20. Mapa Metabólico Flashcards
Metabolismo ocorre por reação de oxirredução
São reações que envolvem fluxos de elétrons
Metabolismo supre necessidades estruturais e energéticas
Biossíntese e degradação são quase sempre distintas
Ocorrem por vias diferentes
Envolvem enzimas diferente numa mesma via
Podem ser compartimentalizadas
Vias irreversíveis
Possuem etapas limitantes
V
Reações anabólicas ou anabolismo são reações que:
(A) Quebram moléculas grandes em moléculas pequenas. (B) Necessitam de energia. (C) Ocorrem nas mitocôndrias. (D) Usam oxidação mais não redução. (E) Emitem energia.
B)
Metabolismo são reações que envolve fluxo de elétrons
Remoção de elétrons: _____
Adição de elétrons: _____
Oxidação
- perde carga negativa e fica mais positiva
Redução
Em sistemas bioquímicos, o termo redução é frequentemente
utilizado para referir-se a:
(A) Perda de elétrons.
(B) Ganho de oxigênio
(C) Ganho de hidrogênios ou elétrons por um composto.
(D) Perda de hidrogênios ou elétrons por um composto.
(E) Uma reação de liberação de energia.
C)
Substratos que podem ser utilizados para obter energia?
Proteína
- monômero: a.a
Lipídeos
-AG e glicerol
Polissacarídeo (carboidratos)
- glicose
METABOLISMO DE CARBOIDRATOS
Vias de degradação (catabolismo): • \_\_\_\_: degradação de glicose para produção de ATP. • \_\_\_\_: degradação de glicogênio pelo fígado e músculos para obtenção de ATP.
Vias de síntese (anabolismo): • \_\_\_\_\_: síntese de glicogênio nos músculos e fígados pelo excesso de glicose. • \_\_\_\_\_\_: obtenção de glicose a partir de outros substratos (aminoácidos, glicerol, piruvato e lactato).
Glicólise
Glicogenólise
Glicogênese
Gliconeogênese
Hormônios que atuam no controle da glicose no sangue (4)
Insulina
- com aumento da glicose sangueira, ajuda a transporte para a célula
Glucagon
- estimula glicogenolise e gliconeogenese no fígado
Adrenalina
- quebra de glicogênio (glicogenolise) e liberação da glicose pelo fígado
Cortisol
- estímulo para gliconeogenese a partir das proteínas (proteólise)
Qual hormônio secretado pelo pâncreas em estado de jejum e em estado de bem alimentado (período absortivo)?
Absortivo: INSULINA
Jejum: GLUCAGON
Caminhos que o piruvato pode seguir nas vias metabólicas?
1) ser reduzido a etanol
- fermentação alcoólica
2) ser reduzido a lactato
- fermentação lática
3) ser completamente oxidado a CO2 e H2O
- CK
⁉️a via glicolítica é constituída por reações acopladas espontâneas (∆G negativo) e não espontânea (∆G positivo)
1-2: ∆G -
2-3: ∆G + (não é espontânea pq tem ponto de conexão com via das Pentoses fosfato)
RESPONDA:
Glicólise é um processo ____, que libera grande quantidade de energia
Espontâneo
A via glicolítica tem pontos de regulação
- são 3 reações irreversíveis
maior ∆G (mais negativos)
Enzimas que regulação esse processo?
Hexoquinase
Fosfofrutoquinase-1
Piruvato quinase
Qual afirmativa é FALSA em relação à fosfofrutocinase-1?
(A) É inibida por ATP, citrato e H+
(B) É ativada por ADP, AMP e frutose-2,6-biP
(C) Não sofre regulação na via glicolítica.
(D) É inibida por glicose-6-fosfato.
C)
Quais fatores pode inativar a enzima hexoquinase?
A) glicose-6-fosfato
B) atp
C) amp
A)
Qual fator promove ativação da enzima piruvatoquinase?
E oq promove sua inibição?
Ativação: Concentração de frutose-1,6-biP
Inibição: ATP
Em estado de repouso, a glicólise é inibida por conta que a glicose-6-P inativa a hexoquinase por uma _______
A _____ por sua vez, libera ATP / AMP que inativa a fosfofrutoquinase (PFK) e a Piruvato cinase
Retroalimentação negativa
Alanina (sintetizada a partir do piruvato, presente na fibra muscular)
Durante o exercício a glicólise é estimulada, fornecendo energia para a contração muscular
Isso se dá a partir da ação do ATP e AMP que ativam a ___ e também uma estimulacao ____, onde a produção de frutose 1,6-biP promove a estipulação da piruvato cinase
PFK
Anterograda
Quais enzimas da glicólise também participam da via das pentoses fosfato?
