8. Artritis Reumatoide Flashcards

1
Q

Generalidades

A
  • Enfermedad inflamatoria, autoinmune y crónica de etiología desconocida
  • Afecta grandes y pequeñas articulaciones
  • Compromiso bilateral y simétrico
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2
Q

Epidemiología (4)

A
  • Poliartritis crónica más frecuente
  • Prevalencia: 0,5-1% (afecta a todas las razas)
  • Afecta más a mujeres (3:1)
  • Predomina inicio a 40-60 años, pero puede aparecer a cualquier edad
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3
Q

Riesgo de desarrollar la enfermedad

A
  • 60% factores genéticos (tener familiares de 1º con AR aumenta riesgo)
  • 40% factores no genéticos
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4
Q

Factores de riesgo AR (9)

A
  1. Tabaquismo (ppal FR no genético)
  2. Haplotipos HLA-DR1 y HLA-DR4 (presentación más grave y más formación de autoAc)
  3. Sexo femenino
  4. Nuliparidad
  5. Obesidad
  6. Infecciones en infancia (ej. parvovirus, EVB)
  7. Peridontitis
  8. Polvo, cemento, sílice
  9. Microbiota
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5
Q

Presentaciones clínicas AR (5)

A
  1. Poliarticular de inicio insidioso (clásica; pequeñas articulaciones, simétrica, proximal; rigidez matinal >30 min)
  2. Polimialgia (anciano; cintura escapular y pelviana)
  3. Reumatismo palindrómico (episódica, menos frecuente; mono o poliartritis migratoria de horas o días de evolución)
  4. Monoartritis (articulaciones grandes)
  5. Extraarticular (pulmonar; nódulos subcutáneos)
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6
Q

Presentación más común de AR

A

Poliarticular de inicio insidioso

  • Poliartritis simétrica
  • Pequeñas articulaciones (manos y pies) → metacarpofalángicas y IFP
  • Inicio insidioso
  • Rigidez matinal
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7
Q

Etapas de AR (4)

A
  • Susceptibilidad AR (haplotipo)
  • Etapa pre-clínica (asx; marcadores serológicos FR y anti CCP)
  • Indiferenciada (sx inespecíficos)
  • Establecida (sx característicos de AR)
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8
Q

Patrones evolutivos AR (3)

A
  • Remitente (10%): periodos de remisión prolongados (6 meses)
  • Intermitente (15-20%): periodos de remisión más cortos (días o semanas)
  • Progresivo (65-70%): genera discapacidad por deformidades
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9
Q

Clínica AR (3+)

A
  • Generales: fiebre, pérdida de peso, CEG, fatiga
  • Articulares
    • Presentación clínica: poliarticular de inicio insidioso
    • Columna cervical: sinovitis C1-C2, erosiones apofisis odontoides, deterioro ligamento transverso
    • Deformidad articular: dedos cuello de cisne, en ojal, mano en ráfaga, pie reumatoide, etc
  • Extraarticulares
    • ​Nódulos reumatoideos: más frecuente, sobretodo en paciente FR+, fumadores, con enfermedad activa.
    • Afectación ocular: sica (más frecuente), zona más externa
    • Afectación cardiaca: pericarditis (más común) (es más frecuente en LES)
    • Afectación Pleuro-pulmonar: derrame pleural bilateral, asx (más frecuente)
    • Hematológicas: anemia N-N, macrocítica, microcítica, hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, leucocitosis, trombocitosis, linfoma no Hodgkin
    • Renal
    • Neurológica: tunel carpiano (mediano) y tunel tarsiano (tibial)
    • Digestiva
    • Musculares y óseas
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10
Q

Complicaciones a largo plazo AR (4)

A
  1. Infecciones (ppal causa de morbimortalidad de AR)
  2. Riesgo CV x disfunción endotelial (ppal causa de muerte prematura en AR)
  3. Osteoporosis
  4. Neoplasias (Linfoma no Hodking, Ca pulmonar)
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11
Q

Diagnóstico de AR

A
  • Es CLÍNICO
    • Poliartritis simétrica y aditiva en mujer con afectación de pequeñas articulaciones de manos y pies >6 semanas
    • NO existe ninguna prueba analítica o radiológica patognomónica (apoyan diagnóstico)
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12
Q

Laboratorio AR (4)

A
  • Aumento VHS y PCR
  • Factor reumatoide (AutoAc IgM que se dirige contra la porción Fc de IgG; tiene valor pronóstico)
  • Ac anti-CCP o anticitrulina (niveles constantes; no sirve para monitorizar AR, se asocia a peor pronóstico)
  • Líquido articular inflamatorio con glucosa normal (es más para descartar diagnósticos diferenciales)
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13
Q

Factores predictivos de gravedad

  • Factores sociodemográficos (4)
  • Factores dependientes de la enfermedad (5)
  • Factores dependientes del tratamiento (4)
A
  • Factores sociodemográficos
    • Sexo femenino
    • Tabaco
    • Inicio <40 años
    • Bajo nivel de estudios
  • Factores dependientes de la enfermedad
    • AR seropositivas con FR y antiCCP en títulos elevados
    • Elevada actividad inflamatoria (PCR 2 veces límite superior y VSH >60)
    • Mayor número de articulaciones inflamadas
    • Daño articular precoz
    • DAS28 elevado (socre)
  • Factores dependientes del tratamiento
    • Sin tto precoz
    • Tto de menor duración
    • Mala adherencia
    • Falla terapia combinada de 2 o más
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14
Q

Imagenología en AR

A
  • Radiografía
    • Osteopenia yuxtaarticular
    • Erosiones (tardías)
    • Tumefacción partes blandas y estrechez espacio articular
    • Compromiso C1-C2
  • Ecotomografía y RNM
    • Para ver sinovitis
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15
Q

Criterios EULAR 2010 para clasificación de AR

A
  • Afectación articular
  • Serología
  • Reactantes de fase aguda
  • Duración de síntomas
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16
Q

Cómo se hace diagnóstico definitivo con criterios EULAR 2010

A

6 o más puntos

17
Q

A qué pacientes se le debe tomar prueba de criterios EULAR 2010

A
  • Sinovitis (inflamación) confirmada en al menos 1 articulación
  • Sinovitis no explicada por otra enfermedad
18
Q

Tratamiento AR

  • Medidas generales
  • Farmacológica
A
  • Medidas generales
    • Educación: condición crónica, cambio de hábitos (reducir FRCV), reposo en enfermedad activa
  • Farmacológica
    • ​1º línea: MTX (se lo da especialista)
    • AINES, corticoides <10mg, analgésicos: tto sintomático
    • Terapias biológicas: última línea (monoterapia o asociado a MTX)
    • *Formas leves: hidroxicloroquina(HQ); sulfazalasina (SSZ)
    • *Formas moderadas y graves
      • MTX + HQ + SSZ
      • MTX + leflunomida (LF)
19
Q

Derivación a reumatología (3)

A
  1. Tumefacción de 3 o más articulaciones
  2. Dolor a la palpación en articulaciones MCF o MTF
  3. Rigidez matinal >30 min