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Patho Speciale > 7. Pathologies cutanées > Flashcards

7. Pathologies cutanées Flashcards

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Q
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Q
A
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Q

Les kératinocytes sont fortement rattachés les uns aux autres et au derme par quel complexe ?

A

Desmosomes

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4
Q

2 réponses :
Que produisent (1) et sécrètent (2) les kératinocytes ?

A

(1) Kératine et (2) médiateurs qui régulent la réponse immune cutanée

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5
Q

À quoi sert la kératine et via quelle couche de l’épiderme peut-elle faire son rôle ?

A

À créer une barrière physique via la couche cornée

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6
Q

VF. Un desmosome est un complexe de protéines d’ancrage qui forme des ponts intracellulaires.

A

F, intercellulaires

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7
Q

Dans quelle couche de la peau se trouve les mélanocytes ?

A

Épiderme

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8
Q

De quoi est responsable le mélanocyte ?

A

Responsable de la production de mélanine

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9
Q

Qu’est-ce que la mélanine et à quoi elle sert ?

A

Pigment brun qui absorbe et protège contre les radiations UV du soleil

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10
Q

VF. La mélanine est transférée aux cellules de Merkel via un processus dendritique.

A

F, aux kératinocytes

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11
Q

Pourquoi faut-il se protéger des rayons UV ?

A

Causent des dommages à l’ADN et induisent des mutations menant à la formation de tumeurs malignes cutanées

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12
Q

Avec quel Ac peut-on mettre en évidence les mélanocytes via immuno-marquage ?

A

Ac anti-S100 (protéine exprimée par les mélanocytes)

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13
Q

La coloration spéciale Fontana permet d’identifier quoi sur une coupe histologique ?

A

La mélanine

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14
Q

Que peut-on voir sur une coupe histologique chez les patients ayant la peau foncée ou ayant été exposé++ aux UV ?

A

«Chapeaux» de mélanine = mélanine accumulée dans les kératinocytes

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15
Q

Combien de % de l’épiderme est composé de cellules de Merkel ?

A

Moins de 1%

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16
Q

VF. Les cellules de Merkel sont non visibles aux colorations standards (HPS, HE).

A

V

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17
Q

Quel est le rôle des cellules de Merkel ?

A

Non élucidé :
- fonctions de mécanorécepteur, neuro-endocriniennes ?

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18
Q

Quelle immunomarquage met en évidence les cellules de Merkel ?

A

Anti-kératine de bas poids moléculaire

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19
Q

Quels sont les deux types de cellules dendritiques cutanées, dans quelle couche cutanée se trouvent-ils et quelle sont leurs rôles ?

A

Cellules de Langerhans (épiderme) et dendrocytes dermiques (derme) : captent et apprêtent les antigènes cutanés et migrent vers les organes lymphoïdes pour les présenter aux lymphocytes T et éliciter une réponse immune.

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20
Q

VF. Les lymphocytes résidents sont très nombreux dans une peau normale.

A

F, peu nombreux. Les lymphocytes circulants et autres cellules circulantes du système immunitaire sont recrutées dans la peau lors de phénomènes inflammatoires

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21
Q

Nommez les cellules résidentes du système immunitaire.

A

Lymphocytes, mastocytes et histiocytes

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22
Q
A
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23
Q

Quelles sont les annexes cutanées ?

A

Annexes sudorales eccrines et apocrines et annexe pilo-sébacés

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24
Q

Quel est le rôle des glandes sudorales et via quel mécanisme ?

A

Rôle dans le maintient de la température corporelle via refroidissement par évaporation de la sueur

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25
Q

VF. La sueur est sécrétée via une régulation par le système nerveux autonome.

A

V

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26
Q

VF. Une glande sudorale est toujours liée à un poil, mais un poil n’est pas toujours lié à une glande sudorale.

A

F, inverse

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27
Q

VF. Les cheveux ne font pas parties des annexes cutanées.