Glicose 6-P
Frutose 6-P
Gliceraldeido-3-P
A maioria das células dos mamíferos obtém sua energia através da utilização do metabolismo aeróbio. O
metabolismo aeróbio da glicose é cerva de 15 vezes mais energético que o seu metabolismo anaeróbio, sendo muito mais vantajoso para a célula. Porém, para o metabolismo aeróbico ocorrer em células eucarióticas, há a necessidade da presença de mitocôndrias e que elas estejam com suas membranas intactas. Isso pode ser explicado porque:
(A) Para produzir ATP utilizando a cadeia respiratória acoplada à fosforilação oxidativa, há a necessidade da formação de um
gradiente eletroquímico entre a matriz mitocondrial e o espaço entre as membranas existentes nessa organela. Se houver
rompimento ou comprometimento das membranas mitocondriais, isso desfaz esse gradiente e não há síntese de ATP.
(B) Se as membranas mitocondriais não estiverem intactas, o metabolismo aeróbio não consegue ser realizado porque o oxigênio utilizado no processo sairá da mitocôndria e não ficará disponível para reduzir os equivalentes redutores utilizados para a formação do ATP.
(C) Se as membranas mitocondriais forem permeabilizadas, os elétrons utilizados para gerar o gradiente eletroquímico entre os
compartimentos mitocondriais não conseguirão permanecer no espaço entre as membranas para manter a ATP sintetase
funcionando e, dessa forma, a síntese de ATP ficará comprometida.
(D) O metabolismo aeróbio de produção de ATP só consegue ser realizado se as mitocôndrias mantiverem sua matriz
mitocondrial positiva e o espaço entre as membranas negativo. Se ocorrer um comprometimento das membranas, o espaço
entre as membranas ficará positivo e a matriz mitocondrial ficará negativa, o que inibe a produção de ATP.
(E) Para produzir ATP utilizando a cadeia respiratória, há necessidade de que os complexos pertencentes a este metabolismo
esteja, organizados em uma ordem específica. Caso haja comprometimento das membranas, esses complexos se misturam
e a transferência de elétrons não poderá mais ser realizada, não havendo a passagem dos elétrons para ADP para gerar
ATP.
A)
O oxigênio não precisa atravessar a membrana, ele fica na matriz
Os elétrons não atravessam a membrana, eles atuam por dentro do complexo
Para atp gerar adp, não precisa da membrana
O catabolismo aeróbio de todas as moléculas produtoras de energia culmina em uma via metabólica
denominada ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Essa via metabólica ocorre na matriz mitocondrial e é
considerada a via central do metabolismo aeróbio. Com relação ao ciclo dos ácidos tricarboxílicos, é
CORRETO afirmar:
(A) Essa via metabólica também é conhecida como ciclo da pentose-fosfato, sendo a principal responsável
pela formação dos NADPHs necessários ao metabolismo.
(B) Essa via metabólica é considerada exclusivamente catabólica, podendo ser ativada pela degradação de
duas macromoléculas orgânicas: proteínas e lipídeos, sendo, dessa forma, considerada anfibólica.
(C) Como essa via faz parte do catabolismo celular, sendo responsável por grande parte da energia produzida na célula, quando o organismo se encontra num estado de repouso, essa via é completamente
inibida até haver novamente um aumento das necessidades energéticas celulares.
(D) Essa via metabólica também é conhecida como ciclo de Krebs e oxida os compostos derivados da degradação de lipídeos, carboidratos e proteínas até CO2, mantendo a energia obtida neste processo armazenada nos carreadores de elétrons NADH e FADH2.
(E) Para que este ciclo possa ser regulado metabolicamente, suas reações são controladas por enzimas anapleróticas, que mantêm as enzimas alostéricas funcionais neste metabolismo.
D)
c) nao é totalmente inibida por conta do estado em repouso, há alguns compostos q são responsáveis por inibi-la como Ca+, AMP, ATP
e) as reações da enzima alostericas são reguladas por outros compostos e não por enzimas
Cite 3 compostos inibidores da cadeia transportadora de elétrons (CR):
- são drogas q atuam sobre os complexos , impedindo prosseguimento da transferência de elétrons e assim, inibem a síntese de ATP
Rotenona
- age no C1
Antimicina A
- C3
Cianeto
- C4
Cite a qual etapa do metabolismo da glicose se refere:
1.
