220-Dyslipdémies Flashcards

1
Q

Signes cliniques d’une hypercholestérolémie = (5)

A
  • Arc cornéen ou gérontoxon (non significatif après 50 ans)
  • Xanthélasma (dépots jaune-orangé sur les paupières)
  • Xanthomes tendineux (extenseur de la main ou Achille)
  • Xanthomes plans cutanés (fesses, mains)
  • Xanthomes tubéreux (coudes)
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Q

Signes cliniques d’une hypertriglycéridémie = (4)

A
  • Hépatomégali stéatosique
  • Splénomégalie
  • Xanthoms cutanés éruptifs = éruptions punctifomres blanc-jaunâtre, non douloureuses, non prurigineuse, épargnant la face
  • Lipémie rétinienne (lactescence des viasseaux rétiniens)
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3
Q

Profil lipidique du plasma si hypercholestérolémie prédominante =

A

Rapport Cholestérol total/Triglycéride > 2,5

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4
Q

Profil lipidique du plasma si hypertriglycéridémie prédominante =

A

Rapport Triglycéride/Cholestérol total > 2,5

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5
Q

Profil lipidique si hyperlipidémie mixte =

A

Rapport Cholestérol total/Triglycéride < 2,5 ou Triglycéride/cholestérol total < 2,5

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6
Q

Dyslipidémie si test de crémage positif (12h à 4°) avec un surnageant crémeux et sous-nageant clair =

A

Anomalies des chylomicrons

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7
Q

Dyslipidémie si test au crémage positif avec un surnageant crémeux et un sous nageant trouble =

A

Anomalies des chylomicrons et VLDL

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8
Q

Dyslipidémie si test au crémage négatif : sans surnageant et sous-nageant trouble =

A

Anomalies des VLDL

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9
Q

Mécanismes d’action des statines = (2)

A
  • Inhibent l’HMG-CoA réductase => Diminue la biosynthèse hépatique du Cholestérol
  • Augmente l’expression des Recepteurs aux LDL-C => Diminue les LDL circulants
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10
Q

Statines les plus puissantes = (2)

A
  • Atorvastatine

- Rosuvastatine

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11
Q

Mécanisme d’action de l’Ezétimibe =

A

Inhibe l’absorption intestinal de cholestérol via son transporteur entérocytaire (NPC1L1)

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12
Q

Mécanisme d’action de la Colestyramine =

A

Séquestre les acides biliaires dans le tube digestif => empéche l’absorption intestinale du cholestérol

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13
Q

Mécanisme d’action des Oméga-3 forte dose =

A

Réduisent la synthèse hépatique des VLDL => Diminue les triglycérides

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14
Q

Schéma thérapeutique si hypercholestérolémie pur =

A
  • 1er intention = Statine en monothérapie
  • 2eme intention en monothérapie = Ezétimibe ou Colestyramine
  • Si LDL non à l’objectif en monothérapie = Statine+ézétimibe ou Satine+Colestyramine
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15
Q

Schéma thérapeutique si hypercholestérolémie mixte =

A
  • 1er intention = Statine en monothérapie
  • 2eme intention en mothérapie = Ezétimibe ou fibrate
  • Si TG > 2 et HDL <0,4 et haut RCV en monothérapie = Statine+fibrate ou Statine+oméga-3
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16
Q

Schéma thérapeutique di hypertriglycéridémie pure =

A
  • 1er intention = MTMV
  • 2eme intention en monothérapie = si TG >2 et HDL<0,4 et haut RCV ou si TG >4 = Fibrate ou oméga-3
  • Si objectif non atteint en monothérapie = Fibrate+oméga-3
17
Q

Contre-indication aux hypolipémiants = (pour tous, pour les fibrates, pour les statine, pour l’ézétimibe, pour la cholestyramine)

A
  • Pour tous les hypolipémiants = Grossesse et allaitement
  • Pour les fibrates = Insuffisance hépatocellulaire et insuffisance rénale sévère
  • Pour statine et Ezétimibe = Affection hépatique évolutive ou persistante (Transaminase >3N) et enfant de moins de 8 ans
  • Pour la Colestyramine = Insuffisance hépatocellulaire et cholesase et constipation chronique (relative)
18
Q

Effets indésirables de la colestyramine =

A
  • Constipation chronique

- Hypertriglycéridémie

19
Q

Prise en charge si douleur musculaire sous hypolipémiants =

A

=> Dosage des CPK =

  • > 5N = Arrêt du traitement, surveillance des CPK et de la focntion rénale
  • <5N = Refaire le dosage 1 semaines après, mise au repos, si absence de myalgie ou myalgies modérées => Surveillance des symptomes et des CPK, Si myalgie sévères => Arrêt du ttraitement jsuqu’a disparition des symptomes.
20
Q

Intérations médicamenteuses des hypolipémiants =

A
  • Avec les AvK = Augmentation de l’effet anti-coagulant => Surveillance INR rapproché
  • Si colestyramine = Diminution de l’absorption intestinal d’un grand nombre de médicaments
  • Statine et Gemfibrozil => formelement contre indiqué
  • Statine + fibrate = autorisé ous surveillance clinique et biologie étroite.
21
Q

Surveillance biologique d’un traitement hypolipémiant =

A
  • EAL après 12h de jeune= dans les 1 à 3 mois après chaque changement puis 1 fois par an
  • Transaminase = Avant l’instauration du traitement (ALAT uniquement), dans les 1 à 3 mois après chaque changement puis 1 fois par ans si <3N
  • CPK = non systématique, si myalgie ou FdR d’atteinte musculaire
22
Q

Facteurs de risque d’atteinte musculaire =

A
  • insuffisance rénale,
  • hypothyroïdie
  • ATCD personnels ou familiaux
  • ATCD d’EI sous hypoipémiant
  • alcool excésif
  • > 70ans
  • association statine-fibrate
23
Q

Facteurs pris en compte dans les SCORE =

A
  • Age
  • Sexe
  • Tabac
  • Pression artérielle systolique
  • Cholestérol total
  • HDL-C
24
Q

Objectif LDL-C =

A

Figure 8.2 page 108

25
Q

Inidcation du traitement médicamenteux d’emblée =

A
  • Si haut RCV + LDL >1 g/L

- Si très haut RCV + LDL >0,7g/L