2.1 NPS, Neoplasias Malignas Flashcards

1
Q

Características de un nódulo pulmonar solitario.

A

El tamaño: 0.8-3cm, único
>65% (doc 95%) son malignos

(<0.8 pensar en una lesión miliar, TB)
(>3cm pensar en un tumor)

Datos de benignidad
<35a, no fumador,<2cm, lesiones satélites (palomita maíz- patonogmonico hamartoma, ojo de buey-granuloma)

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2
Q

Dx y tx del nódulo pulmonar solitario

A

Dx TAC simple y contrastada (entre mas contraste capte mas hipervascularizado).

Una vez detectado, resección de biopsia:
central- a >3cm de la pared (fibrobroncospopia) o periférico- a <3cm de la pared (punción transtoracica con TAC o toma biopsia transbronquial)

Tx Resección por videotoracoscopia

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3
Q

Ca Pulmón

Clasificación

Modo de presentacion frecuente

A

> 60 años. La mayoría de los tumores son primarios y malignos.

Se clasifica:
Carcinoma  anaplasico de células pequeñas o microcitico 
Carcinoma de células no pequeñas:
- Epidermoide 
- Celulas grandes 
- Adenocarcinoma

Centrales: Microcitico y epidermoide
Periféricos: adenocarcinoma y celulas grandes

Presentación
Adenocarcinoma: NPS
Celulas grandes: 2do en cavitarse, masa o nodulo periférico
Epidermoide: 1er lugar en cavitarse como neoplasia central en lob sup
Microcitico: masa central (productor de hormonas o peptidos)

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4
Q

FR más importante para Ca Pulmón

Tipo histologico mas frecuente

A
  • Tabaquismo
  • Enfisematoso- EPOC se ha relacionado a CPCNP.

RR 40paq/año de 20 (20 veces más riesgo a una no fumadora), con un RR que disminuye solo el 0.6 al dejar de fumar por 10a.

  • ADENOCARCINOMA
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5
Q

Dentro de los tipos de CaPulmon, como pudieras sospechar entre un cancer y otro por clinica?

A

Mas que nada por la localización darán cierta clinica:

CENTRALES: Epidermoide y microcitico
Tos muy productiva con/sin hemoptisis
Obstruir la via aerea con generación de atelectasia

PERIFÉRICOS Adenocarcinoma y cel grandes
Asintomáticos en su mayoría hasta fases avanzadas hasta que irritan la pleura (dolor pleuritico, tos irritativa y disnea)

Todos generan sxs al invadir órganos
Disfonia (n laringeo recurrente), elevación hemidiafragma (infiltrar frénico), sx Horner (tos, miosis y anhidrosis ipsilateral), acropaquias.

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6
Q

Metástasis más frecuente y por que via metastatizan:

Cual de todos los tipos metastatiza mas frecuentemente y cuál es el más benigno al no metastatizar de manera frecuente?

A

Metástasis:

  1. Higado
  2. Hueso (huesos tórax: costillas, esternon, clavículas)
  3. Suprarrenales
  4. Cerebro (CCP)

Adenocarcinoma: via hematogena

El CaP microcitico presenta 95% de los casos metástasis a su dx, por definición se considera diseminado a su dx. Baja supervivencia.

El CaP epidermoide presenta <50% de los casos metastasis a su dx. Por lo que se considera el mas benigno con supervivencia 95% a los 5 años.

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7
Q

Como pudiera presentarse el Ca de pulmón epidermoide?

A
  • Masa cavitada 20% (causa más frecuente de masa maligna cavitada)
  • Prefiere los lóbulos superiores (central), por ello:

**Sx de pancoast [Horner (miosis,ptosis, enoftalmos, anhidrosis ipsilateral) + dolor hombro-brazo (afección plexo braquial)]

Secretor de PTH-like, por lo que cursa hipercalcemia e hipofosfatemia.

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8
Q

Como pudiera presentarse el Ca de pulmón tipo adenocarcinoma?

A

El más frecuente
Causa más frecuente de un Nódulo solitario maligno periférico

**Afecta a la pleura: causa más frecuente de derrame pleural maligno.

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9
Q

Recuerda..
Clasificación del adenocarcinoma
Cual es el de mejor y peor pronóstico?

A
Acinar
Papilar
Micropapilar
Lepidico (bronquialveolar-no mucoso)
Invasivo mucoso (bronquioalveolar-mucoso)
Sólido 

MEJOR PRONÓSTICO
Lepidico(bronquioalveolar-no mucoso)
PEOR PRONÓSTICO
Micropapilar

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10
Q

Como pudiera presentarse el Ca anaplasico de células pequeñas (microcitico/ en grano de avena/ oat cell?