Alimento ➡️ alta taxa de glicose
✅ estimula Cl BETA ➡️ insulina ➡️ fígado absorve a glicose e armazena na forma de glicogênio
❌inibe cl alfa
- Baixa taxa de glicose
✅ estimula Cl ALFA ➡️ Glucagon ➡️ fígado quebra o glicogênio e libera glicose
❌ inibe cl beta
- Glicogênese
2. Glicogenolise
Ligações que tem entre a glicose
Alfa 1,4
Alfa 1,6 (quando tem ramificação)
Glicogênio é uma molécula ramificada, com uma extremidade redutora (OH) e uma não redutora
Glicogenolise: quebra fosforolitica do glicogênio
Ocorre em 4 etapas:
- Fosforólise
- Remodelamento
- Desramificação
- Conversão
O termo glicogenólise pode ser definido como:
(A) Produção hepática de moléculas de glicose a partir de substratos
como ácidos graxos e aminoácidos.
(B) Processo de oxidação da glicose produzindo duas moléculas de
piruvato, duas moléculas de ATP e dois equivalentes reduzidos de
NADH+.
(C) Formação de moléculas de glicogênio diretamente a partir de
moléculas de ácidos graxos.
(D) Quebra de molécula de glicogênio pelo fígado, produzindo moléculas de glicose.
D)
A primeira etapa da glicogenólise é catalisada pela enzima _________. Esta enzima quebra a ligação glicosídica α-1,4 terminal a partir das extremidades não redutoras do
glicogénio, desde que não esteja presente uma ligação α-1,6 no local (ramificação).
Esta reação requer a presença de ____ e deste processo resultam uma molécula de
______ e outra de _____ com menos uma unidade de glicose:
- fosforila várias glicoses sem dissociar do substrato
⁉️
Coenzima PLP ativa o ortfosfato e atua como catalizador ácido-base.
glicogénio fosforilase
fosfato inorgânico (Pi)
glicose-1-fosfato e glicogénio
O piridoxal-5’-fosfato (PLP) é uma coenzima essencial da glicogênio fosforilase, a enzima necessária para a glicogenólise acontecer.
Piridoxal-5’-fosfato pode catalisar reações de transaminação que são essenciais para fornecer aminoácidos como um substrato para a gliconeogênese.
V
Na segunda etapa, a glicose-1-fosfato é convertida a _____ por ação da enzima ______.
Estas duas etapas ocorrem sucessivamente até a completa remoção dos resíduos de glicose existentes no glicogénio.
Contudo, e uma vez que as ligações nos pontos de ramificação não são susceptíveis a ação da enzima glicogênio fosforilase, é necessário uma etapa adicional que envolve a remodelação do glicogênio, de modo a permitir a continuação do processo de clivagem ao longo de todo o polímero de glicogênio.
Esta etapa é catalisada pelas enzimas ______ e ______ que removem e hidrolisam as ramificações do glicogénio ligadas através de ligações α-1,6, respetivamente.
Assim, torna-se possível a continuação do processo de clivagem de ligações α-1,4 ao longo do polímero.
glicose-6-fosfato
fosfoglucomutase
transferase (remodelamento) | α-1,6 glicosidase (desramificação)
Glicogenólise e Glicogênese, ocorre virtualmente em todos os tecidos animais, mas é proeminente no fígado e músculos.
De acordo com o local em que ocorre a glicogenólise, o destino da glicose-6-fosfato é diferente.
Destinos para a Glicose 6-fosfato formada:
No músculo ➡️ permanece na célula ➡️ Glicólise
No fígado ➡️ Glicose 6-fosforilase ➡️ Glicose exportada para a corrente sanguínea
A glicose-6-fosfato, formada a partir do glicogénio, pode sofrer três tipos de processos:
• conversão em glicose, na forma livre, que posteriormente é libertada no sangue e obtida
por outros tecidos;
• entrada na glicólise, como substrato intermediário, sendo utilizada como uma fonte de energia para o metabolismo aérobio ou anaeróbio;
• entrada na via das pentoses fosfato, produzindo NADPH e derivados da ribose.
