocitos pequeños, con células tipo popcorn.

¿A qué tipo de LH se refiere?

A

LHNC, nodular de predominio linfocítico

32
Q

El LHNC presenta los siguientes marcadores tumorales:

A

CD 15-, 30-,
CD20+, 79a+,
BCL6+

33
Q

Menciona 3 Dx diferenciales para un LHNC:

A

Mononucleosis infecciosa,
linfoma anaplásico de células grandes,
linfoma B difuso rico en células T

34
Q

Causa de la leucemia linfoblástica aguda (LLA):

A

Un bloqueo en la maduración

35
Q

Neoplasia asosiada 1-2% con Sx Down:

A

LLA

36
Q

Expresiones aberrantes de proteínas en neoplasia LLA:

A

BCL-2, BCL/ABL

37
Q

Cuadro clínico de LLA:

A

Inicio brusco,
fiebre,
hemorragia,
dolor óseo en piernas,
hepatoesplenomegalia,
adenomegalias.
Marcadores tumorales: Tdt, CD19

38
Q

Traslocación de LLA:

A

Cromosoma Phyladelfia:
t(9;22)
De mal pronóstico

39
Q

¿Cuántos y cuáles son los Linfomas No Hodgkin?

A

6:
LLA,
de Burkitt,
folicular,
del manto,
linfoma B de células grandes (LBDCG),
Mieloma múltiple

40
Q

¿En qué gen hay traslación en linfoma de Burkitt?

A

C-MYC

41
Q

¿Cuál es la traslocación más frecuente del linfoma de Burkitt?

A

t(8;14)(p24;q32)

42
Q

Linfoma con linfocitos b que invade médula ósea, sangre y SNC asociado a EBV:

A

LNH: Linfoma de Burkitt

43
Q

¿Cuáles son los marcadores para linfoma de Burkitt?

A

CMYC
KI67 (índice de proliferación cel –> responde bien a quimiotx).
CD 10+,19+, 20+ (= estirpe b)
BCL2-, TDT-, CD5- (son negativos por ser maduro)

44
Q

Marcador tumoral y traslocación de linfoma folicular:

A

BCL2.
t(14;18)

45
Q

Linfadenopatía indolora que afecta médula ósea, no se cura y puede evolucionar a LBDCG de alto grado.

A

Linfoma folicular

46
Q

¿Cuáles son los marcadores tumorales que nos indican que un linfoma es B maduro?

A

CD 10+, 19+, 20+ y BCL6

47
Q

Neoplasia incurable presentada en px mayores a 50 años, afectando el tubo digestivo que se puede presenar en forma de poliposas linfocitarai.
Presenyta alteraciones en cliclina d1-IgH.
Es el único linfoma B positivo a CD5.

A

Linfoma del Manto

48
Q

¿Cuál es la traslocaicón del linfoma del manto?

A

t(11;14)

49
Q

Neoplasia más frecuente en adultos, en especial mayores a 60 años. Puede afectar SNC y TDG, y ser asociado a EBV, herpes 8 y VIH.
Presenta CD 10+, 19+, 20+ y BCL2.

A

Linfoma B de células grandes (LBDCG)

50
Q

Neoplasia de células plasmáticas única de viejitos mayores a 70 años. En la QS podemos encontrar: proteína m, de Bendecidles Jones y de toma Horsfall.
¿De qué LNH estamos hablando?

A

Mieloma múltiple

51
Q

LNH que se presenta con dolor de espalda debido a la corroción ósea de la columna que provoca:

A

Mieloma múltiple

52
Q

Verdadero o falso:
Un tipo de linfoma puede virar a convertirse en otro linfoma.

A

Falso; ningún tipo de linfoma puede virar a otro tipo de linfoma

53
Q

Las células lacunares son características del linfoma…

A

Esclerosis nodular

54
Q

Linfoma de Hodgking clásico con células mono y binucleadas, característico en px con virus de EBV

A

Celularidad mixta

55
Q

Las células tipo “popcorn” son características del linfoma…

A

Rico en linfocitos

56
Q

Ves una célula la cual es eosinofilica y su núcleo tiene forma de rueda de carroza. ¿Cómo se llama?

A

Cuerpos de Russel

57
Q

Neoplasias con CD15+ CD30+, CD45-
a) linfoma de Hodgkin clásico
b) linfoma de Hodgkin no clásico

A

a) linfoma de Hodgkin clásico

58
Q

Neoplasias con CD15- CD30-, CD45+
a) linfoma de Hodgkin clásico
b) linfoma de Hodgkin no clásico

A

b) linfoma de Hodgkin no clásico

59
Q

En el LH, las células R-S o ‘clásicas’ son características de:

A

Cualquier tipo de linfoma de Hodgkin clásico

60
Q

En el LH, las células tipo ‘pop-corn’ son características de:

A

No clásico

61
Q

En el LH clásico, las células tipo Lacunar son características de:

A

Esclerosis nodular

62
Q

En el LH clásico, las células tipo Momificadas son características de:

A

Celularidad mixta

63
Q

El LH clásico celularidad mixta es más frecuente en px:
a) pediátricos
b) jóvenes
c) adultos
d) ancianos

A

a) pediátricos

64
Q

El LH rico en linfocitos hace nódulos…

A

Poco marcados, y sin esclerosis.

65
Q

El LH nodular de predominio lifocítico es:
a) clásico
b) no clásico

A

b) no clásico

66
Q

El mieloma múltiple es una neolpasia de células plasmáticas de px :
a) pediátricos
b) jóvenes
c) adultos
d) ancianos

A

d) ancianos

67
Q

Proteína M, Bence Jones y Tommy H son específicas para:

A

LNH: mieloma múltiple

68
Q

El linf B de células grandes presenta ______ como marcador positivo característico.

A

BCL6

69
Q

LBDCG (BCL6) también presenta CD10, CD19, CD20 y BCL2.

A

Positivos

70
Q

Translocaicón característica de linfoma del manto:

A

t(11;14)

71
Q

CD19+, CD 20+, CD5+, usted sabe que el linfoma con estos marcadores tiene una traslocación característica de:

A

t(11;14)

4º Bases Biológicas de la Enfermedad (Anahuac Qro) (25 decks)

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