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Bioquimica BR > 23. Metabolismo das proteínas > Flashcards

23. Metabolismo das proteínas Flashcards

1
Q

Proteínas:

  • enzimas: tripsina, hexoquinase
  • nutritiva e reserva: Hb, mioglobina
  • nutritiva e reserva: ferritina
  • contrateis e movimento: actina,miosina
  • estrutural: queratina, colágeno
  • defesa: Ac
  • hormonal e reguladora: insulina, GH
  • coagulação: fibrinogênio, trombina
A

V

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2
Q

Balanço nitrogenado:

A

Quantidade de nitrogênio consumido equivalente ao excretado na urina, suor e fezes

  • qnt de N consigo tem q ser igual ao q excreta, pq n tem um armazenamento de N no organismo

Positiva: fase de crescimento
Negativo: cirurgia

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3
Q
  1. Consumo de proteína em excesso:
A

• Pode virar gordura, uma vez que ptn não consegue ser estocada. Oq ingerimos é usado como matéria-prima e o excedente será convertido em carboidrato via gliconeogenese (N é eliminado na urina)

• Causar pedra nos rins e osteoporose
⚠️nefrolitiase (pedra nos rins) devido ao acúmulo de Ca+ para eliminar esse N+

_

Em caso de dieta com excesso de ptn, pode ser transformada em AG (gordura).
Aminoácidos são intermediários do CK.
Pode formar citrato, que sai da mitocôndria sofre ação da citrato-liase, sendo quebrado em acetil-CoA e Oxalacetato
Esse acetil-CoA dará início a síntese de AG

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4
Q

Ptn são fontes de energia, mas não são fontes de armazenamento

  • aminoácidos obtidos podem ser usados de 3 maneira:
A
  • Síntese de novas proteínas
  • Síntese de outros compostos: acidos nucleicos
  • aa em excesso sofrem oxidação (caso não sejam necessários pra síntese) para obtenção de energia
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5
Q

Em situações de jejum severo e diabetes, inicia-se o processo de _____

  • Alguns aminoácidos como a Arginina (tido como *não essencial em condições normais nos adultos) são, nos jovens em crescimento, *essencial porque o que é sintetizado pelo corpo não é suficiente
  • A Tirosina (não essencial) -> dieta pobre em fenilalanina -> a tirosina passa a ser essencial (Fenilalanina é transformada em tirosina).
A

clivagem das ptn

⚠️Fenilcetonuria: deficiência na enzima q converte fenilalanina (a.a essencial) em tirosina (n essencial , produzida a partir da fenilalanina) -> tendo acúmulo de fenilalanina e diminuição de tirosina, tornando-se um a.a essencial, tendo de ser obtido pela alimentação

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6
Q

Onde inicia a digestão das ptn?

A
  • estômago, pela enzima pepsina (quebra ptn em polipeptideo e a.a), dps tem ação de outras enzimas tripsina, quimiotripsina (q quebram mais esses polipeptideos em a.a) e posteriormente tem ação de aminopeptidase (quebram a.a, para q sejam absorvidos no intestino)
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7
Q

Metabolismo das ptn

  • Pepsina
    estômago: pH ótimo: 2 –> Importante para:
    1) Converter pepsinogênio (zimogênio) em pepsina (ativa)
    2) desnaturação das proteínas ingeridas (exposição do sítio de clivagem)
    3) barreira de defesa imunológica (pH baixo mata mais MO).
  • Ao alimentar (mastigação), há estímulo para a produção de ácido no estômago -> ativação da pepsina.
A

Tripsina (Pâncreas secreta zimogênios)

  • Ativação: enteropeptidase transforma tripsinogênio (secretado pelo pâncreas) em trispsina.
  • Proteínas são clivadas em: aminoácidos livres, dipeptídeos, tripeptídeos q possuem transportadores específicos para os enterócitos (cl superficial do ID e IG) -> corrente sanguínea.
  • Os peptídeos que não conseguem ser reabsorvidos são degradados pelas bactérias da flora intestinal (principal responsável pela liberação de amônia na circulação).
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8
Q

CADA AMINOÁCIDO TEM UMA VIA DE SÍNTESE.

