Neuro-2-secret Flashcards

1
Q

V ou F ? le cerveau reçoit du sang et de l’oxygène proportionnellement au poids qu’il représente par rapport au poids total du corps

A

F, 1-2% du poids20% de débit sanguin

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2
Q

Si les symptômes du atteinte ischémique disparaissent les 24h on dit que c’est _______

A

évènement ischémique transitoirealors que si c’est plus que 24h alors on appèle cela un AVC

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3
Q

V ou F ? 20% des AVC sont des infarctus

A

F, hémorragies, alors que 80% sont des infarctus

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4
Q

V ou F ? les tumeurs et les traumatismes sont des facteurs de risques d’infarctus

A

F, pour hémorragies

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5
Q

V ou F ? il y a 2 types de conditions ischémiques

A

VSecondaire à une occlusion ousecondaire à un déficit hémodynamique systémique

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6
Q

V ou F ? lorsque la conditions ischémique est secondaire à l’occlusion d’un vaisseaux ont dit que c’est une condition globale

A

F, locale

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7
Q

V ou F ? Les séquelles de l’ischémie dépendent de 3 choses :- sévérité de l’augmentation du débit- durée de la diminution de débit- efficacité des circuits anastomotiques

A

F, - sévérité de la DIMINUTION du débit- dorée de la diminution de débit- efficacité des circuits anastomotiques

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8
Q

V ou F ? lors de la phase post-ischémique immédiate, il y a de la congestion et de l’oedème/acidophilie neurone (neurones rouges)

A

V

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9
Q

Quelles sont les régions où il ya des une nécrose préférentielle (4)

A

couches 3 à 5 cortex, hippocampe, globus pallidusPurkinje

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10
Q

V OU F ? les infarctus sont plus souvent dû à une occlusion veineuse qu’à une occlusion vasculaire artérielle

A

F, inverse

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11
Q

V ou F ? l’athérosclérose augmente les chance d’occlusion par thrombus et donc d’AVC par occlusion vasculaire artérielle

A

V

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12
Q

V ou F ? lors d’un infarctus il y a beaucoup d’inflammation

A

F, très peu d’inflammation

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13
Q

V ou F ? un infarctus peut être anémique (thrombotique) ou hémorragique (embolique)

A

V

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14
Q

V ou F ? à la suite d’un infarctus, il y a une liquéfaction des débris et la formation d’une cavité bordé d’un tissu neuronal

A

F, tissu gliotique

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15
Q

Nous sommes des petites cavités secondaires à la destruction tissulaire

A

LACUNES

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16
Q

V ou F ? les hémorragies sous-durales sont d’origine traumatique par rupture d’une artère méningée lors de fracture osseuse

A

F, les hémorragies sous-durales sont d’origine traumatique par étirement et rupture des veines de drainage des convexités

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17
Q

V ou F ? les hémorragies intra-parenchymateuse se produisent à la suite d’un anévrysme

A

F, ici on parle d’une hémorragie sous-arachnoïdienne

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18
Q

Quelle est la cause la plus fréquente d’hémorragies intraparenchymateuse ?

A

HTA

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19
Q

Quel est le site d’hémorragies intraparenchymateuse le plus fréquent à la suite d’une vasculopathie hypertensive?

A

Noyaux gris centraux

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20
Q

V ou F ? les conséquences des hémorragies intraparenchymateuses à la suite d’une vasculopathie hypertensive sont un œdème, hypertension intracrânienne et herniation

A

Vrai

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21
Q

V ou F ? lors des hémorragies intraparenchymateuses (Vasculopathie hypertensive), il y a absence de modifications de la structure de la paroi, mais une perte des capacités d’autorégulation

A

F, modifications de la structures de la paroi

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22
Q

V ou F ? l’angiopathie amyloïde touche seulement les vaisseaux du cortex

A

F, aussi les vaisseaux de l’espace sous-arachnoïdien

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23
Q

V ou F ? lors de l’angiopathie amyloïde, il y a de la déposition dans l’intima avec affaiblissement de la paroi

A

F, déposition dans la MÉDIA avec affaiblissement de la paroi

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24
Q

V ou F ? les télangiesctasies capillaires ne représente pas un risque d’hémorragies

A

V

25
Q

V ou F ? les malformations artérioveineuses sont des communications directes entre des artères et des veinules sans réseau de capillaires interposé, mais n’augmente pas le risque d’hémorragie

A

F, augmente le risque d’hémorragie qui pourrait potentiellement devenir fatale

26
Q

V ou F ? la dans la majorité des cas d’hémorragie sous-arachnoïdienne aigu, il y a la rupture d’un anévrysme

A

V

27
Q

V ou F ? le risque de saignement d’un hémorragie diminue avec la taille

A

F, s’élève

28
Q

Dans quels endroits du polygone de Willis, les hémorragies sous-arachnoïdienne se situent ?

