27. Bioquímica do sangue Flashcards

1
Q

Valor aproximado de volume de sangue em homens e mulheres

A

4-5 litros em mulheres 5-6 litros nos homens

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2
Q

Composição do plasma (4)

A

1) Água (90%)
2) íons
3) Proteínas
4) Substâncias transportadas: Nutrientes, resíduos ( amônia, uréia etc), gases respiratórios

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3
Q

Proteínas mais abundantes do plasma:

_____, cuja presença favorece a retenção de água no interior do aparelho cardiovascular, contribuindo assim para a manutenção do volume sanguíneo.
_____, uma substância proteica que intervém no processo de coagulação
____, em especial as gamaglobulinas, que correspondem aos anticorpos produzidos pelas células do sistema imunitário

A

Albumina

fibrinogénio

globulinas

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4
Q

As hemácias são produzidas pela _____, duram 120 dias e após esse período são destruídas no ___ e ____

A

medula óssea (a partir de uma cl mãe chamada hemocitoblasto)

fígado e no baço

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5
Q

Concentração normal de hemácias no sangue:

A

Mulher ~ 3,9 a 5,5 milhões mm3

Homem ~ 4,1 a 6,0 milhões mm3

> : anemia
Examen: hemograma
Coloração Décio grande concentração de Hb, responsável pelo transporte de O2

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6
Q

Fases de maturaçâo da hemácia

A

1) Diminui volume 2) Picnose 3) Diminui nucléolos 4) Diminui ribossomos 5)Diminui mitocôndrias 6) Expulsão nuclear

-

Durante alguns dias, em sua evolução, passa por vários estágios sucessivos (proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, normoblasto) até que, na forma de reticulócito, através de diapedese, passam através da parede de capilares sanguíneos e vão fazer parte do sangue. Em 1 ou 2 dias cada reticulócito se transforma numa hemácia madura. Onde vivem120 dias.

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7
Q

A produção das hemácias dura cerca de 7 a 8 dias, tendo como fatores importantes na sua maturação a vitamina __, importante na formação do grupo Heme (que é o que se liga ao oxigênio), e _____, importante na hematopoese como um todo.

A

B12

ácido fólico

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8
Q

A produção de hemácias pela medula é estimulada por uma proteína do plasma: _____. Quanto maior o nível de eritropoietina, maior a proliferação dos hemocitoblastos na medula óssea e maior será a produção de hemácias.

A

eritropoietina

⚠️ Se uma pessoa sofre uma hemorragia, aumenta atividade física ou se desloca para uma região de altitude bastante elevada, algumas células presentes no parênquima renal, ao detectarem a oferta reduzida de oxigênio que passam a receber, imediatamente aumentam a síntese da eritropoietina.

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9
Q

proteína que possui maior concentração no sangue é: ___

Ptn que possui maior concentração plasmática é: ____

A

Hb

albumina

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10
Q

estrutura da hemoglobina

A

quatro sub-unidades de globina (a1,a2, B1, B2) cada uma contém um grupo heme (Ferro)

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11
Q

Quais são os tipos normais de Hemoglobinas :

A

Hb A1- 97% da hemoglobina total

Hb A2 - 2% da hemoglobina total

Hb F – Hemoglobina fetal (até o 8 mês de vida) ~80%.
No adulto – hemoglobina similar ~1%

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12
Q

Os leucócitos são responsáveis pela defesa e são produzidos pela medula óssea e linfonodos.

