3. Réponse immunitaire adaptative Flashcards

1
Q

quel était la première mise en évidence d’un effet protecteur d’une infection passée?

A

variole de la vache en 1796

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2
Q

lors de l’expérience de Von Behring et Kitasato, quel cobaye était résistant à la souche A diphtérie?

A

la souris ayant préalablement eu une injection de la souche A diphtérie

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3
Q

quelle maladie a eu droit au premier vaccin?

A

la variole

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4
Q

v/f: après la vaccination de masse contre la variole, on a noté une énorme de baisse de cas dans le monde?

A

vrai

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5
Q

v/f: il existe encore la maladie de la variole ?

A

vrai, seulement dans les laboratoires de niveau 4 sinon la maladie est éradiquée

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6
Q

quelles autres maladies ont bu leur cas descendre grâce à la vaccination?

A

rougeole, diphtérie, polio

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7
Q

quelles maladies n’ont toujours pas de vaccin efficaces?

A

tuberculose, malaria, VIH

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8
Q

quel vaccin à été développer à une vitesse éclaire?

A

covid-19

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9
Q

v/f: souvent il faut 2 doses de vaccins pour avoir une immunité complète contre un pathogène?

A

vrai

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10
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
Microbe entier tué par la chaleur ou un agent chimique

A

vaccins à agent complet inactivé

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11
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
Microbes entiers vivants mais rendus non infectieux

A

vaccins à agent complet atténués

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12
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
toxines inactivés

A

vaccins à anatoxines

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13
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
fragments antigéniques de microbes

A

vaccins sous-unitaires

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14
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
Fragments antigéniques produits par une autre espèce microbienne

A

vaccins recombinants

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15
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
présence d’un adjuvant qui augmente l’effet du vaccin

A

vaccin conjugé

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16
Q

dis moi quel type de vaccins s’agit-il?
Injections de particules contenant du matériel génétique pour produire l’antigène chez le
vacciné

A

vaccin à ADN ou ARN

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17
Q

quelles sont les 3 caractéristiques d’un vaccin idéal?

A
  • facilité d’administration
  • production
  • efficacité
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18
Q

quelles cellules agissent pour une immunité adaptative?

A

lymphocytes T (réponse cellulaire)

réponse humorale= lymp B

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19
Q

v/f: l’immunité innée est présente dans tous les organismes vivants?

A

vrai

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20
Q

v/f: l’immunité adaptative à toujours été présente?

A

faux, apparue il y a 500 MA

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21
Q

quelles sont les 4 caractéristiques de l’immunité adaptative?

A
  • distinguer le soi du non-soi
  • spécificité
  • diversité
  • mémoire
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22
Q

quelles sont les 4 types d’immunité spécifiques

A
  • immunité active acquise naturellement (J’ai eu la covid)
  • immunité passive acquise naturellement (lait maternel)
  • immunité active acquise artificiellement (vaccins)
  • immunité passive acquise artificiellement ( anticorps ou sérum)
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23
Q

définition: Molécules (protéines, sucres, acides gras) du soi et non-soi qui induisent une réponse immunitaire

A

antigènes

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24
Q

définition : site reconnu par les anticorps ou par les récepteurs des lymphocytes

A

épitope

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25
Q

définition: nombre d’épitope sur un antigène –> réponse variée et multiple contre un même
antigène

A

valence antigénique

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26
Q

définition: lié à la structure de la protéine – sensible à la dénaturation

A

épitope conformationnel

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27
Q

définition: lié à une séquence d’acides aminés

A

épitope séquentiel

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28
Q

définition: force avec laquelle un anticorps donné se lie à un épitope donné

A

affinité des anticorps

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29
Q

définition: intensité de liaison d’un ensemble d’anticorps dirigés contre un ensemble d’antigènes

A

avidité des anticorps

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30
Q

le progéniteur lymphoïde donne naissance à 4 types de cellules de la lignée lymphoïde, lesquelles?

A
  • lymphocytes T
  • lymphocytes B
  • cellule NK
  • lymphocyte inné
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31
Q

quelle est est l’origine du progéniteur lymphoide?