•3-Fosfoglicerato ➡️ Serina ➡️ Glicina e Cisteina.
•Fosfoenolpiruvato ➡️ triptofano.
•Oxaloacetato ➡️ Aspartato ➡️ Asparagina, Metionina
•Alpha-Cetoglutarato ➡️ Glutamato ➡️
Glutamina, Prolina
•Ribose-5-fosfato ➡️ Histidina
•Eritrose-4-fosfato ➡️ Triptofano, Fenilalanina e Tirosina.

A

V

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9
Q

2 processos para degradar ptn danificadas ou desnecessárias:

A

1) UBIQUITINAÇÃO (gasta ATP)
Ubiquitina é uma proteína pequena que marca as proteínas pra degradação -> a proteína esta destinada a proteassoma -> passa por um complexo multienzimatico que cliva a proteína em peptídeos de 7-9 aminoácidos.
⚠️ Sem a ubiquitina o proteassoma não reconhece a proteína danificada

2) LISOSSOMO (sem gasto ATP)
Pode degradar proteínas que são endocitadas.

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10
Q

Metabolismo da ptn:

1) Retirada da amina
Transferases/aminotransferase (cofator: piridoxal fosfato / vit. B6) transferem a amina para o a-cetoglutarato q forma o Glutamato (reservatório temporário de aminos)
⚠️ Serina e a Treonina não precisam passar pelo Glutamato (são oxidadas diretamente)

2)
Sobra o esqueleto a-Cetoácido (aa sem grupo amina): são precursores do CK
Ex:
Alanina tem o piruvato como cetoácido e ALT como aminotransferase
Ex:
Aspartato tem o Oxalacetato como cetoácido e AST como aminotransferase

A

Alfa-cetoácido da alanina: piruvato
Alfa-cetoácido do glutamato: alfa-cetoglutarato
Alfa-cetoácido do oxalacetato: aspartato
*alfa-cetoácido do aspartato: oxalacetato

O grupo amina une-se ao alfa-cetoglutarato
- pq?

O grupamento amina é liberada em forma de amônia, e como ela n pode ficar livre no organismo -> se une ao alfa-cetoglutarato formando o: glutamato
GLUTAMATO: armazenador do grupo amino

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11
Q

Cofator das aminotransferases:

A

vitamina B6 (piridoxina)

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12
Q

Deficiência da vitamina B6 pode afetar no _____

A

Ciclo da ureia

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13
Q

Em caso de hipoglicemia, alguns aminoácidos podem ser usados para formar glicose e AG

  • Para formar glicose, temos os aminoácidos glicogênicos (ao perderem grupo amino, são transformados em intermediários do CK e fazem gliconeogenese)
  • Tem os aminoácidos cetogênicos, que podem ser convertidos acetil-CoA e formar corpos cetonicos

Cite aminoácidos glicogênicos e cetogenicos?

A

Isoleucina, Triptofano, Tirosina e a Fenilalanina: são Gliconeogênicos e Cetogenicos [FITT]

Só a Leucina e Lisina são exclusivamente cetogênicos [LL]

Os outros são todos Gliconeogênicos.

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14
Q

Para ser transportado, o glutamato que contém a amina é fosforilado pela enzima ________se tornando _______ indo pro fígado e sofrendo clivagem do grupamento amina pela enzima ______ liberando a amônia e voltando a ser glutamato. O Glutamato sofre uma oxidação pela ________ liberando a outra amônia

A

glutamina sintase/ glutamina / glutaminase/glutamato desidrogenase

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15
Q

Amônia é levada para o ciclo de ureia.

  • O processo de retirada do grupo amina e formação de Alfa Cetoácido podem ocorrer em vários tecidos.
  • A formação de ureia, corpo cetônico e Glicose somente no fígado.
  • A gliconeogênese também pode ocorrer no Rim.