🔅
O fígado contém a enzima glicose-6-fosfatase que promove a hidrólise do glicose-6-fostato em glicose, numa reação que corresponde à última etapa da gliconeogénese.
Uma vez que a glicose não é uma fonte energética essencial para o fígado, este assegura a produção e libertação de
glicose para o sangue em caso de necessidade energética, de modo a que possa ser utilizada por outros tecidos.
Uma das funções do fígado é manter os níveis de glicose constantes no sangue. A glicose é libertada pelo fígado em condições de hipoglicemia, nos intervalos entre as refeições
e durante a atividade muscular, sendo captada principalmente pelo cérebro e músculo.
No entanto, a grande maioria dos órgãos não possui a enzima glicose-6-fosfato sendo, neste caso, o processo utilizado é diferente. Como a glicose-6-fosfato é um substrato intermediário da glicólise, esta pode ser convertida em piruvato e ser utilizada posteriormente como fonte de energia. Este processo é comum, por exemplo, no músculo e no cérebro.
Ponto de regulação da Glicoenolise:
Glicogênio Fosforilase
A GLICOGÊNIO FOSFOLIRASE é o principal centro de regulação da Glicogenóllise
- A regulação é por modificação covalente: fosforilação/desfosforilação
Fosforilase a ➡️ fosforilada ➡️ Ativa ➡️ estado R favorecido
Fosforilase b ➡️ desfosforilada ➡️ Inativa ➡️ estado T favorecido
Regulação alósterica é por retroalimentação, sendo diferente para o musc e fígado:
- Fígado: fosforilase a (não é sensível a carga energética e possui papel de tampão de glicose)
- Músculo: fosforilase b (sensível a carga energética)
Síntese de glicose a partir de percursores não glicosidicos
- em estado de jejum, é responsável por fornecer glicose para o cérebro
Gliconeogenese
Precursores da gliconeogenese?
- Piruvato
- Oxaloacetato
- Di-Hidroxicetona Fosfato
Ácidos graxos e aminoácidos cetogenicos não são precursores para glicose
V/ F
V
Glicogênese:
O glicogênio é sintetizado a partir de ______
Reação catalizada pela presença de fosfato
UDP-Glicose (forma ativa de glicose)
GLICOGÊNESE
Consiste na repetida adição de unidades de glicose a extremidades não-redutoras do glicogênio.
A glicose reage com ATP, formando glicose 6-fosfato e ADP, que se isomeriza em glicose 1-fosfato e então reage com UTP, formando sua forma ativada, UDP-G e pirofosfato (PPi).
A UDP-G transfere sua glicose para o glicogênio, formando uma ligação a-1,4.
A glicogênio sintase catalisa apenas a formação de ligações a-1,4.
As ramificações são feitas por uma enzima
ramificadora, que transfere pequenas cadeias de 6 ou 7 unidades da extremidade para uma
região mais interna da molécula, criando ligações a-1,6.
Esta enzima prevê um núcleo pré-existente, pois não é capaz de unir as duas primeiras unidades de glicose.
Caso contrário, será necessário a atuação da glicogenina, responsável pela transferência de um grupo glicosil ao grupo OH de outra unidade.
V
A ______ é o “primer” para o início da síntese de Glicogênio.
- É uma glicosil transferase dimérica
- Catalisa a adição de 8 unidades de Glicose na outra cadeia
GLICOGENINA
Pontos de regulação da glicogênese:
Glicogênio-sintase a
Glicogênio-sintase b
🔅
A glicogênese é ativada quando há insulina, pois se tem insulina, quer dizer que temos muita glicose no sangue que precisa ser utilizada, e uma forma de utiliza-la é armazenando em forma de glicogênio.
Ao contrário, é inibida na presença de glucagon, adrenalina e cálcio.
A inibição por glucagon e adrenalina ocorre pelo motivo oposto da insulina: quando o glucagon e a adrenalina são liberados em situações de hipoglicemia, ou seja, a glicose não pode ser armazenada e sim, “jogada” no sangue! E o cálcio indica contração muscular, que necessita de ATP, logo não posso armazenar glicose, e sim quebra-la para liberar ATP.
A enzima glicogênio sintase, quando
fosforilada, é inibida.