A

moelle osseuse (cellule souche hématopoïétique)

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32
Q

le thymus donne naissance aux cellules…

A

lymphocytes T

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33
Q

les lymphocytes T et B vont vers quels organes lymphoides secondaires?

A

ganglions lymphatiques et rate

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34
Q

nomme moi 4 exemples de tissus lymphoides secondaire

A
  • Anneau de Waldeyer (bouche)
  • tissu lymphoides des bronches
  • plaques de peyer
  • tissue lymphoide uro-génital
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35
Q

les ganglions lymphatiques optimise la rencontre entre quelles cellules?

A

dendritiques et lymphocytes

36
Q

quelles sont les 3 couches des ganglions lymphatiques

A
  • cortex (cellule B)
  • paracortex (cellules T et dendritiques)
  • cordon médullaire (cellules B, T, macrophages)
37
Q

quels sont les 2 tissus de la rate ?

A

pulpe blanche et pulpe rouge

38
Q

que contient les follicules de la rate?

A

lymphocytes B avec un centre germinatif avec des cellules dendritiques et macrophages

39
Q

l’acronyme MALT tient pour quoi?

A

mucosal-associated lymphoid tissue

40
Q

quelle est la fonction du MALT

A

initiation de la réponse immunitaire le long des muqueuses

41
Q

v/f: le nom des « associated lympoid tissue» dépend de sa localisation?

A

vrai, BALT (bronchus), GALT (gut)

42
Q

exemple de GALT

A

plaque de Peyer

43
Q

quelles sont les 2 types de réponses immunitaires adaptatives?

A
  • réponse humorale
  • réponse cellulaire
44
Q

quelle réponse est basée sur : les cellules B, production d’anticorps et les pathogènes extracellulaires?

A

réponse humorale

45
Q

quelle réponse est basée sur : les lymphocytes T, pathogènes intracellulaires et cellules cancéreuses

A

réponse cellulaire

46
Q

une fois activé, les lymphocyte T se différencient en…

A

cellules effectrices ou cellules mémoires

47
Q

quels sont les 4 types de cellules T

A
  1. T régulateur naturel
  2. Natural Killer T
    3. T alpha/bêta
  3. T gamma/ delta
48
Q

quel est le rôe des cellules T effectrices?

A

protectrice pour l’hôte

49
Q

vf: le complexe TCR est présent sur toutes les cellules T

50
Q

que font le CD4 et CD8 dans le complexe TCR?

A

agissent comme co-récepteurs pour faciliter l’interaction avec le CMH

51
Q

que permet le complexe TCR

A

la transduction du signal

52
Q

les lymphocytes T CD4 sont activé par la présentation sur d’un antigène sur…

53
Q

v/f: les lymphocytes T CD4 sont mémoires et aident à orienter la réponse immunitaire?

54
Q

les lymphocytes T CD8 sont activés par la présentation d’un antigène sur le…

55
Q

les lymphocytes T CD8 font une immunité contre les pathogènes intracellulaires et tumorale en faisant quoi?

A

lysant les cellules

56
Q

v/f: les cellules T CD8 ne sont pas mémoires?

A

faux, elles le sont

57
Q

quels lymphocytes T sont les plus présents?

58
Q

développement des lymphocytes T CD4 et CD8

59
Q

que font les cellules dendritiques ?

A

instruit l’immunité adaptative

60
Q

quels sont les 3 types de cellules dendritiques?

A
  • conventionnelles 1 et 2
  • dérivée des monocytes
  • plasmacytoides
61
Q

les cellules dendritiques sont présentes ou?

62
Q

comment appelle-t-on le phénomène que les cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques afin de présenter l’antigène aux lymphocytes?

63
Q

quels sont les 5 étapes des cellules dendritiques ?

A
  1. Détection d’un
    pathogène/allergène
  2. Processing des antigènes
    et expression sur les CMH
  3. Migration vers les ganglions
    lymphatiques régionaux
    4.Présentation des antigènes
    aux lymphocytes T
    auxiliaires naïfs
  4. Migration des lymphocytes
    T effecteurs sur le site de
    l’infection
64
Q

où sont exprimé les CMHI et CMHII respectivement?