Como a amônia é tóxica e sua conversão ocorre no fígado, ela deve ser incorporada à compostos não tóxicos e que atravessam a membrana com facilidade

📍tecidos extra-hepáticos: amônia é transformada na forma de GLUTAMINA (glutamato consegue ser convertido em glutamina)
*****glutamato sofre ação da glutamina-sintase, ganhando outro grupamento amina (já tinha um), e assim, forma a –> glutamina –> corrente sanguínea > fígado –> no fígado, sofre ação da glutaminase –> dps libera um grupamento amino, q irá para o ciclo da ureia

Sofre ação da Glutamina Sintase: O glutamato do tecido é fosforilado ➡️ fosfato é substituído pela amônia ➡️ Glutamina ➡️ fígado ➡️ glutaminase ➡️ cliva o grupamento amina ➡️ libera amônia Glutamato sofre um processo de oxidação pela Glutamato Desidrogenase (enzima mitocondrial), liberando a amônia

📍músculos: amônia é transportada para o fígado na forma de ALANINA

*** alanina, no fígado, sofre ação da enzima alanina-aminotransferease –> e formar o piruvato
Piruvato, por sua vez, faz o processo de gliconeogênese e é liberado na forma de glicose –> podendo ser usado na forma de energia (ciclo chamado de: GLICOSE-ALANINA)

A

Alanina – amina= Piruvato (amina-glicose)

A alanina é transportada pelo sangue para o fígado, onde é novamente convertida em piruvato por transaminação.
No fígado, a via da gliconeogênese pode utilizar o
piruvato para sintetizar glicose, que pode ir para o sangue e ser utilizada pelo músculo&raquo_space; ciclo da glicose-alanina.

Ciclo da ureia:
- após a liberação da amônia no fígado, ela se une ao ácido carbônico fosfórico anidro (esse ácido é formado a partir da fosforilação do bicarbonato)

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16
Q

As proteínas são sintetizadas constantemente a partir de aminoácidos e degradadas novamente no
organismo, numa reciclagem contínua. Os aminoácidos não utilizados imediatamente após a síntese protéica
são perdidos, já que não ocorre estocagem de proteínas. Sobre o metabolismo proteico, analise as
alternativas abaixo e assinale a incorreta:
I. O esqueleto alpha-Cetoácido é a estrutura do aminoácido sem o grupo amina. O esqueleto carbonado
pode ter diferentes destinos: pode ser usado na oxidação completa gerando CO2 e água, e
dependendo do tipo do aminoácido, pode fazer glicose ou corpos cetônicos.
II. A ubiquitina é uma proteína pequena que, através de um complexo enzimático com três enzimas
associadas umas as outras, é capaz de realizar o processo de ubiquitinação. Quando liga a ubiquitina à
proteína, há um direcionamento dessa proteína ubiquitinada ao proteassomo, sem gasto de ATP.
III. A primeira reação do ciclo da uréia é a formação do carbamoil fosfato a partir da amônia. O carbamoil
fosfato que tem o grupo amônia vai transferir o grupo carbamoil pra Ornitina e formar a Citrulina.
a) Somente II
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III

A

A)

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17
Q

HIPERAMONEMIA

Quando a função hepática está comprometida, devido a defeitos genéticos no ciclo da ureia ou doença hepática, os níveis sanguíneos de amônia podem elevar-se acima de 1.000 μmol/L.
Essa hiperamonemia é uma emergência médica, pois a amônia apresenta efeito neurotóxico direto no SNC.
- fala arrastada, coma

Hiperamonemia hereditária: deficiência da enzimas do ciclo da ureia» ornitina-transcarbamoilase é a mais comum dessas doenças.

A

V

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18
Q

Os aminoácidos cetogênicos são aqueles aminoácidos que quando sofrem
quebra (catabolismo) produzem acetoacetato ou um de seus precursores
(acetil-CoA ou acetoacetil-CoA). Seus esqueletos carbonados não são
substratos para a gliconeogênese e para o glicogênio. Já os aminoácidos
glicogênicos são os aminoácidos cujo catabolismo resulta em piruvato ou
intermediários do ciclo de Krebs. Esses intermediários são substratos para a
gliconeogênese. Sendo assim, estes aminoácidos podem originar glicose ou
glicogênio no �gado e glicogênio no músculo. Qual das seguintes afirmativas
a respeito dos aminoácidos está correta?
a) Todos os aminoácidos essenciais são glicogênios.
b) A ornitina e a citrulina são encontradas na parede celular de vegetais.
c) A cisteína é um aminoácido essencial em indivíduos que consomem
dieta com quantidades muito baixas de metionina.
d) Na presença de fontes adequadas de tirosina na dieta, a fenilalanina não
é um aminoácido essencial.

