2.7 Alkane, Alkene, Alkohole Flashcards
Welche Lehrer*innenversuche gibt es zum Thema “Alkane, Alkene, Alkohole”?
- Entflammbarkeit von Alkanen
- Vergleich der Reaktivität von Alkoholen
- Nachweis von Doppelbindungen mit Bromwasser
Welche Schüler*innenversuche gibt es zum Thema “Alkane, Alkene, Alkohole”?
- Qualitative Elementaranalyse eines Alkans
- Flüchtigkeit von Alkanen
- Löslichkeit von Alkanen
- Löslichkeit von Alkoholen
- Funktionelle Gruppe der Alkohole
Welches Hintergrundwissen benötigt man für das Thema “Alkane, Alkene, Alkohole”?
Homologe Reihe der Alkane
- Struktur von gesättigten und ungesättigten Kohlenwasserstoffen
- Funktionelle Gruppe von Alkoholen
- Zwischenmolekulare Wechselwirkungen, Polarität
- Nachweisreaktionen (CO2, H2O, Doppelbindungen)
- Verbrennungsreaktionen
Warum ist das Thema “Alkane, Alkene, Alkohole” Relevant für SuS?
- grundlegenden Konzepte, Merkmale und Einsatzmöglichkeiten dieser organischen Verbindungen
- Alltag: Alkane Bestandteil von Erdgas und Erdöl (Energiequellen), Alkohole Lösungsmittel, Produkte (Desinfektionsmittel, Haushaltsreiniger oder Kosmetika), Ungesättigte Kohlenwasserstoffe in pflanzlichen und tierischen Fetten (ernährung)
- Zusammenhänge zwischen der Struktur und den Eigenschaften
Was zeigt der Versuch “Entflammbarkeit von Alkanen”?
Bei diesem Versuch wird die Tendenz der Eigenschaft der Entflammbarkeit der Alkane anhand von drei unterschiedlich langkettigen Alkanen gezeigt.
Was sind Lernziele des Versuchs “Entflammbarkeit von Alkanen”?
Lernziel 1: Die S*S vergleichen und erklären die unterschiedlichen Entflammbarkeiten von n-Pentan, n-Heptan und flüssigem Paraffin in Abhängigkeit der Kohlenstoffkettenlänge mithilfe des Dampf-drucks.
Lernziel 2: Die S*S diskutieren das Rauchverbot an Tankstellen vor dem Hintergrund der Entflammbarkeit von Alkanen.
Beschreibe kurz den Versuch “Entflammbarkeit von Alkanen”.
- Pentan, Octan und Paraffin in Porzellantiegel und versuchen mit Stab anzuzünden
- Entfehrnung messen
- Entflammbarkeit steigt bei kürzerer Kettenlänge (London-Kräfte)
- Paraffin muss erhitzt werden
- C5H12(l) + 8 O2(g) → 6 H2O(g) + 5 CO2(g)
Was ist der Unterschied zwischen Brennbarkeit und Entflammbarkeit?
Als Brennbarkeit bezeichnet man im allgemeinen Sprachgebrauch die chemische Eigenschaft von gasförmigen, flüssigen und festen Stoffen, mit dem Sauerstoff der Luft unter Freisetzung von Strahlungsenergie bzw. Wärme zu reagieren und nach der Entflammung weiterzubrennen, auch wenn die Zündquelle entfernt wird.
Die Entflammbarkeit ist ein Maß dafür, wie leicht sich ein brennbarer Stoff entzündet
Was ist der Unterschied zwisschen dem Flammpunkt und Zündtemperatur?
Der Flammpunkt eines Stoffes ist nach DIN V 14011 die niedrigste Temperatur, bei der sich über einem Stoff ein zündfähiges Dampf-Luft-Gemisch bilden kann.
Die Zündtemperatur (auch Zündpunkt, Selbstentzündungstemperatur, Entzündungstemperatur oder Entzündungspunkt) ist die Temperatur, auf die man einen Stoff oder eine Kontaktoberfläche erhitzen muss, damit sich eine brennbare Substanz (Feststoff, Flüssigkeit, deren Dämpfe oder Gas) in Gegenwart von Sauerstoff ausschließlich aufgrund seiner Temperatur – also ohne Zündquelle wie einen Zündfunken – selbst entzündet.
Welche Funktionsform hat der Versuch “Entflammbarkeit von Alkanen”?
- SV/LV
- Problemexperiment
- Erarbeitungsexperiment
Was zeigt der Versuch “Vergleich der Reaktivität von Alkoholen”?
Bei diesem Versuch wird die Oxidierbarkeit von primären, sekundären und tertiären Alkoholen gezeigt.
Was ist ein Lernziel des Versuchs “Vergleich der Reaktivität von Alkoholen”?
Lernziel 1: Die S*S vergleichen und begründen die Reaktivität von primären, sekundären und tertiä-ren Alkoholen anhand der Reaktion mit Kupferoxid.
Beschreibe kurz den Versuch “Vergleich der Reaktivität von Alkoholen”.
- Kupferblech erhitzen bis verfärbung (grau-Schwarz = oxid) und schnell in Alkohol tauchen
- prim und sek wird wieder kupfferrot und glänzend
- Redoxreaktion: Kupferoxid wieder
zu elementarem Kupfer reduziert wird und die Alkohole zu Aldehyden bzw. Ketonen oxidiert, Wasserstoffatom des Alkohol-Moleküls, welches an das Kohlenstoffatom
gebunden ist, an welchem sich auch die OH-Gruppe befindet, abgegeben - tertiären Alkohol findet keine Reaktion statt,
da an dem Kohlenstoffatom, an welchem die OH-Gruppe gebunden ist, drei weitere Kohlenstoffatome
gebunden sind, weshalb kein Wasseratom abgespalten werden kann.
Welche Funktionsform hat der Versuch “Vergleich der Reaktivität von Alkoholen”?
LV
Bestätigungsexperiment
Was zeigt der Versuch “Nachweis von Doppelbindungen mit Bromwasser”?
Bei diesem Versuch wird gezeigt, dass die Reaktion mit Bromwasser einen Nachweis für Doppelbindungen in Molekülen darstellt.