A

PEOR PRONÓSTICO
*Masa periférica + adenopatias

*95% Metástasis al momento del dx

**1ra causa de Sx VCS (50% por linfoma/50% por Ca pulmón)

Cariotipo: 90% deleción 3p

El más asociado a Sx paraneoplasico:
ADH,ANP,ACTH
Sx neurológicos

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11
Q

Diagnóstico de Ca pulmón

A

Inicial:
1. Rx de tórax, lesiones sugestivas
TC Simple y contrastada
Citología del broncoaspirado

  1. Biopsia: TIPO DE CANCER Y GRADO DE INDIFERENCIACION (anaplasia)
    Central: fibrobroncoscopia
    Periférico: Biopsia transbronquial/transtoracica
    En caso de adenopatias mediastinicas >1cm: hx por mediastinoscopia
  2. Estadio
    TC de cuello a pelvis para valorar metástasis
    Microcitico (craneo)

NO se recomienda el uso de marcadores sericos en la detección precoz del Ca pulmon

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12
Q

Tratamiento especifico de acuerdo al estadiaje del Ca pulmonar : Carcinoma no microcitico de pulmón.

A

In situ: resección conservadora

I-IIIa: cirugia con intención curativa

  • I cirugia sin QT
  • II y III cirugía + QT post
  • IIIaN2 QT neoadyuvante (preqx)
  • Pancoast Qx + RT neoadyuvante (preqx)

IIIb-IV, no resecables (xq N3 contraindicación para qx)
QT+ RT paliativas

QT cisplatino.

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13
Q

Tratamiento especifico de acuerdo al estadiaje del Ca pulmonar : Carcinoma microcitico de pulmón.

A

Localizada:
Qx + QT posterior (RT si hay malignidad en ganglios)

Diseminada
QT con intención paliativa

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14
Q

Como se realiza la cirugia independientemente del tipo de cancer que sea.
Que se debe de tomar en cuenta para realizarla?

A

Cirugía con intención curativa.
La lobectomia se cconsidera el tx de elección para CPCNP (I y II- tumores >=2cm, con apariencia solida en TAC.

Irresecabilidad: incapacidad de retirar el tumor en una sola qx.
CNCP IIIb-IV
Microcitico >I

Operatividad: paciente no tolera qx completa del tumor (comorbilidades)
FEV1<80% o <2000ml

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15
Q

Pronóstico Ca Pulmón

A

Microcitico
Enf. Localizada, 35% a 5 años.
Diseminada, 2% a 5 años.

PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE
Ca DE PULMÓN

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16
Q

Ocupando un 5% los Cánceres benignos (95% son malignos), cuáles son los más frecuentes en presentarse?

A

Carcinoide bronquial, más frecuente.

Hamartomas,

17
Q

Cómo puede presentarse el carcinoide bronquial?

A

Masa central 80%
<40 años
Tos crónica, hemoptisis (por su gran vascularizacion), atelectasia.

Neuroendocrino porque deriva de células de Kultchitzky con gránulos neuroendocrinos y secretor de sustancias vasoactivas: rubor facial, hipotensión, fiebre, diarrea y vomitos.

Dx biopsia
Tx qx

18
Q

Cómo puede presentarse el hamartoma?

A
>60 a 
Masa periférica 
Silente 
Rx calcificación en palomita de maiz
No precisa tx

Dx diferencial:
Calcificación en ojo de buey- granuloma

19
Q

Tipo de cáncer de pulmón más frecuente y el más frecuente en No fumadores

A

Adenocarcinoma

20
Q

Como se calcula el indice tabaquico?

A

(No de cigarrillos al dia x no. Años que lleva fumando)/ 20

Ej. Px fuma 20cigarrillos/dia por 10 años y posteriormente aumenta su consumo a 30 cigarrillos al dia durante 15 años=
[(20x10)/20]+[30x15)/20]= 10+22.5 paquetes año.

21
Q

Con ayuda de la inmunohistoquimica en caso de contar con ello, se puede dar un mejor dx según el tipo de cancer?
Cuáles son las mutaciones genéticas somáticas principales

A

Puede lloverá se al dx de una estirpe tumoral en el 90% de los casos. Las principales mutaciones genéticas son:

  • Factor de crecimiento epidermico EGFR*
  • Cinasa del linfoma anaplasico ALK
  • Proteina de muerte celular programada 1 (ROS1)
  • Ligando 1 de muerte programada PDL1*

En Mexico la frecuencia de mutaciones de EGFR 34.3% con predominio en mujeres, no fumadores y etnia mestizo/indígena

22
Q

Tx dirigido en caso de mutaciones genéticas positivas:

A

Gefitinib en EGFR

Pembrolizumab en PDL1

23
Q

Seguimiento en los diferentes estadios de CPCNP?

A

Rx tórax cada 3m y 1 TAC anual

Seguimiento 6-12 sem despues de la tx de 1ra linea.