A

C) sim pq a cisteína é formada a partir da metionina - pouca prod de metionina&raquo_space; dificuldade de formar cisteína (a.a ñ essencial, formado a partir da metionina), só q como n está consumindo metionina .. a cisteína pode se tornar um a.a essecial

  • fenilalanina é um a.a essencial
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19
Q

Metionina:

  • fonte de grupos metila para o metabolismo
  • precursora da cisteína

Arginina:

  • membro do ciclo da ureia
  • precursora do óxido nítrico

Glutamina:

  • forma de armazenamento e transporte de amônia
  • precursora de purinas e pirimidinas

Fenilalanina:

  • precursora da tirosina
  • elevada na fenilcetonúria

Histidina:

  • precursora da histamina
  • elevada na histidinemia

Triptofano:
- precursor da serotonina

Alanina:

  • forma de transporte da amônia a partir do musc
  • aminoácido-chave na gliconeogênese
A

V

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20
Q

Descreve ciclo alanina-amina-piruvato

A

A alanina é transportada pelo sangue para o fígado, onde é novamente convertida em piruvato por transaminação.
No fígado, a via da gliconeogênese pode utilizar o piruvato para sintetizar glicose, que pode ir para o sangue e ser utilizada pelo músculo ➡️ ciclo da glicose-alanina

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20
Q

Primeira reação do ciclo da ureia é a formação de _______ a partir da amônia pela ação da enzima _________ utilizando o bicarbonato que se fosforila formando o ácido carbônico fosfórico anidro. Há gasto de ATP

A

Carbamoil Fosfato / Carbamil fosfato sintetase

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20
Q

Ácido Carbonico
Fosfórico Anidro recebe o grupamento amônia e ao ser fosforilado forma o Carbomoil Fosfato.

Carbamoil P do ciclo da uréia vai transferir o grupo carbamoil para ______ e forma a ______pela enzima ________.

A

ornitina/ Citrulina /

ornitina transcarbamoilase

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21
Q

A citrulina do ciclo da uréia é transportada para fora da mitocondria e é condensada com o _______ através da enzima ______

A

aspartato/argininasuccinato sintetase

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22
Q

No ciclo da ureia, após a formação de argininasuccinato, ele vai ser clivado em ________ + _______ através da _______

A

fumarato/ arginina/ argininosuccinase

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23
Q

No fim do ciclo da uréia, a arginina será hidrolisada e liberara ______ e forma a ______ através da enzima _____ , e o ciclo da ureia será recomeçado

A

ureia/ ornitina/arginase

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24
Q

4 enzimas relacionadas com o ciclo da ureia

A

1) Ornitina trascarbamoilase
2) Arginasuccinato sintetae
3) Arginosuccinase
3) Arginase

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25
Q

Nos tecidos em geral a amônia é transportada pro figado em foma de ______ e no fígado sobre ação da enzima _____ e libera amònia livre + glutamato

A

glutamina/glutaminase

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26
Q

No músculo a amônia é transportada em forma de _____ e no fígado libera amônia livre + glutamato .

A

alanina

27
Q

sistematize ciclo da ureia

A

Carbomoil P ➡️ aspartato + citrulina ➡️ arginosuccinato ➡️ arginina + fumarato ➡️ ornitina +ureia

28
Q

Aa tanto glicogênicos quanto cetogênicos (4)

A

1) Isoleucina
2) triptofano
3) Tirosina
4) Fenilalanina

29
Q

aa exclusivamente cetofênicos (2)

