Alteraciones neoplásicas Flashcards

1
Q

¿De dónde se originan las neolatinas de estirpe B?

A

Del centro germinal

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2
Q

Px femenino de 19 años con adenomegalia y síntomas B (fiebre +38º, sudor nocturno, pérdida de peso +10% en 3 meses).
Histología muestra nódulos delimitados por fibrosis, con aumento se ve fondo basofilo de células acompañantes inflamatorias leucocitario con células de R-S.

¿Cuál es el posible Dx?

A

Linfoma de Hodgkin clásico, de tipo esclerosis nodular

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3
Q

Hay 4 tipos de Linfoma de Hodgkin Clásico, ¿cuáles son?

A

Esclerosis nodular,
Celularidad mixta,
rico en linfocitos,
depleción linfoide

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4
Q

¿Cuál es la neoplasia más frecuente en niños y generalmente con buen pronóstico?

A

Leucemia linfoblástica aguda

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5
Q

¿Cuál es la clasificación FAB?

A

LLA-L1 (niños),
LLA-L2 (adultos),
LLA-L3 (es el 15% de todas las LLA)

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6
Q

¿Qué significa LLA?

A

Leucemia Linfoblástica Aguda

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7
Q

Si una muestra expresa CD 15+, 30+ y 45-, ¿qué tipo de neoplasia es?

A

Un linfoma de Hodgkin clásico

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8
Q

Si una muestra expresa CD 15-, 30- y 45+, ¿qué tipo de neoplasia es?

A

Un linfoma de de Hodgking no clásico

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9
Q

¿Qué significa células de RS?

A

Células de Reed Sternberg

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10
Q

¿Cuántos tipos de de Linfoma de Hodgkin No Clásicos hay?

A

Sólo hay 1: Nodular de predominio linfocítico

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11
Q

3 características del LHNC nodular de predominio linfocítico:

A

Raro,
recurrente,
buen pronóstico

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12
Q

Estadificación de LH y LNH:

A

I: 1 cadena sobre el diafragma.
II: 2 o + cadenas sobre el diafragma.
III: 2 cadenas sobre y 1 cadena debajo del diafragma.
IV: 3 o + cadenas sobre y debajo del diafragma

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13
Q

¿En qué se fija la OMS para clasificar neoplasias?

A

Clínica (cuado clínico),
morfología,
célula de origen,
genotipo

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14
Q

¿Cuáles son las generalidades linfoides más frecuentes?

A

Linfoma de Hodgkin,
Linfoma No Hodgkin,
de células plasmáticas

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15
Q

Sabemos que una neoplasia es de células inmadura cuando su terminación es:

A

-blástico

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16
Q

Cuando nos referimos a la Leucemia, ¿a qué tipo de células pertenece?

A

Sanguíneas.
De células B o T maduras

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17
Q

¿Qué significa LMA, SMP y SMD?

A

Leucemia Mieloide Aguda.
Sx Mielodisplásico.
Sx Mieloproliferativo

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18
Q

Son neoplasias de células B maduras:

A

Lifoma folicular, de Burkitt y Mieloma de células plasmáticas

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19
Q

¿Cuáles son las generalidades mieloides?

A

LMA.
SMP,
SMD

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20
Q

¿Cuáles son los agentes infecciosos asociados a neoplasia Linfoides?

A

Epstein-Barr (EBV),
HTLV-1
HIV (VIH),
HCV,
H. pylori,
Herpes 8 (HSV-8)

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21
Q

¿Cuál agente infeccioso es asociado a linfoma 1º de cavidades y Castellana multicéntrica?

A

Herpes 8

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22
Q

¿Qúe neoplasia es asociada a H. pylori?

A

MALT gástrico (carcinoma)

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23
Q

¿A qué neoplasias está asociado el EBV?

A

Linfoma de Burkitt,
linfoma T periferico,
linfoma de Hodgkin,
extranodal NK/T

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24
Q

¿Cuál es un marcador común leucocitario?