- presença de glicose, glicose-6-P e insulina: ativa
- Glucagon e adrenalina: inativa
GLICONEOGÊNESE
É a síntese de glicose a partir de compostos que não são carboidratos, sua importância é grande pois algumas células utilizam basicamente glicose como fonte de energia, como o cérebro e as hemácias, por isso a concentração de glicose não pode diminuir no sangue, isso é um dos motivos pelo qual a gliconeogênese existe já que enquanto dormimos não nos alimentamos e não
existem fontes de carboidratos disponíveis para glicólise suprir a necessidade constante desse tipo de célula.
O glicogênio dos músculos é utilizado somente neles, e o do fígado sustenta os níveis séricos normais por apenas um dia em jejum.
O corpo pode gerar glicose a partir de
glicerol, lactato e dos aminoácidos (com exceção da Leucina e Lisina).
A gliconeogênese converte piruvato em glicose.
Os precursores não carboidrato da
glicose são inicialmente transformados em piruvato ou entram na via na forma de intermediários, tais como o Oxaloacetato e Di-hidroxiacetona fosfato.
O lactato é formado pelo músculo esquelético quando a velocidade da glicólise excede a do metabolismo oxidativo.
O lactato é prontamente convertido em piruvato pela ação da lactato desidrogenase.
Os aminoácidos provem da degradação das proteínas dos músculos esqueléticos durante a inanição, ou da dieta em estado alimentado.
O glicerol pode entrar na via da gliconeogênese ou da glicólise convertido em di-hidroxiacetona fosfato.
A enzima Glicerol quinase fosforila o glicerol e produz Glicerol fosfato, com gasto de 1 ATP, posteriormente a molécula de glicerol fosfato é convertida em di-hidroxiacetona fosfato pela enzima Glicerol fosfato desidrogenase com a formação de 1 NADH+.
V
O principal local da gliconeogênese é o ____, com um pequeno percentual ocorrendo nos ___.
Também ocorre alguma gliconeogênese no cérebro, no músculo cardíaco e nos músculos esqueléticos.
Fígado/ rins
A gliconeogênese não é o inverso da glicólise, pois 7 reações são compartilhada e 3 etapas da glicólise são reações irreversíveis, então para que o piruvato chegue ao estado de glicose, é necessário contornar essas reações do seguinte modo:
- Fosfoenolpiruvato é formado a partir do piruvato via oxaloacetato pela ação da piruvato carboxilase e da fosfoenolpiruvato carboxiquinase;
- Frutose 6-fosfato é formado mediante hidrólise da frutose 1,6-bifostato pela ação da enzima frutose 1,6 bifosfatase.
- Glicose é formada mediante hidrólise da frutose 6-fosfato pela ação da enzima frutose 6-fosfatase
V
Somente nos tecidos importantes para a homeostase de Glicose (____, ___ e ___) existe a GLICOSE 6-FOSFATASE no ER
- Cérebro e músculo não a possuem > não liberam Glicose
Fígado, Rins e Intestino
A simples reversão da Glicólise é um processo favorável termodinamicamente
F, é desfavorável
Dessa forma, a gliconeogênese necessita de acoplamento de REAÇÕES FAVORÁVEIS para contornar as etapas desfavoráveis
A glicose é o principal carboidrato utilizado pelas células humanas para produção de energia. Ela é degradada por
uma série de reações catalisadas por enzimas num processo chamado glicólise. Nesse processo, uma molécula de
glicose é transformada em duas de piruvato, gerando a formação de ATP e NADH. Para que a glicólise possa
continuar, esse NADH precisa ser reoxidado. Na presença do oxigênio, os elétrons do NADH são enviados para a
mitocôndria para serem transportados pela cadeia transportadora de elétrons. Porém, sob condições anaeróbicas,
esse NADH é reoxidado através da fermentação láctica, gerando lactato. Esse lactato é reutilizado pelo organismo,
diminuindo seus níveis sanguíneos.
Sobre esse reaproveitamento de lactato, podemos afirmar que:
(A) O lactato é metabolizado nos rins e eliminado na urina.
(B) O lactato é reutilizado no fígado, sendo transformado em aminoácido para ser utilizado para síntese de
proteínas.
(C) O lactato é reutilizado no músculo pela fermentação alcoólica, gerando etanol, que é eliminado na respiração.
(D) O lactato é utilizado nos músculos no metabolismo mitocondrial, sendo degradado completamente até CO2 e
água.
(E) A reutilização do lactato ocorre no fígado onde essa molécula é convertida em glicose em um metabolismo
chamado gliconeogênese.