A

1) Leucina

2) Lisina

30
Q

As proteínas são sintetizadas constantemente a partir de aminoácidos e degradadas novamente no
organismo, numa reciclagem contínua. Os aminoácidos não utilizados imediatamente após a síntese protéica
são perdidos, já que não ocorre estocagem de proteínas. Sobre o metabolismo proteico, analise as
alternativas abaixo e assinale a incorreta:
I. O esqueleto alpha-Cetoácido é a estrutura do aminoácido sem o grupo amina. O esqueleto carbonado
pode ter diferentes destinos: pode ser usado na oxidação completa gerando CO2 e água, e
dependendo do tipo do aminoácido, pode fazer glicose ou corpos cetônicos.
II. A ubiquitina é uma proteína pequena que, através de um complexo enzimático com três enzimas
associadas umas as outras, é capaz de realizar o processo de ubiquitinação. Quando liga a ubiquitina à
proteína, há um direcionamento dessa proteína ubiquitinada ao proteassomo, sem gasto de ATP.
III. A primeira reação do ciclo da uréia é a formação do carbamoil fosfato a partir da amônia. O carbamoil
fosfato que tem o grupo amônia vai transferir o grupo carbamoil pra Ornitina e formar a Citrulina.
a) Somente II
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III

A

A)

Tem gasto de atp

31
Q

Deficiência de fenilalanina-hidroxilase (mutação genética) ➡️ Acúmulo de fenilalanina e deficiência de tirosina

Níveis elevados de fenilalanina são tóxicos ao SNC e podem causar dano cerebral. Me refiro a qual distúrbio:

A

Fenilcetonúria (FCU/PKU)

32
Q

Sintomas de Fenilcetonúria (3)

A

•urina com odor de mofo característico
•Sintomas do SNC:
Retardo mental, dificuldade
para andar ou falar, convulsões, hiperatividade,
tremor, microcefalia e retardo no crescimento

•Hipopigmentação➡️ a hidroxilação da tirosina pela tirosinase é o primeiro passo na formação do pigmento melanina.

33
Q

refere-se a um grupo de condições em que um defeito no metabolismo da tirosina conduz a uma deficiência na produção de melanina. Esses defeitos resultam na ausência parcial ou completa do pigmento da pele, do cabelo e dos olhos
Me refiro a qual distúrbio:

A

Albinismo

⚠️ Albinismo completo
causa ausência total do pigmento de cabelos, olhos e pele. É a forma mais
grave dessa condição. Além da hipopigmentação, indivíduos afetados podem
apresentar ainda problemas de visão e fotofobia e risco aumentado para câncer
de pele

34
Q

aa fonte de grupos metila para o metabolismo e precursor da cisteína:

A

Metionina

35
Q

aa membro do ciclo da ureia e precursora do Ox. Nítrico :

A

Arginina

36
Q

aa Forma de armazenamento e transporte de amônia e precursora de purinas e pirimidinas:

A

Glutamina

37
Q

aa precursor da tirosina e elevada na fenilcetonúria :

A

Fenilalanina

38
Q

aa precursor da histamina e elevada na histidinemia :

A

histidina

39
Q

aa percursor da serotonina

A

Triptofano

40
Q

aa forma de trasnporte da amônia a partir do músculo e aminoácido chave na gliconeogênese:

A

Alanina

41
Q

A bicicleta de Krebs, em fisiologia, é uma interação entre o ___ e ____.

O ciclo da ureia produz, em uma das suas reações intermediárias, o ___, que será liberado no citosol da célula, e poderá assim ser utilizado no ciclo de Krebs.

A

ciclo de Krebs e o ciclo da ureia

fumarato

42
Q

Nos animais, aa sofrem degradação oxidativa em três diferentes circunstâncias
metabólicas:

A
  1. Durante o procedimento normal de síntese e degradação de proteínas celulares alguns aminoácidos que são liberados a partir dessa proteína degrada, se não forem necessários para a nova síntese proteica, sofreram degradação oxidativa.
  2. Quando uma dieta é rica em proteínas e aminoácidos e a ingestão ultrapassa as necessidades do organismo para a síntese proteica, o excedente é catabolizado; pois os aminoácidos não podem ser armazenados.
  3. Durante o jejum prolongado, quando carboidratos ou estão indisponíveis ou não devidamente utilizados, as proteínas celulares são utilizados como combustível.

⚠️carboidratos e lipídios são os melhores produtores de energia. A mobilização de aa pode estar relacionada a uma detração se ptn musculares ou plasmáticas, levando o organismo a uma depleção dessas ptn
⚠️ Os aminoácidos são fontes de energia para o metabolismo celular, porém só são utilizados quando há uma extrema carência energética ou durante a prática de exercícios físicos intensos.

