296 - Agranulocytose médicamenteuse Flashcards

1
Q

Définition agranulocytose médicamenteuse

A

Accident hématologique iatrogénique donnant une Neutropénie profonde (grade IV): <0.5G/l (neutropénie= <1.5G/l)

5% de décés, accident fréquent

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2
Q

Quels sont les mécanismes de l’agranulocytose médicamenteuse

A
  • origine centrale: toxicité médullaire (hypoplasie => aplasie)
    chimio, psychotropes
  • origine périphérique: immuno-allergique “haptène carrier” (AC anti médicament)
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3
Q

Circonstances de découverte de l’agranulocytose médicamenteuse

A
  • Asymptomatique (bilan bio) : Hémogramme
  • surveillance médicament donnant agranulocytose : Hémogramme
  • Tableau infectieux (installation brutale, inopinée)
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4
Q

Quels sont les signes du tableau infectieux (3 types)

A
  1. fièvre d’origine inconnu

2. fièvre avec signes cliniques
- lésions ulcéronécrotiques muqueuses : angine ulcéronécrotique (hyperalgique creusante, surinfection possible,
+/- signes cutanées, pulmonaire, périnéale

3. Fièvre avec microbiologie documenté
bactériémie

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5
Q

Quels sont les signes biologique d’une agranulocytose médic (hémogramme)

A
  • Neutropénie sévère <0.5G/l isolé
    => mécanisme immuno allergique
  • **Neutropénie sévère <0.5G/l **+ autres cytopénie = pancytopénie
    => mécanisme toxique: chimio…
    -
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6
Q

Quel est l’indication du myélogramme? est il nécéssaire au diagnostic

A

indispensable sauf après chimio anticancéreuse

Utile: Diagnostic + étiologie
Présence de blastes = début de regénération

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7
Q

Quelles sont les médicaments asosociés aux agranulocytoses immunoallergiques

A

Clozapine
Défériprone
Antibiotique: carbimazole, dapsone, péniciiline G
ANtithyroidien
autre: dipyridone, ticlodipine, procainamide, rituximab, sulfasalzine

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8
Q

Suivi et pronostic d’une agranulocytose dans le cadre d’une aplasie médullaire post chimio

A

Facteurs de croissance G-CSF
- en prophylacie : fct risque attendu neutropénie fébrile
- curatif : si neutropénie fébrile

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9
Q

Suivi et pronostic d’une agranulocytose dans le cadre d’une aplasie medullaire accidentelle

A
  • Arret Immédiat définitif du médicament en cause
  • Restauration hématopoietique spontanée => pas de TT
  • sinon : TT aplasie medullaire grave = agranulocytose fébrile

Hospitalisation immédiate => vvp, restauration hémodynamique, O2, antibio large spectre
+ Hémocultures - Radio thorax

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10
Q

Suivi et pronostic d’une agranulocytose aigue

A
  • Arret Immédiat définitif du médicament en cause
  • Remontée PNN en 8 -10jours >0.5G/L
  • remise d’un certificat proscrivant médicament responsable
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11
Q

Diagnostic différentiel agranulocytose médicamenteuse (=neutropénie)

A

Si neutropénie sévère isolé aucun sinon;

  • Hémato:
    Leucémie aigue, Lymphomes, SLP, Myélome = envahissement médullaire
    SMD
    Aplasie medullaire idiopathique
    Myélofibrose
  • Non hémato
    Infectieuse : bactérienne, virales, parasite; dysimmunitaire (lupus, Sjogren) Syndrome d’activation macrophagique, séquestration splénique, maladie de surcharge, Congénitale
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