A

CMHI: toutes les cellules nuclées
CMHII: exprimé par les CPA (dendritiques, macrophages, lymphocytes B)

65
Q

la production de cytokines est associé à…

A

l’activation du TCR

66
Q

comment appelle-ton la prolifération des lymphocytes?

A

expansion clonale

67
Q

qu’est-ce que l’expansion clonale permet de faire?

A

augmenter le nombre de cellule T spécifiques pour un antigène

68
Q

les CMHI se présentent aux lymphocytes T …. et permet la présentation d’antigènes ….. (infection virale et cellule cancéreuse)

A

CD8 naïfs & endogènes

69
Q

les CMHII se présentent aux lymphocytes T …. et permet la présentation d’antigènes …..

A

CD4 naïfs & exogènes

70
Q

C’est quoi le cross-priming?

A

présentation d’antigène exogènes sur le CMHI (habituellement c’est des antigènes endogènes) aux CD8 naïfs

permet aux cd8 de ne plus avoir à voir l’ag, il peuvent s’activer en captant les corps apoptotique

71
Q

Quels sont les 3 signaux pour l’activation des cellules T?

A

Signal 1: présentation d’antigènes sur
les CMHI/CMHII au TCR
Signal 2: cytokines pour activer
Signal 3: récepteurs de costimulation
qui permet de vérifier que l’activation est
légitime

72
Q

associé ces interleukines aux réponses T
A: IL-21,IL-18,IL-27
B: IL-4

A

A:Th1
B: Th2

73
Q

associé les réponses T aux cytokines effectrices:
IFN-y
IL-4, IL-5, IL-9, IL-13, IL-25, IL-31, IL-33

A

Th1: IFN-y
Th2: IL-4, IL-5, IL-9, IL-13, IL-25, IL-31, IL-33

74
Q

quels sont les lymphocytes T cytotoxiques?

A

lymphocytes T CD8

75
Q

les CD8 font une lyse cellulaire comment?

A

grâce au perforine et granzyme

76
Q

Les M1 macrophages font quel genre de réponse?

A
  • pro-inflammatoire
  • anti-tumoral
  • tissue injury
77
Q

Les M2 macrophages dont quel genre de réponse?

Les M1 et M2 sont polarisé par qui?

A
  • anti-inflammatoire
  • pro-tumoral
  • anti parasitaire
  • immunosuppression

CD4

78
Q

une fois l’infection terminée et qu’on a fait une expansion clonale, qu’est-ce qui arrive?

A

une contraction (homéostasie) et génération de cellules mémoires

79
Q

les lymphocytes B font quoi?

A

immunité humorale spécialisé dans la production d’anticorps ou immunoglobulines

80
Q

v/f: les anticorps sont spécifiques à un antigène sous forme native?

81
Q

quels sont les 3 types de lymphocytes B?

A
  • B1: embryogenèse
  • B2: moelle osseuse, organes lymphoïdes secondaires
  • B régulateurs
82
Q

les lymphocytes B1 produisent quels anticorps? peuvent ils s’auto-renouveler?

A

anticorps naturels (IgA et IgM)
oui!

83
Q

la région constante de l’anticorps détermine ….
la région variable de l’Anticorps détermine ….

A
  • l’isotype (IgA, IgM, IgG, IgE, etc)
  • la spécificité à l’Antigène
84
Q

v/f: la région variable est produite par le réarrangement prédéterminé des segments de gènes sur le locus des anticorps?

A

faux, réarrangement aléatoire

85
Q

quels sont les étapes d’activation des lymphocytes B récepteur?

A
  1. Reconnaissance de l’antigène par le BCR
  2. endocytose du complexe antigène/Ig
  3. présentation de l’antigène sur CMHII du lymphocyte T
  4. interaction cellule TCD4 et cellule B
  5. prolifération cellules B
  6. différentiation des cellules B en cell. mémoire ou plasmocytes
86
Q

quels sont les 4 fonctions des anticorps

A
  • neutralisation des pathogènes
  • opsonisation
  • fixation au complément et lyse des pathogènes
  • cytotoxicité cellulaire médiée par les anticorps
87
Q

v/f: la réponse humorale est très utile lors d’une première infection?

A

faux, inutile
nous avons un taux élevé d’anticorps qui sera protecteur suite à une 2e infection ou un vaccin