43
Q

aminoácidos perdem os seus grupos amino para formar grupos ____, os “esqueletos de carbono” de aminoácidos.

Os α-ceto ácidos sofrem oxidação a CO2 e H2O, ou, muitas vezes fornecem três e quatro unidades de carbono que podem ser convertidos por _____ em glicose, o combustível para o cérebro, músculo esquelético, e de outros tecidos.

A

α-cetoácidos / gliconeogênese

44
Q

A síntese da ureia é um dos processos metabólicos mais importantes, pois impede a formação de amônia tóxica ao organismo a partir do nitrogênio proteico, é exclusiva do ___, o que o torna o centro da degradação de aminoácidos.

Os músculos precisam ajustar o consumo de aminoácidos com a exportação da amônia para o fígado na forma dos aminoácidos ___ ou ___, em uma via metabólica extremamente importante e que permite o equilíbrio fisiológico, principalmente durante a realização de exercícios físicos.

A

fígado

glutamina ou alanina

45
Q

Ciclo da ureia ocorre nas células do ___ e em, menor parte, nos rins. Inicia-se na __ e segue para o ___ da célula, onde se dá a maior parte do ciclo.

A

fígado

mitocôndria / citosol

46
Q

A maior parte do nitrogênio proteico não é utilizada em vias metabólicas nos seres humanos. Sendo assim, a retirada do grupamento ____ dos aminoácidos é a reação preparatória, com a formação de amônia (NH3), um composto altamente tóxico que é excretada, na forma de ureia pelos rins.
O processo de síntese da ureia envolve enzimas tanto citoplasmáticas quanto mitocondriais.

Os alfa-cetoácidos assim formados, encaminham-se para o CK, podendo sofrer oxidação até ___ e ___, ou ainda, seus esqueletos carbônicos podem fornecer unidades de três e quatro átomos de carbono para a conversão em ____.

A

amino (-NH3+)
- (separação do amino do esqueleto de carbono)

CO2 e H2O

glicose (gliconeogênese)

47
Q
  • destino dos esqueletos carbonos: (4)
A
  • completamente degradado a CO2 e H2O, gerando energia (ATP)
  • servir para a síntese de glicose (gliconeogênese): aminoácidos glicogênicos
  • síntese de corpos cetônicos: aminoácidos cetogênicos
  • gerar acetil-CoA

[esqueleto carbônico= glicose, Acetil-CoA, corpos cetônicos]

48
Q

O catabolismo protéico começa com a hidrólise das ligações peptídicas (proteólise) liberando os resíduos de aminoácidos unidos em pequenas cadeias – peptídeos. Para as proteínas ingeridas, a proteólise ocorre no trato gastrointestinal.

Quando não são necessários como fonte de energia, a degradação geralmente prossegue apenas para eliminar os aminoácidos em excesso - como em caso de dieta rica em proteínas, que podem ter efeitos tóxicos pela incapacidade dos animais de armazenar aminoácidos livres. Há ainda a possibilidade de degradação quando os carboidratos são inacessíveis ou não são utilizados corretamente, devido a jejum severo ou diabetes melito.

V/F

A

V

49
Q
  • remoção do grupo amino:
A

1) A transaminação (citoplasma) é catalisada por enzimas: transaminases ou aminotransferases, que possuem como co-fator o piridoxal-fosfato (forma ativa da vitamina B6). Ocorre nos tecidos, havendo a transferência do grupamento amino para o α-cetoglutarato (um cetoácido) formando um outro cetoácido e o aminoácido glutamato.
⚠️Dependendo do aminoácido transaminado, haverá um tipo diferente de cetoácido formado (alanina forma o piruvato; aspartato forma o oxalacetato) porém sempre o mesmo aminoácido glutamato é formado. Isso faz com que após essa reação, uma grande quantidade de glutamato seja produzida no fígado.
*Nos músculos, há uma via de transporte alternativa, a cadeia alanina-piruvato.