  1. ____: Servem para combater pequenas inflamações e infecções causadas por bactérias ou fungos.
  2. _____: Servem para combater as infecções parasitárias e reações alérgicas.
  3. _____: Servem para combater bactérias e reações alérgicas, eles levam a liberação de
    histamina, que leva à vasodilatação para que possam chegar mais células de defesa na
    região necessária para a eliminação do agente invasor.
  4. _____: São mais comuns no sistema linfático mas também estão presente no sangue e são de 2 tipos: células B e T que servem para anticorpos que combatem vírus e células cancerosas.
  5. _____: Podem sair da corrente sanguínea e são especializados em fagocitose que
    consiste em matar o invasor e apresentar uma parte desse invasor ao linfócito T para que
    sejam produzidas mais células de defesa.
A

Neutrófilos
⚠️ Se no exame de sangue for visto um aumento dos neutrófilos, a pessoa pode estar com alguma inflamação causada por uma bactéria ou fungo. Os neutrófilos englobam as bactérias e os fungos, inutilizando estes agentes agressores, mas morrem a seguir dando origem ao pus. Se este pus não sair do corpo ele gera inchaço e formação de abcesso.

Eosinófilos

Basófilos

Linfócitos

Monócitos

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13
Q

As ____ são as células responsáveis por cessar os sangramentos com a formação de
coágulos de sangue

A

plaquetas
⚠️ Quando a pessoa possui menos plaquetas que o normal há dificuldade de cessar sangramentos, podendo haver hemorragia que pode levar à morte, e quando há mais plaquetas que o normal há um risco de formação de trombos que podem se deslocar entupindo algum vaso sanguíneo que pode provocar infarto, AVC ou embolia pulmonar.

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14
Q

As porfirinas (intermediários na biossíntese do grupo heme), um delas, a protoporfirina, forma o grupo heme: a primeira reação para a síntese do grupo heme ocorre na mitocôndria (CK) pela união de ___ + ____, reação catalisada pela ____. O ciclo tem continuidade no citoplasma, onde a _____ fixa o ferro e resulta em grupo HEME. Quanto ao ferro é provem da ____ e dos depósitos de ____, e é colocado na estrutura nas mitocôndrias

A

succinil-CoA (succinato) + glicina

ALA sintetase

protoporfirina III

transferrina / ferritina

⚠️ porfirinas atuam como compostos intermediários na biossíntese do heme formadas pelo encontro de uma molécula de succinil-CoA e uma molécula de glicina. A inserção de um átomo de ferro no interior da porfirina gera um grupo heme.
Alguns erros na biossíntese do heme podem ocorrer, denominados porfirias, assim como, o acúmulo dos produtos de degradação desse composto (bilirrubina) provoca hiperbilirrubinemia e icterícia.

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15
Q

O grupo heme é formado em todos os tecidos animais, mas principalmente na ___, ____, ____.

Nos hepatócitos, o heme é necessário para a incorporação em citocromos, em particular na classe P450.

A

medula óssea, baço e fígado

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16
Q

A síntese da Hemoglobina inicia-se_________ e termina________

A

partir do eritroblasto basófilo /reticulócitos (são responsáveis por 35% da produção total de Hb)

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17
Q

Na hemoglobina cada subunidade presenta o sítio de ligação com o oxigênio. A medida que esses sítios vão sendo preenchidos mais a afinidade por oxigênio aumenta (mioglobina tem maior afinidade com o O2 doq a Hb)

V/F

A

V

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18
Q

Quando a Hb liga-se ao oxigênio ela é chamada de oxi-hemoglobina (lig. instável). Quando ela não está ligada ao oxigênio é chamada de desoxi-hemoglobina.

  • Desoxihemoglobina (conformação __): estabilizada pela presença de 2,3-DPG entre as cadeias beta e pontes de sal unindo as cadeias globínicas. ** Fe2+ em configuração não planar
  • Oxihemoglobina (conformação __): lig do O2, expulsão do 2,3-DPG e rompimento das pontes de sal **Ferro muda para configuração planar alterando sua posição e assim quebrando as pontes de sal que une as cadeias globínicas
  • Ela ainda recebe a denominação de carboxihemoglobina (lig. instável) quando se combina com gás carbônico (porém a maior parte do CO2 é transportada dissolvida no plasma), e carbohemoglobina quando se liga ao CO (monoxido de carbono: lig estável).
A

T / R

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19
Q

Degradação do heme:
A maioria das porfirinas no organismo existem sob a forma de grupos heme, presentes em moléculas como a Hb, a mioglobina e os citocromos. Destes, a maior fonte de heme para degradação é proveniente da morte de eritrócitos.

