265-Neuropathies périphériques Flashcards

1
Q

Définition mononeuropathie

A

Atteinte d’un seul tronc nerveux (déficit sensitivomoteur périphérique du territoire dépendant du nerf)

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Q

Définition mononeuropathie multiple

A

(= multinévrite)

Atteinte de plusieurs troncs nerveux de manière asymétrique et asynchrone (aucune systématisation)

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3
Q

Définition polyneuropathie

A
  • = polynévrite
  • Atteinte de plusieurs fibres nerveuses, bilatérale et symétrique
  • Atteinte longueur-dépendante
  • A prédominance sensitive aux membres inférieurs initialement
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4
Q

Définition polyradiculonévrite

A
  • Atteinte simultanée et symétrique de plusieurs fibres nerveuses et racines
  • Sensitive et motrice (avec composante proximale)
  • Aréflexie diffuse
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5
Q

Définition neuronopathie

A

Atteinte du corps cellulaire d’un neurone (sensitif ou moteur)

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6
Q

Clinique des neuropathies périphériques

A
  • Signes moteurs
    • Parésie/paralysie flasque et hypotonique avec atteinte de la motricité volontaire, réflexe et automatique
    • Amyotrophie retardée de 3 semaines
    • Fasciculations
    • Diminution ou abolition des ROT
  • Signes sensitifs
    • Paresthésies, dysesthésies (déclenchées par le tact), crampes
    • Douleur radiculaire (trajet traçant le long d’un membre, signe de Lasègue) ou tronculaire (limitée à la main ou le pied)
    • Hypoesthésie sur un ou plusieurs modes (superficielle, proprioceptive)
    • Ataxie (évocatrice d’une neuropathie démyélénisante)
  • Signes neurovégétatifs
    • Hypotension orthostatique
    • Troubles vésico-sphinctériens, impuissance
    • Troubles trophiques (peau sèche, squameuse et atrophique)
    • Signes vasomoteurs (oedème, cyanose)
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7
Q

Clinique atteinte des grosses fibres nerveuses myélinisées

A

Troubles des sensibilités proprioceptive et tactile, signes moteurs

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8
Q

Clinique atteinte des petites fibres nerveurs amyéliniques

A

Troubles de la sensibilité thermoalgique et neurovégétatifs

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9
Q

Interrogatoire devant une neuropathie périphérique

A
  • Anamnèse
  • ATCD familiaux
  • Prise de médicaments neurotoxiques
  • Diabète
  • Ethylisme chronique
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10
Q

ENMG d’une atteinte démyélinisante

A
  • ralentissement des vitesses de conduction motrice
  • allongement des latences des ondes F
  • allongement des latences distales motrices
  • dispersion des potentiels d’action
  • blocs de conduction moteur
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11
Q

ENMG d’une atteinte axonale

A
  • vitesse normales ou modérément ralenties
  • baisse d’amplitude des potentiels d’actions des réponses motrices et/ou sensitives
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12
Q

Bilan paraclinique devant une neuropathie périphérique

A
  • ENMG
  • Ponction lombaire
  • +/- Biopsie nerveurse sensitive
  • Biologie
    • NFS, VS, CRP
    • Iono, calcémiecréat, calcul DFG
    • TSH
    • TA, gGT, VGM
    • GAJ, HbA1C
    • Immunofixation des Ig sériques
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13
Q

Clinique polyneuropathies axonales longueur-dépendantes

A
  • Paresthésies permanentes, dysesthésies, brulures, douleurs, débutant aux pieds
  • Puis déficit moteur distal des membres inférieurs : difficultés à la marche (steppage ➙ atteinte des releveurs du pied), fatigabilité, crampes, amyotrophie
  • Signes neurovégétatifs : HTO, troubles vésico-sphinctériens, impuissance, troubles digestifs (diarrhée, constipation)
  • Déficit sensitif ± discret
  • Abolition des ROT (achiléens ++)
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14
Q

Etiologies de polyneuropathies axonales longueur-dépendantes

A
  • Diabète
  • Ethylisme chronique
  • Médicaments et toxiques
  • Autres : lèpre, VIH, amylose…
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15
Q

Polyneuropathie diabétique

A
  • Polyneuropathie sensitivo-motrice distale
  • Chez patient dont le diabète évolue depuis ≥ 5 ans
  • Début généralement lentement progressif mais début aigu possible (à l’instauration d’un traitement par insuline par exemple)
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16
Q

Traitement polyneuropathie diabétique

A
  • Equilibre du diabète
  • Contrôle de la douleur
  • Ttt de l’HTO
17
Q

Polyneuropathie éthylique

A
  • Symptomatologie sensitive prédominante mais aussi motrice et végétative
  • Toxicité directe de l’alcool + carence vitaminique
  • Installation insidieuse lentement progressive
18
Q

Etiologies de polyneuropathies démyélinisantes

A
  • **Neuropathie à IgM monoclonale anti-MAG **→ POEMS
  • Neuropathies héréditaires : Charcot-Marie-Tooth
19
Q

Etiologies de mononeuropathies sensitives

A
  • Syndrome paranéoplasique du cancer broncho-pulmonaire à petites cellules (Ac anti-Hu)
  • Sd. de Gougerot-Sjögren
  • Toxique (sels de platine)
20
Q

Clinique mononeuropathie multiple

A
  • Installation aiguë ou subaiguë
  • Douleurs, paresthésies, brulures
  • Déficit sensitif puis moteur puis amyotrophie, membres >> face
  • Signes extra-neurologies : fièvre, amaigrissement, arthralgies, myalgies, livedo…
21
Q

Etiologies de moneuropathies multiples

A

Vascularites +++

PAN, PR, Gougerot-Sjögren, Lupus, Wegener, cryo…