2) Desaminação (mitocôndria): Apenas no fígado, o grupamento amino de fato será transformado em amônia, regenerando o transportador. Isto ocorre na mitocôndria, onde a amônia produzida será utilizada sem causar danos ao organismo. Parte da amônia assim gerada é reciclada e empregada em uma grande variedade de processos biossintéticos, mas também o fígado faz a conversão na forma apropriada de excreção.
Na verdade, o glutamato pode receber mais um grupamento amino, convertendo-se em glutamina, que, na função de transporte pelo organismo, supera o glutamato

50
Q

Glutamato libera seu grupo amino como amônia no fígado

V/F

A

V

51
Q

há prod de N em outras partes do corpo.
No caso do músculo, a partir da degradação de purina, e para esse N chegar ao fígado tem q ser transportado pelo sangue em associação com moleculas n toxicas, no caso do músculo é a ___. Qnd chega no fígado, a glutaminase catalisa a hidrólise de glutamina em glutamato e íon amônio, q irá para o ____

A

glutamina / ciclo da ureia

52
Q

Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para mitocôndrias, onde ele sofre
desaminação oxidativa catalisada pela glutamato desidrogenase, que está presente na matriz mitocondrial.
A ação combinada de uma aminotransferase e da glutamato desidrogenase é referida como ____

A

transdesaminação

53
Q

O α-cetoglutarato formado a partir da desaminação do glutamato podem ser utilizados no ciclo de Krebs ou para a síntese de glicose.

A vantagem da transaminação é justamente a formação de glutamato e a necessidade de
uma única via metabólica posterior para a degradação dos aminoácidos.

A

A amônia é extremamente tóxica para o corpo humano então é necessário a transformação de amônia em ureia. A desaminação oxidativa é uma reação intramitocondrial e
está acoplada a um processo eficaz de degradação da amônia formada, a síntese da uréia.
Essa desaminação mitocondrial, requer NAD+ como receptor dos elétrons da reação. Com
a retirada do grupamento amino do aminoácido, há a formação de um cetoácido. No caso do glutamato (principal aminoácido dessa via) o cetoácido formado é o α-cetoglutarato que sai da mitocôndria e retorna ao citoplasma para servir de substrato para outra reação de transaminação.

54
Q

A ____ transporta amônia no sangue.

___ transporta amônios dos músculos esqueléticos (tecidos extra-hepáticos) ao fígado

Entretanto, a sua síntese atende as necessidades musculares específicas e só é observada quando há um intenso trabalho muscular. Nessa situação metabólica, o músculo tende a produzir muito lactato resultante da glicólise anaeróbica,
a partir do piruvato. O lactato pode ser reciclado no fígado gerando nova molécula de glicose na gliconeogênese.
Porém, o H+ liberado para o sangue tende a levar a uma acidose que é uma das causas da fadiga muscular. Da mesma forma, o músculo está degradando muitos aminoácidos
e aumentando perigosamente a amônia celular. A alanina é captada pelo fígado e degradada
gerando novamente o piruvato, que é reciclado na gliconeogênese fornecendo novas moléculas de glicose em exercício físico intenso com uma nova carga de glicose plasmática para o metabolismo energético. Esta via metabólica denominada de Ciclo da glicose-alanina é um importante meio de economia energética do organismo

A

glutamina / Alanina

55
Q

Utillidades da degradação do a.a:

A

Gliconeogênese, cetogênese, lipogênese, glicólise, transporte de amônia e CK

56
Q

_____: ativa aminatransferase e permite coleta de grupo aminos em alfa-cetoglutarato -> glutarato (carreador de NH3+ para excreção ou reação biossintética)

A

Piridoxina / Piridoxal (PLP) - vit B6 ativa

57
Q

Qual das características a seguir é comum a muitas reações catalisadas por
aminotransferases?

(A) Apresentam um valor elevado e negativo de variação de energia.
(B) O grupo amino é transferido a um α-ceto ácido (como o α-cetoglutarato) para formar
o aminoácido correspondente.
(C) O grupo amino é transferido a uma molécula de amônia.
(D) São catalisados pela mesma enzima.
(E) Requerem o cofator S-adenosilmetionina.