As hemácias envelhecidas são destruídas por ___ e o ferro contido nas partículas de Hb são liberadas de volta ao organismo, ocorrendo a liberação então da Hb.
A Hb é degradada em globina e grupos heme, onde a primeira é quebrada e transformada em aminoácidos para reutilização no organismo e, o segundo é fagocitado até a formação de ___. Após sua formação se liga a albumina, e é carregado até o ___ onde ocorrerá sua conjugação com o ___ e excretado (tornando-se solúvel nos líquidos corporais).
A bilirrubina conjugada sai dos hepatócitos para os canalículos biliares por transporte ativo primário, entra no ducto biliar e é armazenada na vesícula biliar (bile), para posterior excreção no duodeno.
⚠️bilirrubina conjugada é o principal componente da bile (meios alternativos capazes de conjugar a bilirrubina: rins e intestino).

  • Armazenada na vesícula biliar, a bilirrubina conjugada (BD) é excretada no duodeno (bile), mas sua melhor absorção ocorre no intestino grosso. A flora fecal, produz beta-glicuronosidases, que removem o ácido glicurônico e reduzem a bilirrubina a vários compostos, sendo o principal produto o urobilinogênio (reação catalisada: desidrogenases bacterianas anaerobicamente no cólon).

O urobilinogênio pode seguir três vias:

  1. Pode entrar na circulação sanguínea e ser reconvertido no fígado a bilirrubina conjugada para ser excretada de novo na bile (ciclo enterohepático)
  2. Pode entrar na circulação sanguínea (via ciclo entero-hepático) e ser encaminhado para o rim, onde é convertido a urobilina, um pigmento amarelo que dá cor à urina;
  3. Pode continuar a ser degradado pela flora fecal no intestino, sendo oxidado a estercobilina, um pigmento castanho-avermelhado que dá cor às fezes.
A

fagocitose (processo chamado de hemocaterese que ocorre no baço, fígado e medula óssea por lise por ação de macrófagos- cl de Kupfer)

bilirrubina (através da enzima biliverdina redutase q forma a bilirrubina)

fígado / ácido glicurônico

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20
Q

Bilirrubina lipossoluvel que circula ligada a albumina

A

Bilirrubina Indireta / não conjugada

  • formada no momento da destruição dos GV no sangue e q depois é transportada para o fígado
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21
Q

Bilirrubina conjugada a ác,glicurônico no fígado Hidrossolúvel Excretada pela bile/rins

A

Bilirrubina Direta (conjugada)

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22
Q

Fatores que diminui a afinidade da Hb pelo oxig. levando a liberação deste para os tecidos

A

aumento de temperatura, diminuição do pH e aumento dos npiveis de 2,3-DPG

23
Q

Icterícia:

  • Hemolítica (pré-hepática): excesso de produção de bilirrubina para o fígado excretar, com o aumento da hemólise tem-se uma sobrecarga para o fígado, o individuo apresenta grande quantidade de BI, pois o fígado não da conta de transforma-los em BD, também se tem o aumento de estercobilinogenio.
    ⚠️aumento da produção (hemólise exacerbada), diminuição da conjugação de BI com ac. glicurônico (Síndr. de Gilbert)
  • Hepática: quando houver lesão nos hepatócitos, com o aumento de BD e BI, diminuição nas fezes e aumento na urina.
  • Obstrutiva (pós hepática): obstrução do ducto biliar, cancro do pâncreas, pedras na
    vesícula biliar). quando houver obstrução das vias biliares dificultando o lançamento da BD para o intestino, esta reflui para o sangue o que aumenta o BD sanguíneo o que provoca fezes claras e presença elevada de bilirrubina na urina
A
  • A bilirrubina é extremamente fotossensível e frente a luz ela se oxida tornando-se hidrossolúvel ai o bebe consegue eliminar a bilirrubina pela urina, uma vez que nos RN o sistema de conjugação da bilirrubina ao nível do fígado ainda está imaturo e acumula-se bilirrubina no sangue
    Banho de luz - Se a icterícia atingir um nível muito alto, será preciso que o bebê faça fototerapia ou banho de luz.