E)
Comparação entre gliconeogenese e glicólise
✅são reciprocamente reguladas
✅em condições normais, uma via está ativa enquanto a outra está inibida
✅se ambas as vias estiverem ativas ➡️ consumo de 4 ATP (isso não é favorável para o metabolismo)
✅ ambas as vias são ____
🔅dependem da presenta de glicose, ATP/AMP
- baixa carga energética: ___
- alta carga energética: ___
Exergônica
Glicólise
Gliconeogenese
Pontos de regulação da Glicolise e Gliconeogenese:
Glicólise: ____ e _____
Gliconeogenese: _____ e _____
Glicólise: fosfofrutoquinase e piruvato quinase
Gliconeogenese: frutose 1,6-biP e piruvato carboxilase
Com respeito a regulação da formação (gliconeogênese) e da quebra da glicose (glicólise).
Assinale a alternativa falsa:
(A) O aumento de ADP/AMP no meio celular diminui a produção de glicose (gliconeogenese) e aumenta a quebra de glicose (glicolise)
(B) Aumento de acetil CoA e citrato estimula a gliconeogênese.
(C) Aumento de ATP e citrato diminui glicólise
(D) A ação da piruvato carboxilase e da F6F é diminuída pela presença de ADP.
(E) Uma grande quantidade de energia diminui a atividade da fosfofrutoquinase e da piruvato quinase.
(F) Tanto uma grande quantidade de ATP quanto de AMP estimulam a atividade da piruvato quinase.
F) atp diminui a att da piruvato-quinase, e amp aumenta
Reaproveitamento/ reciclagem de glicose a partir de lactato: _____
Ciclo de Cori
Metabolismo anaeróbico (Glicólise) no músculo e hemácia produz: ____
Lactato no fígado (gliconeogenese) produz glicose
Alanina no fígado (gliconeogenese) produz glicose pelo
Lactato
Reaproveitamento do. Lactato: ciclo de cori
Seja durante um período de jejum ou após um estado alimentado, o fígado é
o órgão responsável por manter os níveis de glicemia constantes. Ele consegue fazer isso
porque:
(A) Durante o jejum realiza a degradação de ácidos graxos e no período pós-prandial
(absortivo) realiza gliconeogênese.
(B) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza glicogenólise e proteólise muscular e
durante o período de jejum realiza glicogênese.
(C) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza a proteólise muscular e durante o
jejum realiza glicogenólise e glicólise.
(D) Durante o jejum noturno (curto) e o período de jejum longo realiza glicogenólise e
gliconeogênese para manter a glicemia e no estado alimentado (período absortivo)
realizada glicogênese.
(E) Em ambas as situações ele realiza glicólise e glicogenólise, seguida de gliconeogênese.
D)
Destino das proteínas celulares e da dieta quebradas em a.a, segue 3 destinos:
- Unidades monoméricas para a biossintese de proteinas
- Metabolismo energético
- oxidação dos a.a (10-15% das necessidades energéticas) - Precursoras de composto nitrogenados: heme, aminas, biologicamente ativas, nucleotídeos e coenzimas (NADH)
OXIDAÇÃO DE AMINOÁCIDOS
Como a maioria dos seres vivos não são capazes de armazenar aminoácidos ou proteínas, quando as necessidades proteicas estão satisfeitas, o excesso de aminoácido deve ser oxidado.
A oxidação dos aminoácidos não é feita por uma via única, mas há um padrão a ser seguido: primeiramente há a remoção do grupo amino e depois a oxidação da cadeia carbônica.
Nos mamíferos, o grupo amino se converte em ureia e as cadeias carbônicas em compostos
intermediários do metabolismo de carboidratos e lipídios.
• Remoção do grupo amino do aminoácido
1) Transferência do grupo amino para o cetoglutarato, dando origem ao glutamato, que pode seguir dois caminhos: uma transaminação ou uma desaminação.
- Transaminação: transferência do grupo amino do glutamato para o oxaloacetato, dando
origem ao aspartato. - Com a desaminação do glutamato há a liberação do grupo amino como NH3 (amônia), que posteriormente se converte em NH4
+(íon amônio).
Conclusão:
O grupo amino da maioria dos aminoácidos resulta em dois compostos: NH4+ e aspartato, que são precursores da uréia.