A

CD 45

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25
¿Cuál es la célula neoplasia del LH Clásico?
Reed Sternberg (RS)
26
Célula de gran tamaño, binucleada, con nucleolos evidentes. ¿Cómo se llama este tipo de célula?
De Hodgkin o RS
27
Menciona las variedades de las células RS:
Clásica (cualquier tipo), Tipo popcorn (de LHNC), Lacunar (esclerosis nodular), Momificada (celularidad mixta)
28
¿en qué estadio y lugar es más común encontrar LHC de tipo esclerosis nodular?
I o II, Cervical o mediastinal
29
Diferencia histológica entre LHC esclerosis nodular y Rico en linfocitos:
EN: las fibras son gruesas y delimitan nódulos grandes bien delimitados, se ve eosinófilo con basófilo. RL: las fibras y nódulos son más difusos, la célula acompañante son linfocitos, se ve más basófilo.
30
¿Cuáles son los marcadores en tejido para LHC de celularidad mixta siendo el 70% asociado a EBV?
EBER, EBNA, LMP-1
31
Más común en hombres, con ubicación axilar y cervical, en estadios I y II, de recurrencia común. Rara causa de muerte. Presenta crecimiento nodular, células RS y linfocitos pequeños, con células tipo popcorn. ¿A qué tipo de LH se refiere?
LHNC, nodular de predominio linfocítico
32
El LHNC presenta los siguientes marcadores tumorales:
CD 15-, 30-, CD20+, 79a+, BCL6+
33
Menciona 3 Dx diferenciales para un LHNC:
Mononucleosis infecciosa, linfoma anaplásico de células grandes, linfoma B difuso rico en células T
34
Causa de la leucemia linfoblástica aguda (LLA):
Un bloqueo en la maduración
35
Neoplasia asosiada 1-2% con Sx Down:
LLA
36
Expresiones aberrantes de proteínas en neoplasia LLA:
BCL-2, BCL/ABL
37
Cuadro clínico de LLA:
Inicio brusco, fiebre, hemorragia, dolor óseo en piernas, hepatoesplenomegalia, adenomegalias. Marcadores tumorales: Tdt, CD19
38
Traslocación de LLA:
Cromosoma Phyladelfia: t(9;22) De mal pronóstico
39
¿Cuántos y cuáles son los Linfomas No Hodgkin?
6: LLA, de Burkitt, folicular, del manto, linfoma B de células grandes (LBDCG), Mieloma múltiple
40
¿En qué gen hay traslación en linfoma de Burkitt?
C-MYC
41
¿Cuál es la traslocación más frecuente del linfoma de Burkitt?
t(8;14)(p24;q32)
42
Linfoma con linfocitos b que invade médula ósea, sangre y SNC asociado a EBV:
LNH: Linfoma de Burkitt
43
¿Cuáles son los marcadores para linfoma de Burkitt?
CMYC KI67 (índice de proliferación cel --> responde bien a quimiotx). CD 10+,19+, 20+ (= estirpe b) BCL2-, TDT-, CD5- (son negativos por ser maduro)
44
Marcador tumoral y traslocación de linfoma folicular:
BCL2. t(14;18)
45
Linfadenopatía indolora que afecta médula ósea, no se cura y puede evolucionar a LBDCG de alto grado.
Linfoma folicular
46
¿Cuáles son los marcadores tumorales que nos indican que un linfoma es B maduro?
CD 10+, 19+, 20+ y BCL6
47
Neoplasia incurable presentada en px mayores a 50 años, afectando el tubo digestivo que se puede presenar en forma de poliposas linfocitarai. Presenyta alteraciones en cliclina d1-IgH. Es el único linfoma B positivo a CD5.
Linfoma del Manto
48
¿Cuál es la traslocaicón del linfoma del manto?
t(11;14)
49
Neoplasia más frecuente en adultos, en especial mayores a 60 años. Puede afectar SNC y TDG, y ser asociado a EBV, herpes 8 y VIH. Presenta CD 10+, 19+, 20+ y BCL2.
Linfoma B de células grandes (LBDCG)
50
Neoplasia de células plasmáticas única de viejitos mayores a 70 años. En la QS podemos encontrar: proteína m, de Bendecidles Jones y de toma Horsfall. ¿De qué LNH estamos hablando?
Mieloma múltiple
51
LNH que se presenta con dolor de espalda debido a la corroción ósea de la columna que provoca:
Mieloma múltiple
52
Verdadero o falso: Un tipo de linfoma puede virar a convertirse en otro linfoma.
Falso; ningún tipo de linfoma puede virar a otro tipo de linfoma
53
Las células lacunares son características del linfoma…
Esclerosis nodular
54
Linfoma de Hodgking clásico con células mono y binucleadas, característico en px con virus de EBV
Celularidad mixta
55
Las células tipo “popcorn” son características del linfoma…
Rico en linfocitos
56
Ves una célula la cual es eosinofilica y su núcleo tiene forma de rueda de carroza. ¿Cómo se llama?
Cuerpos de Russel
57
Neoplasias con CD15+ CD30+, CD45- a) linfoma de Hodgkin clásico b) linfoma de Hodgkin no clásico
a) linfoma de Hodgkin clásico
58
Neoplasias con CD15- CD30-, CD45+ a) linfoma de Hodgkin clásico b) linfoma de Hodgkin no clásico
b) linfoma de Hodgkin no clásico
59
En el LH, las células R-S o 'clásicas' son características de:
Cualquier tipo de linfoma de Hodgkin clásico
60
En el LH, las células tipo 'pop-corn' son características de:
No clásico
61
En el LH clásico, las células tipo Lacunar son características de:
Esclerosis nodular
62
En el LH clásico, las células tipo Momificadas son características de:
Celularidad mixta
63
El LH clásico celularidad mixta es más frecuente en px: a) pediátricos b) jóvenes c) adultos d) ancianos
a) pediátricos
64
El LH rico en linfocitos hace nódulos...
Poco marcados, y sin esclerosis.
65
El LH nodular de predominio lifocítico es: a) clásico b) no clásico
b) no clásico
66
El mieloma múltiple es una neolpasia de células plasmáticas de px : a) pediátricos b) jóvenes c) adultos d) ancianos
d) ancianos
67
Proteína M, Bence Jones y Tommy H son específicas para:
LNH: mieloma múltiple
68
El linf B de células grandes presenta ______ como marcador positivo característico.
BCL6
69
LBDCG (BCL6) también presenta CD10, CD19, CD20 y BCL2.
Positivos
70
Translocaicón característica de linfoma del manto:
t(11;14)
71
CD19+, CD 20+, CD5+, usted sabe que el linfoma con estos marcadores tiene una traslocación característica de:
t(11;14)