A fototerapia é necessária quando o bebê apresenta icterícia (amarelado na pele, olhos e mucosas). Os bebês prematuros têm maiores chances de ter icterícia e, por isso, necessitam normalmente de fototerapia (a criança fica em um berço com uma fonte de luz que converte a bilirrubina impregnada na pele e nas mucosas em outra substância deixando a pele do bebê com coloração normal)

24
Q

🔆〽️Curiosidade:
os hematomas são formados pelo escape de eritrócitos aos tecidos. Isso geralmente ocorre pelo rompimento de um ou mais vasos sangíneos quando ocorre algumas lesão.
A degeneração da Hb se converte em pigmentos biliares, e estes são responsáveis pela coloração amarelada dos hematomas

A
  • hematoma primeiro fica amarelo pela presença de bilirrubina, dps fica verde pela presença de biliverdina e dps roxo
25
Q

Baixa concentração de hemoglobina no sangue (devido baixo número de eritrócitos)

A

Anemia

26
Q

Causas referentes ao tipo de anemia

A
  1. Deficiência de ferro (anemia ferropriva)
  2. Deficiência de Vitamina B12/cobalamina e folato/ácido fólico (anemia megaloblástica)
    - anemia perniciosa (ou anemia de Addison): tipo de anemia megalob.
    obs: em idosos a acidez do estômago é reduzida, e isso reduz a capacidade do organismo de absorver vit.B12
  3. Doença crônica
  4. Destruição das hemácias antes do ciclo normal de 120 dias (anemia hemolítica)
  5. Aumento no volume do baço (baço normalmente remove GV velhos e danificados do sangue. Contudo, quando ele aumenta, captura e armazena uma quantidade excessiva de GV, causando anemia)
  6. Reações auto-imunes contra os eritrócitos
  7. Anemia falciforme (hereditária: alteração dos GV, tornando-os parecidos com uma foice. Essas cl têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia)
27
Q

Causas comuns de anemia por diminuição na produção de eritrócitos (5)

A

Deficiência de ferro (anemia ferropriva)
Deficiência de Vitamina B12 Deficiência de ácido fólico
Deficiência de vitamina C
Doença crônica

28
Q

Causas comuns de anemia por destruição dos eritrócitos (5)

A
  • Aumento no volume do baço -Lesão mecânica dos eritrócitos -Reações auto-imunes contra os eritrócitos
  • Anemia falciforme (genética)
  • Outros tipos de hemoglobinopatias
29
Q

( ) Uma das causas de anemia pode ser por aumento da destruição e
redução da produção de eritrócitos.

( ) Na hemólise da hemácia há liberação de bilirrubina, que pode ser
classificada como direta e indireta.

( ) A hemoglobina tem maior afinidade de ligação com o oxigênio que a mioglobina.

( ) A variação de pH não interfere no processo de transporte de gás carbônico e oxigênio das trocas gasosas.

A

V
V
F
V

30
Q

Diferença entre soro e plasma

A

Soro: Possui fibrinogênio e fatores da coagulação
Nenhum anticoagulante é utilizado (S de Sem anticoaculante)

Plasma: Adição de anticoagulante Fatores da coagulação são inibidos

31
Q

Principais proteínas plasmáticas

A
  • Albuminas (Manutenção da pressão osmótica)
  • Imunoglobulinas (alfa, beta, gama)Anticorpos
  • Lipoproteínas(Metabolismo dos lipídios)
  • Protrombina ( Coagulação sangüínea)
  • Fibrinogênio (Coagulação sangüínea)
32
Q

Funções da albumina

A

• São reserva nitrogenada
• Manutenção de pressão osmótica
• Transporte de substâncias pouco solúveis como ácidos graxos, hormônios
*Hipoalbuminemia: quebra da síntese de albumina por má nutrição ou processo hepático, aumento da degradação ou perda pela urina ou fezes.