A

C) sim, o grupo amino dps é liberado em ureia

-

a) reações da aminotransferase, são ping-pong (reversíveis), não havendo variação de energia
b) o grupo amino n fica no alfa-cetoácido,ele vai por exemplo para o glutamato
d) de acordo com o substrato, sao catalizados por enzimas diferentes (são aminotransferase diferentes)
e) requerem o cofator PLP (piridoxamina-fosfato)

58
Q

Sobre a utilização de aminoácidos como fonte de energia, a afirmativa INCORRETA
é:
(A) Aminoácidos cetogênicos dão origem a corpos cetônicos.
(B) Aminoácidos glicogênicos dão origem a ácidos graxos e glicose.
(C) O esqueleto carbonado dos aminoácidos origina ácidos graxos, corpos cetônicos e glicose.
(D) A alanina transporta amônia da degradação de aminoácidos dos músculos para
o fígado.
(E) Ocorre em casos de dieta principalmente proteica ou durante a desnutrição
grave.

A

B)

-
c) oq daria os AG é a partir da formação de acetil-coa

59
Q

Quais a.a conseguem ser desaminado diretamente sem precisar passar pelo ping-pong?

A

Serina e treonina

60
Q

Carreadores de -NH3+:

  1. Glutamato ➡️ Fígado (intracelular)
  2. Glutamina ➡️ músculo e outros tecidos
  3. Alanina ➡️ músculo ➡️ Piruvato
A

V

61
Q

No ciclo da ureia, o segundo nitrogênio na formação da ureia, é doado diretamente por:

(A) Alanina.
(B) Glutamina.
(C) Ornitina.
(D) Aspartato.
(E) Arginina
A

E)

O primeiro é doado pelo aspartato
O segundo pela arginina

62
Q

Qual o metabólito comum ao CK e ao ciclo da ureia?

A
  • fumarato
63
Q

Sistema ____ é responsável pelo encaminhamento de NADH gerado na via glicolítica no citoplasma para a mitocôndria

A

lançadeira MALATO-ASPARTATO

64
Q

De certa forma os ciclos da ureia e do ácido cítrico são análogos. A ornitina
e a citrulina tem papéis similares aqueles do oxaloacetato e de que outro
intermediário do Ciclo de Krebs?

(A) Acetil-CoA
(B) Citrato
(C) CO2
(D) Malato
(E) Amônia
A

D

65
Q

O esqueleto de carbonos produzido pela desaminação da alanina entra no Ciclo
de Krebs como:

(A) Malato
(B) Oxaloacetato
(C) Fumarato
(D) Succinato
(E) Acetil-CoA
A

B

66
Q

Etapas da sintese de uréia:

A
  1. Transaminação: tds a.a doam seu grupamento amino para o a-cetoglutarato, produzindo glutamato e a-cetoácidos correspondentes
  2. Desaminação oxidativa: o glutamato é desaminado no interior da mitocôncria produzindo amônia e regenerando a-cetoglutarato
  3. Sintese de carbamoil fosfato: em um processo dependente de ATP, o carbamoil fosfato é sintetizado à partir de bicarbonato amônia ATP
  4. Sintese de ureia: em uma via cíclica dependente de ATP e aspartato e compartilhada por dois compartimento celulares a uréia é sintetizada
67
Q

Sobre o metabolismo de aminoácidos e proteínas em mamíferos, assinale a alternativa correta.

(A) Dos 20 aminoácidos mais conhecidos, apenas nove são sintetizados a partir de derivados intermediários da glicólise, do ácido cítrico ou da via das pentoses fosfato.
(B) O organismo tem a capacidade de síntese de todos os aminoácidos, entretanto, a utilização de aminoácidos provenientes da alimentação favorece a otimização dos processos metabólicos.
(C) As enzimas responsáveis pela degradação das proteínas no trato digestivo são ativadas por meio de um elaborado mecanismo de controle através de percursores, para evitar autodigestão das células secretoras.
(D) O início do catabolismo dos aminoácidos é realizado de maneira que todos os aminoácidos sejam transformados no aminoácido mais simples, a glicina, a qual posteriormente será utilizada na síntese de outros aminoácidos e na eliminação de compostos nitrogenados.
(E) O mecanismo bioquímico de eliminação dos compostos nitrogenados é conhecido como ciclo da ureia. Ele ocorre quase exclusivamente nos rins, no intuito de minimizar o contato desse composto tóxico com o sangue.

A

C

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