V
Obs: o aspartato é formado a partir do Oxalacetato que sai do CK
Síntese da uréia
A síntese começa na ______, onde há a formação de _____ a partir de amônio e bicarbonato, consumindo 2 moléculas de ATP.
As reações a seguir fazem parte do ciclo da uréia: na mitocôndria, o carbamoil- fosfato condensa-se com ornitina, formando citrulina, que é transportada para o citossol, onde reage com aspartato, dando origem ao arginino-succinato, que se decompõe em arginina e fumarato. A arginina é hidrolizada e produz uréia e ornitina.
• Degradação da cadeia carbônica dos aminoácidos (destino do esqueleto carbono dos a.a)
As cadeias carbônicas são oxidadas por vias próprias, mas todas se dirigem para a produção de alguns compostos como piruvato, acetil-CoA, oxaloacetato, α cetoglutarato, succinil-CoA e fumarato.
Os aminoácidos que produzem piruvato ou intermediários do CK são chamados glicogênicos.
Os aminoácidos que produzem corpos cetônicos são chamados cetogênicos.
Os aminoácidos que produzem tanto acetil-CoA quanto intermediários do ciclo de Krebs são chamados glicocetogênicos.
matriz da mitocôndria
carbamoil-fosfato
A enzima que controla o ciclo da ureia é __________ e é regulada por
__________.
(A) Arginase: inibição alostérica por ureia.
(B) Lipase Argininosuccinase: inibição alostérica por fumarato.
(C) Argininosuccinato sintetase: inibição alósterica por AMP.
(D) Transcarbamilase Ornitina: ativação alósterica por citrulina.
(E) Carbamoilfosfato sintetase-1: ativação alostérica por N-acetilglutamato.
E)
A regulação metabólica é um dos aspectos mais marcantes dos organismos vivos. Entre as milhares de reações
catalisadas por enzimas que ocorrem nas células, é provável que não existia uma que escape de alguma forma de
regulação. Com relação à esse tema, marque a afirmativa CORRETA:
(A) O mecanismo de controle metabólico mais rápido em uma célula é através da ativação gênica, que aumenta a
quantidade de enzimas atuando em uma determinada via metabólica, o que aumenta a produção do produto
desejado.
(B) Para limitar a alternância de substrato entre a glicólise e a gliconeogênese, as duas vias estão sob controle
alostérico recíproco, obtido pelos efeitos opostos promovidos pelos hormônios insulina e glucagon. Enquanto a
insulina ativa as enzimas da gliconeogênese hepática, o glucagon inibe as enzimas da glicólise muscular para
equilibrar a glicemia.
(C) A xilulose-5-fosfato, um intermediário da via das pentose-fosfato, ativa a fosfoproteína-fosfatase 2A, que
desfosforila PFK-2 (fosfofrutoquinase-2) e FBPase-2 (frutose-2,6-bifosfatase), inibindo a glicólise e ativando a
gliconeogênese.
(D) No fígado, a insulina ativa a captação de glicose através do transportador de glicose GluT-4, aumentando a
concentração de glicose hepática nos períodos alimentados e aumentando a produção de glicogênio.
(E) Os níveis de ATP e AMP são um reflexo sensível do estado energético da célula, e quando a razão [ATP]/[AMP]
diminui, a proteína cinase dependente de AMP (AMPK) desencadeia uma grande variedade de respostas
celulares para elevar a concentração de ATP e reduzir a concentração do AMP, como por exemplo estimula a
glicólise muscular.
⁉️
E)
Regulaçao metabólica não é feito por regulação genica, mas sim por concentrações de substratos, cofatores, coenzimas ..
Insulina não ativa enzimas de gliconeogenese, ela ativa captação de glicose para fazer glicogenese.
PFK tá relacionada com a ativação da glicolise, e n com a inibição
Insulina não induz a formação de glicose hepática, mas sim a formação de glicogênio
Resumindo
Oxidação dos aminoácidos
Aminoácidos transformam-se em ____ e geram corpos cetonicos e glicose
Degradação Gera amônia e ureia
a-cetoácidos
Sobre a utilização de aminoácidos como fonte de energia, a afirmativa INCORRETA
é:
(A) Aminoácidos cetogênicos dão origem a corpos cetônicos.
(B) Aminoácidos glicogênicos dão origem a ácidos graxos e glicose.
(C) O esqueleto carbonado dos aminoácidos origina ácidos graxos, corpos cetônicos
e glicose.
