318 - Leucémie Lymphoide chronique LLC Flashcards
Définition LLC Leucémie Lymphoide chronique, quel famille de pathologie
Prolifération de lymphoide B monoclonale, responsable d’une infiltration de la moelle - ganglions et sang par des petits lymphocytes matures
- famille des Lymphomes, + fréquent des syndrome Lymphoprolifératifs chronique B
Diagnostic différentiel LLC
Autre syndrome lymphoprolifératif:
- Lymphome non hodgkinien: lymphome folliculaire, lymphome zone marginale, lymphome à cellule du manteau
Physiopathologie LLC
- Clonale
- Mis en évidence:
Cytométrie:
Population LB CD5 + kappa ou lambda
Diagnostic: caractéristique cliniques d’une LLC, Quel est la transformation possible dans 5% des cas
- Age médian 70ans, jamais enfant, rarement adulte jeune
- Patient asymptomatique++
- Sinon:
- Polyadénopathies: fermes, indolores, non compressives, symétrique, plusieurs aires ganglionnaires
- Splénomégalie associé aux adénopathies, rarement seule
- Signes généraux rare (fièvre sueurs..), si AEG =>Syndrome de RICHTER ? Transformation en lymphome de haut grade
Diagnostic: carcatéristiques biologique de la LLC
Hémogramme
- hyperlymphocytose persistante >5G/L, jusqu’à 100G/l
- cytopénie associé
Frottis sanguin:
- Petits lymphocytes monomorphe
- ombre de Gumprecht ( éclatement LB lors étalement sur lame)
Immunophénotypage par Cytométrie en flux (CMF):
- LB en excés CD19 - CD20
- Expression monotypique kappa ou lambda = caractère monoclonale
- score de matutes 4 ou 5 : Présence de CD5+ (normalement que LT) et CD23+
*Score=3 => cytogénétique pour différencier Lymphome à cellule du manteau et LLC)
Quels examents permettent de confirmer le diagnostic de LLC? Quels examnes complémentaire après diagnostic posé?
- Hémogramme + frottis sanguin + Cytométrie de flux: Immunophénotypage des lymphocytes
- Electrophorèse des protéines sériques (hypogammaglobulinémie=> infections++) + AC anti-érythrocytaire (test direct anti-globuline) : accidents hémolytique++
Jamais Biopsie ganglionnaire ou myélogramme
Classification de Binet
évaluation du pronostic et indication thérapeutique
Stade A= Hb>10 g/dl + PLaquette>100G/l + mois de 3 aires ganglionnaires atteintes
Stade B = Hb>10 g/dl + PLaquette>100G/l + > 3 aires ganglionnaires atteintes
Stade C= Hb < 10 g/dl et/ou PLaquette < 100G/l (infiltration medullaire ou mécanisme auto immun)
Traitement de la LLC
- Stade A pas de traitement
- Stade B si progression de la maladie
- Stade C traitement
=> Immunochimiothérapie et thérapie ciblé
+ Prévenir risque infectieux => complication++ : Contexte hypogammaglobulinémie
- Protection vaccinale -
Traitement de la LLC
- ## Stade A pas de traitement