A

Endroits de bifurcation

29
Q

V ou F ? Lors d’un hémorragie sous-arachnoïdienne, étant donné que la paroi est très mince, sans intima, il y aura donc rupture par nécrose de l’apex

A

F, paroi mince, sans couche musculaire

30
Q

Les tumeurs du SNC on plusieurs étiologies possibles. Nommez les 5 grandes catégories.

A

âge, génétique, radiation ionisante, immunodéficience, infection

31
Q

V ou F ? la présentation clinique dépend de la durée depuis laquelle la tumeur est présente

A

F, c’est la localisation de la tumeur qui détermine

32
Q

Tumeurs SNCV ou F ? Typiquement, la présentation clinique regroupe l’épilepsie, hypotension intrâcranienne, déficits neurologiquement, et hydrocéphalie

A

F, hypertension intracrânienne

33
Q

Tumeurs du SNCL’HTIC peut entraîner des céphalées, comissements, papilloedème et/ou coma

A

V

34
Q

Tumeurs du SNCLe gioblastome est la néoplasie maligne la plus fréquente

A

F, c’est la maladie métastatique qui est la plus fréquenteMais le glioblastome est la néoplasie maligne primaire la plus fréquente

35
Q

Tumeurs du SNCV ou F ? elles peuvent avoir comme origine soit les cellules gliales ou les cellules souches

A

V, mais peut aussi avoir comme origine les cellules progénitrices

36
Q

Tumeurs du SNCEn 2021, on a rajouter les études épigénétiques pour classifier les tumeurs

A

V

37
Q

Tumeurs du SNCPlusieurs anomalies génétiques différentes peuvent avoir un profil épigénétiquement similaire

A

V

38
Q

Tumeurs du SNCV ou F ? les mutation du gène IDH1 sont associés à un moins bon pronostic

A

F, meilleur

39
Q

Tumeurs du SNCV ou F ? la co-délétion 1p/19q est une co-délétion des bras court du chromosome 1 et du bras long du chromosome 19

A

V

40
Q

Tumeurs du SNCV ou F ? los de l’immunohistochimie, ont regarde 4 choses : les filaments intermédiaire, les anticorps dirigés contre des protéines mutées, des protéines neuronales et des protéines gliales

A

V

41
Q

Tumeurs du SNCV ou F ? Les neuropathologistes vont examiner l’inflammation, la cellularité limite et homogène et les cellules spumeuse

A

F, cellularité HÉTÉROGÈNE

42
Q

Maladies neurodégénérativesV ou F ? la pathogénèse est une perte de protéines normales

A

F, déposition de protéines anormales dans les cellules et dans l’espace extracellulaire

43
Q

V ou F ? dans la maladie d’Alzheimer la protéines impliquée est la beta-amyloïde

A

F, il y a aussi la protéine Tau

44
Q

V ou F ? dans la maladie de Parkinson, la protéine impliquée est l’apha synuclein

A

V

45
Q

V ou F ? dans la maladie d’Alzheimer il y a une accumulation anormale de Bétâ amyloïde dans le cytoplasme neuronal

A

F, accumulation de beta amyloïde dans l’espace extracellulaire

46
Q

V ou F ? la protéine Tau est spécifique à la MA

A

F

47
Q

V ou F ? la MA est la 7e cause de mort

A

V

48
Q

V ou F ? environ la 1/2 de la population en haut de 85 ans ont la MA

A

V

49
Q

V ou F ? la MA est la démence la plus commune

A

V

50
Q

Quel est le seul facteur de risque sur lesquels ont peut avoir un impact avec les médicaments ?

A

les parois vasculaires ! ( p.ex: athérosclérose)

51
Q

V ou F ? la majorité du temps, les démences sont dites “pures”, mais il arrive qu’elles peuvent être mixtes

A

F, la majorité du temps elles sont mixtes

52
Q

V ou F ? la maladie de parkinson est généralement sporadique

A

V

53
Q

V ou F ? c’est surtout la substance blanche qui est atteinte dans la maladie de parkinson

A

F, substance noire

54
Q

V ou F ? les corps de Lewy ne sont pas spécifique à la maladie de Parkinson

A

V

55
Q

V ou F ? la maladie de Parkinson est la maladie nuerodégénérative qui arrive le plus précocément

A

F, c’est plutôt Huntington

56
Q

V ou F ? c’est le nombre de répétition du CAG qui va dicter l’aggressivité de la madie Hungtington

A

V

57
Q

V ou F ? généralement, la sévérité de la maladie de Huntington diminue avec les générations

A

F

58
Q

V ou F ? la maladie huntington est une maladie autosomique dominante

A

V

59
Q

V ou F ? dans la maladie de parkinson il y a une perte de neurotransmetteurs

A

F, dans la maladie de huntington