ADN - Concepts à retenir Flashcards

1
Q

Quelles sont les bases qui composent l’ADN et les bases qui composent l’ARN?

A

ADN: AT - CG
ARN: AU - CG

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Q

Quels sont les appariements de bases dans l’ADN et dans l’ARN?

A

ADN: AT - CG
ARN: AU - CG

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3
Q

Quels sont les sucres dans l’ADN et dans l’ARN?

A

ADN: Désoxyribose
ARN: Ribose

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4
Q

Qu’est-ce qu’un lien phosphodiester?

A

Lien entre les carbones 5’ et 3’ des sucres

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5
Q

Qu’est-ce que la polarité de l’ADN?

A

La direction des brins
Phosphates confèrent une charge négative à l’ADN

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6
Q

Pourquoi l’ADN est double brin?

A

Sucres et phosphates à l’extérieur de l’hélice / Base ayant une complémentarité se retrouvent à l’intérieur / Plus facile de retrouver les erreurs de complémentarité

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7
Q

Comment les brins sont orientés dans la double hélice?

A

Antiparallèles et complémentaires

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8
Q

Combien de paires de bases par tour d’hélice?

A

10 paires de nucléotides par tour d’hélice

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9
Q

Quelles sont les protéines se lient à l’ADN?

A

Protéines basiques (positives)

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10
Q

Quelle liaison entres les bases est la plus forte?

A

Liaison CG plus forte que la liaison AT (car plus de ponts-H)

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11
Q

Dans quel direction la réplication est effectuée?

A

Sens 5’ vers 3’

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12
Q

Quelle sont les caractéristiques d’une origine de réplication?

A

Riche en AT

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13
Q

Quelle est la chaine d’actions pour démarrer une origine de réplication?

A

Protéines d’initiation, hélices, primase, complexe primasse-hélicase

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14
Q

Qu’est-ce que le brin avancé et le brin tardif?

A

Brin conducteur: synthèse ADN à partir d’une seule amorce
Brin retardé : synthèse discontinue sous formes de courts fragments (d’Okasaki)

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15
Q

Quelles sont les enzymes impliquées dans la réplication?

A

Primase (crée amorce ARN)
ADN polymérase III (utilise amorce pour faire ADN)
ADN polymérase I (enlève amorce ARN pour ADN)
ADN ligase ((Lie bouts d’ADN en créant lien phosphodiester avec ATP)
(Enlève Nick))
Sliding clamp (Maintient ADN poly. avec ADN
SSB (empêche ADN simple brin de se fixer à sa complémentaire)

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des ADN polymérases?

A

5’ vers 3’
Requiert amorce
Requiert matrice

17
Q

Quelles sont les caractéristiques des ARN polymérases?

A

Ne requiert pas d’amorce pour faire ribonucléotides
Synthétise des amorces d’ARN à partir d’une matrice d’ADN

18
Q

Qu’est-ce qu’un fragment d’Okazaki et comment est-il généré?

A

Fragment d’ADN fait par la polymérase, mais qui ne sont pas lié, car l’ADN polymérase III peut seulement aller de 5’ à 3’, ce qui laisse de l’espace entre les différentes amorces

19
Q

Comment les télomères (bout de l’ADN) sont répliqués?

A

Enzyme télomérase ajoute séquence répétée (1500x) d’ADN à l’extrémité 3’-OH du brin matrice tardif

20
Q

Quels sont les rôles des télomères dans le cancer et le vieillissement?

A

Seulement active dans gamètes et cellules souches
Donc perte d’activité dans cellules somatique ce qui raccourcie télomères

21
Q

Quels sont les rôles des télomères dans le cancer et le vieillissement?

A

Seulement active dans gamètes et cellules souches
Donc perte d’activité dans cellules somatique ce qui raccourcie télomères

22
Q

Quelle est la différence entre une mutation somatique et une mutation germinale?

A

Germinale: seront héritées (maladie hériditaire)
Somatique: non héréditaire - peuvent mener au cancer

23
Q

Quelles sont les causes des mutations?

A

Erreur machinerie réplicative pas corrigée et transmise
Mismatch (ex: A avec G)
Dépurination (pu de base)
Déamination (C en U (ressemblance structure))
Dimères thymine (lien cavalent entre thymines)

24
Q

Quelles sont les mécanismes de réparation de mutations?

A

Proofreading (verif. et autocorrection par ADN polymérase)
DNA mismatch repair system (reconnaissance, excision et réparation / après réplication)
Excision repair (Repolymérisation par ADN polymérase de réparation et ligation / dommage à l’ADN)

25
Q

Comment les mutations sont reconnues dans la cellule?

A

Nucléotides erronés ou endommagés causent une torsion ou/et déformation de la double hélice
Protéines de reconnaissance forment un complexe qui recrute une exonucléase (Exo1 / Pour DNA MRS, sinon pour Excision repair, nucléase (pas préciser)) pour dégradée nucléotide
- Reconnaitre brin matrice: chez E. Coli, brin pas encore méthylé
- chez autres, présence de Nick sur le brin néosynthétisé ou méthylé