(D) A alanina transporta amônia da degradação de aminoácidos dos músculos para o fígado.
(E) Ocorre em casos de dieta principalmente proteica ou durante a desnutrição grave.
B)
Diversos tipos de lipídeos podem ser metabolizado, exceto:
Esterois
Lipídeos de reserva
Lipídeos de membrana (estruturais)
Reserva:
- triacilglicerois
3 AG + Glicerol
Estrutural:
- Fosfolipídios e Glicerofosfolipido
2 AG + Glicerol + PO4 e álcool
Como os lipídeos geram energia?
Devido ao potencial energético nas cadeias de AG
Mobilização do triglicérideo no tecido adiposo
Quando os baixos níveis de glicose no sangue ativam a liberação de adrenalina e glucagon, o hormônio se liga ao seu receptor na membrana do adipócito e assim estimula a adenilil-ciclase, via uma proteína G, a produzir cAMP. Isso ativa a PKA, que fosforila a lipase sensível a hormônio (HSL).
Essa enzima hidrolisa os triacilgliceróis a ácidos graxos e glicerol, sendo estes produtos oxidados por vias diferentes
O glicerol formado será absorvido pelo fígado, e poderá ser direcionado tanto para a via glicolítica ou gliconeogênica. Os ácidos graxos que foram liberados não são solúveis no sangue, sendo assim, se ligam a albumina, que será responsável por transportar os ácidos graxos aos tecidos.
⁉️HSL é regulada por dois hormônios: as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) que a ativam; e a insulina, que a inibe
Como os AG geram energia?
- AG ➡️ Acetil-CoA
- Acetil é oxidado no CK
- Fosforilação oxidativa
Destino dos produtos da B oxidação:
• Acetil-CoA ➡️ CK
• Oxidação completa em CO2 + H2O
• Fadh2 e Nadh ➡️ CR
Beta Oxidação dos AG
O glicerol é oxidado à diidroxiacetona fosfato.
A diidroxiacetona fosfato faz parte na
sequência da glicólise.
Esse composto pode ser convertido em glicogênio no fígado e tecidos musculares ou em ácido pirúvico, o qual entra no CK.
Já os AG têm como “destino” a β-oxidação.
O processo pelo qual o AG é convertido em acetil-CoA para a entrada deste no CK é chamado de β-oxidação, esse processo acontece dentro da mitocôndria.
Nesse processo a β-oxidação remove dois átomos de carbono da cadeia de AG. Como sabemos, os AG livres podem passar para dentro da célula por difusão simples pela membrana plasmática, porém não podem entrar livremente para o interior das
mitocôndrias.
A entrada dos AG no interior das mitocôndrias requer primeiro a transformação dos AG em acil-CoA.
A membrana da mitocôndria é impermeável a acil-CoA. Para entrarem na mitocôndria
estes reagem com um aminoácido “especial”, a carnitina, liberando a coenzima A.
A carnitina esterificada é transportada para dentro da mitocôndria por um transportador específico; a carnitina livre volta então para o citoplasma através do transportador.
Neste processo não existe transporte de CoA para dentro da mitocôndria: as reservas citoplasmática e mitocondrial de CoA não se misturam.
A β-oxidação dos AG consiste num ciclo de três reações sucessivas, idênticas à
parte final do CK.
Por ação da enzima tiolase, libera-se acetil-CoA, e um acil-CoA com menos dois carbonos que o acil-CoA original. A repetição do ciclo permite a degradação total de um ácido graxo de cadeia par em acetil-CoA, que pode entrar no ciclo de Krebs, onde é completamente oxidado a CO2; sendo assim é impossível utilizar acetil-CoA para produzir
oxaloacetato.
V
Os lipídeos são moléculas apolares que não se dissolvem em solventes
polares como a água. Com relação aos lipídeos, podemos afirmar que
I. são moléculas ideais para o armazenamento de energia por longos períodos.
II. importantes componentes de todas as membranas celulares.
III. estão diretamente ligados à síntese de proteínas
IV. servem como fonte primária de energia.
V. a cutina, a suberina e a celulose são exemplos de lipídeos.
A(s) alternativa(s) correta(s) é(são): A) I, IV e V B) I e III C) II e IV D) II e V E) I e II
E)
Qual a base nitrogenada presente no DNA e no RNA?
DNA: timina
RNA: uracila
Degradação de ácidos nucleicos libera ____
Ácido úrico