33
Q

As lipoproteínas do plasma sanguíneo podem classificarse de acordo com a sua densidade. Enumere da menos densa pra mais densa

A

“ruim” VLDL (mt baixa densidade), IDL (densidade intermediária), LDL (baixa densidade) - “bom” HDL (alta densidade)

34
Q

___e___ atuam na coagulação sanguínea

A

Protrombina e Fibrinogênio

35
Q

Principal critério diagnóstico para diabetes melitus

A

Hemoglobina glicada

⚠️HbA1C: referente ao comportamento da glicemia nos últimos 3 meses. Exame para investigar diabetes (não necessitar tá de jejum)

36
Q

Marcadores bioquímicos de IR: ____ e ____

A

creatinina e uréia

  • Ureia (NH2)2CO) : forma-se no fígado, é filtrada pelos rins e eliminada pela urina ou suor. Sendo o principal componente do metabolismo proteico e pode ser encontrada na urina, sangue e linfa
  • Creatinina (C4H7N3O): produto da degradação da fosfocreatina (PCr: armazenamento de energia de libertação rápida) no musculo. quanto maior for a massa muscular, maior a taxa de creatinina produzida pelo corpo. *é filtrada pelos rins (concentração aumentada no sangue normalmente é sinal de problemas renais)
37
Q

( )Para diagnóstico de diabetes é necessário apenas o exame de glicemia jejum.

( )Para avaliação da função renal, a dosagem de creatinina e ureia auxiliam no diagnóstico.

( )Os componentes de interesse de dosagem na Bioquímica Clínica está no soro.

( )Não há diferença entre soro e plasma, os dois podem ser utilizados da mesma forma para dosagens bioquímicas.

A

F
V
V
F

38
Q

Proteínas totais e séricas:

A

albumina e globulina

Eletroforese de Proteínas Séricas (EPS) é um método que permite separar proteínas do plasma em frações: albumina, alfa 1, alfa 2, beta (beta 1 e beta 2) e gama

39
Q

causas de hiperproteinemia (6)

A

1) Desidratação (vômito, diarreia, acidose diabética)
2) Mieloma múltiplo
3) Cirrose
4) Hepatite ativa crônica
5) Lupus
6) Infecção bacteriana crônica

40
Q

Causas de hipoproteinemia (6)

A

1) Hemodiluição
2) Perda renal de proteínas
3) Queimaduras severas
4) Desnutrição
5) Hipertireoidismo
6) Hemorragia grave

41
Q
  • Corpúsculos anucleados de 2 a 4 µm
  • Fragmentos do citoplasma (400.000/ml)
  • Citoplasma com grânulos (GRANULÔMERO):
  • Feixes de microtúbulos periféricos
    Me refiro a
A

plaquetas (trombócitos)

42
Q

Tipos de grânulos plaquetários (3)

A

1) Alfa (fatores de coagulação)
2) Lambda (lisossomos)
3) Delta (ATP, Ca, 5-oh)

43
Q

a retração do coagulo é feita por

A

actina e miosina

44
Q

as remoção do coágulo é feita por

A

plasmina e enzimas lisossomais

45
Q

Etapas da coagulação

A

Tecidos lesados → tromboplastina + Ca → Protrombina → Trombina → Ação da trombina sobre o fibrinogênio → Fibrinogênio → Fibrina → a rede de fibrinas impede a saída de sangue → coagulação

46
Q

testes para avaliar coagulação (5)

A

1) Contagem de plaquetas
2) Esfregaço de sangue periférico
3) Teste de função plaquetária (TFP)
4) Tempo de sangramento
5) Tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina

47
Q

Valores de referencia para Leucócitos

A

4-10 mil células/mL - Acima: leucocitose - Abaixo: leucopenia

48
Q

Fibrinólise: processo emq o coágulo de fibrina é destruído. A fibrina é degradada pela ___ levando à produção de fragmentos circulantes que são depois destruídas por outras proteínas ou pelos rins e fígado

A

plasmina

Inibidores anticoagulantes: anticoagulantes são medicamentos que impedem a formação de coágulos. Os coágulos são fundamentais para cicatrizar feridas e parar sangramentos, mas existem situações em que podem impedir a circulação do sangue, causando AVC, trombose e embolia pulmonar, por exemplo. Comumente usados: heparina; argatrobana; bivalirudina e desirudina; fondaparinux; dabigatrana; rivaroxabana e apixabana; e varfarina.

49
Q

Leucócitos granulócitos: (3)

Leucócitos agranulócitos: (2)

A
  • Neutrófilos
  • Eosinófilos
  • Basófilos

!!!!!

  • Linfócitos: B (amadurecem na medula óssea vermelha) e T (amadurecem no timo)
  • Monócitos
50
Q

Eritograma: parte do hemograma q analisa somente GV

A
  • N. de eritrócitos: 3.9 a 5.4 milhões/ µL
  • HEMOGLOBINA: VR 12-16 g/dL
  • HEMATRÓCRITO: % representando qual a parcela do volume total do plasma é composto somente pelas hemácias (VR: 40 a 50%)
  • VCM: (volume corpuscular médio), diz respeito ao tamanho médio das hemácias (VR: 80-100 fl - fentolitros)
  • HCM: (hemoglobina corpuscular média) representa o peso médio da hb nas hemácias (VR: 27-32 pg/picogramas)
  • CHCM: (concentração de hemoglobina corpuscular média) concentração média da molécula de hb presente no interior de uma hemácia (VR: 32 e 36g de hemoglobinas/dL)
  • RDW: (largura de distribuição das hemácias), informa a variação média do tamanho das hemácias entre si (VR: 11-15%)
  • Contagem de eritroblastos (precursor de eritrócito)
  • Reticulócitos: última fase antes da transformação em eritrócito, apresenta no citoplasma organelas (Golgi, ribossomos, mitocôndrias) | usada para determinar se a medula óssea está respondendo de modo adequado às necessidades do corpo
51
Q

Sobre os elementos figurados do sangue dos mamíferos, são feitas as afirmativas
abaixo:
I – Os leucócitos são os elementos figurados mais numerosos na corrente sanguínea e
desempenham importante papel na defesa do organismo.
II – As hemácias são elementos figurados anucleados, presentes na circulação e
desempenham importante papel no transporte de gases.
III – As plaquetas são elementos celulares menos numerosos, presentes na circulação,
atuando nos processos de coagulação sanguínea.
Qual é a opção correta?

A
  • II e III)
52
Q

Várias dosagens bioquímicas podem ser realizadas no plasma ou soro, tendo em vista que a diferença analítica entre os dois é a presença de fibrinogênio. Caso seja feita no plasma, é recomendado, que a coleta sanguínea seja realizada com o anticoagulante

(A) EDTA
(B) Heparina
(C) Oxalato de cálcio
(D) Citrato de sódio

A

A)

53
Q

Uma mulher de 27 anos chega ao serviço de urgência queixando-se de dispneia (falta de ar) e dor pleurítica (dor na região peitoral e costelas). Há alguns dias ela havia percebido que sua perna esquerda estava edemaciada e escurecida. Tem histórico familiar de coágulos sanguíneos. Quais exames laboratoriais serão requeridos para diagnóstico dessa paciente?

A) Hemograma e fosfatase alcalina.
B) Fosfatase alcalina e aspartato aminotransferase.
C) Hemograma, Alanina aminotransferase e dímero-D.
D) Alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase.
E) Tempo de coagulação ativado (TCA), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e dímero-D.

A

E)