318 - Leucémie Lymphoide chronique LLC Flashcards

1
Q

Définition LLC Leucémie Lymphoide chronique, quel famille de pathologie

A

Prolifération de lymphoide B monoclonale, responsable d’une infiltration de la moelle - ganglions et sang par des petits lymphocytes matures

  • famille des Lymphomes, + fréquent des syndrome Lymphoprolifératifs chronique B
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Q

Diagnostic différentiel LLC

A

Autre syndrome lymphoprolifératif:

  • Lymphome non hodgkinien: lymphome folliculaire, lymphome zone marginale, lymphome à cellule du manteau
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3
Q

Physiopathologie LLC

A
  • Clonale
  • Mis en évidence:
    Cytométrie:
    Population LB CD5 + kappa ou lambda
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4
Q

Diagnostic: caractéristique cliniques d’une LLC, Quel est la transformation possible dans 5% des cas

A
  • Age médian 70ans, jamais enfant, rarement adulte jeune
  • Patient asymptomatique++
  • Sinon:
  • Polyadénopathies: fermes, indolores, non compressives, symétrique, plusieurs aires ganglionnaires
  • Splénomégalie associé aux adénopathies, rarement seule
  • Signes généraux rare (fièvre sueurs..), si AEG =>Syndrome de RICHTER ? Transformation en lymphome de haut grade
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5
Q

Diagnostic: carcatéristiques biologique de la LLC

A

Hémogramme
- hyperlymphocytose persistante >5G/L, jusqu’à 100G/l
- cytopénie associé

Frottis sanguin:
- Petits lymphocytes monomorphe
- ombre de Gumprecht ( éclatement LB lors étalement sur lame)

Immunophénotypage par Cytométrie en flux (CMF):
- LB en excés CD19 - CD20
- Expression monotypique kappa ou lambda = caractère monoclonale
- score de matutes 4 ou 5 : Présence de CD5+ (normalement que LT) et CD23+
*Score=3 => cytogénétique pour différencier Lymphome à cellule du manteau et LLC)

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6
Q

Quels examents permettent de confirmer le diagnostic de LLC? Quels examnes complémentaire après diagnostic posé?

A
  • Hémogramme + frottis sanguin + Cytométrie de flux: Immunophénotypage des lymphocytes
  • Electrophorèse des protéines sériques (hypogammaglobulinémie=> infections++) + AC anti-érythrocytaire (test direct anti-globuline) : accidents hémolytique++

Jamais Biopsie ganglionnaire ou myélogramme

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7
Q

Classification de Binet

A

évaluation du pronostic et indication thérapeutique

Stade A= Hb>10 g/dl + PLaquette>100G/l + mois de 3 aires ganglionnaires atteintes

Stade B = Hb>10 g/dl + PLaquette>100G/l + > 3 aires ganglionnaires atteintes

Stade C= Hb < 10 g/dl et/ou PLaquette < 100G/l (infiltration medullaire ou mécanisme auto immun)

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8
Q

Traitement de la LLC

A
  • Stade A pas de traitement
  • Stade B si progression de la maladie
  • Stade C traitement
    => Immunochimiothérapie et thérapie ciblé

+ Prévenir risque infectieux => complication++ : Contexte hypogammaglobulinémie
- Protection vaccinale -

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9
Q

Traitement de la LLC

A
  • ## Stade A pas de traitement
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