A

F

Pilo dans pilo-sébacés = cheveux, poils et cils

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28
Q

Quels sont les rôles des poils et cheveux et via quels mécanismes ?

A

Rôle dans le maintient de la température corporelle, protection contre les UV et les poussières

  • Pilo-érection, contrôlé par le système nerveux autonome (anti-refroidissement)
  • Productiom de mélanine (anti-UV)
  • cils et poils des narines (filtre)
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29
Q

Quel est le rôle des glandes sébacées et via quel mécanisme ?

A

Rôle dans le maintient de l’hydratation de la peau via une production d’un film gras : sébum

30
Q

Le derme comporte combien de plexus vasculaires ? Nommez les

A

2, superficiel et profond

31
Q

Qu’est-ce qu’une lésion élémentaire ?

A

Lésion caractéristique de la dermatose, reflète le processus pathologique initial

32
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésions planes, non palpables, avec changement de couleur de la peau

A

Macule (<1cm) et tache

33
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésions surélevées, superficielles

A

Papule (<1cm) et plaque

34
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésion surélevée ou palpable, plus profonde

35
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésion milimétrique remplie de liquide clair

36
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésion surélevée remplie de liquide clair.

37
Q

Lésions élémentaires principales

Qui suis-je ? Lésion surélevée remplie de liquide purulent (blanchâtre)

38
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Masse laminée de kératine

39
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Sérum, pus ou sang séché

40
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Perte d’une portion ou de tout l’épiderme

41
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Excavation secondaire à une perte de l’épiderme et du derme

42
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Nouveau tissu conjonctif issus d’un processus de réparation, remplaçant une perte du derme +/- de l’hypoderme Lésions secondaire principales

43
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Amincissement du tissus cutanée (épiderme, derme ou hypoderme)

44
Q

Lésions secondaire principales

Qui suis-je ? Brèche dans l’épiderme et de derme papillaire suite à un trauma mécanique

A

Excoriation

45
Q
A

Macule et taches

46
Q
47
Q
48
Q
49
Q
A

Vésicules

50
Q
51
Q
A

Bulles et érosions

52
Q
53
Q
54
Q
A

Ulcérations

56
Q
A

Papules linéaires

57
Q
A

Vésicules groupées, sur base érythémateuse (tache rosée)

58
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Aspect d’éponge, œdème intercellulaire épidermique

59
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Aspect d’éponge, œdème intercellulaire épidermique ++ menant à la rupture des ponts intercellulaires

A

Spongiose microvésiculeuse

60
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Sortie de cellules inflammatoires du derme vers l’épiderme

61
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Formation de vacuoles dans ou sous les cellules

A

Vacuolisation

62
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Mort cellulaire par apoptose : kératinocyte individuel (avec aspect condensé du cytoplasme et du noyau)

A

Apoptose kératinocytaire

63
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Processus dans lequel les cellules se gonflent puis éclatent

A

Ballonisation

64
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Lyse des ponts intercellulaires - Dislocation des cellules de l’épiderme causée par une diminution de leur adhérence réciproque

A

Acantholyse

65
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Épaississement de la couche cornée

A

Hyperkératose

66
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Épaississement de la couche granuleuse

A

Hypergranulose

67
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Kératinisation avec rétention des noyaux des kératinocytes dans la couche cornée

A

Parakératose

68
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Hyperplasie épidermique diffuse par épaississement de la couche épineuse

69
Q

Termes pour décrire les altérations histologiques

Qui suis-je ? Surélévation de la surface, par allongement «en doigts de gant» des papilles dermiques

A

Papillomatose

70
Q

Lorsqu’un pathologiste interprète une biopsie cutanée, quelles composantes (5) regarde-t-il ?

A

Épiderme
Derme
Annexes cutanées
Vaisseaux
Hypoderme

71
Q

Associez :

  1. Dermatoses inflammatoires
  2. Dermatoses infectieuses

A. Dermatite d’interface
B. Infections virales
C. Dermatoses bulleuses / érosives auto-immunes

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