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Pneumologie > 2. Lungenkarzinom > Flashcards

2. Lungenkarzinom Flashcards

1
Q

(Lungenkarzinom)

rechte Lunge: Lappen

A
  • Oberlappen
  • Mittellappen
  • Unterlappen
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Q

(Lungenkarzinom)

linke Lunge: Lappen

A
  • Oberlappen
  • Unterlappen
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3
Q

(Lungenkarzinom)

rechter Lungenoberlappen: Segmenta

A

I. apicale

II. posterius

III. anterius

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4
Q

(Lungenkarzinom)

rechter Lungenmittellappen: Segmenta

A

IV. laterale

V. mediale

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5
Q

(Lungenkarzinom)

rechter Lungenunterlappen: Segmenta

A

VI. superius

VII. basale mediale

VIII. basale anterius

IX. basale laterale

X. basale posterius

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6
Q

(Lungenkarzinom)

linker Lungenoberlappen: Segmenta

A

I+II. apicoposterius

III. anterius

IV. lingulare superius

V. lingulare inferius

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7
Q

(Lungenkarzinom)

linker Lungenunterlappen: Segmenta

A

VI. superius

VII. basale mediale

VIII. basale anterius

IX. basale laterale

X. basale posterius

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8
Q

(Lungenkarzinom)

häufigste histologische Typen (2)

A
  1. nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
  2. kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC)
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9
Q

(Lungenkarzinom)

Häufigkeit der histologischen Typen (2)

A
  • NSCLC: 80%
  • SCLC: 20%
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10
Q

(Lungenkarzinom)

NSCLC: häufigste Sybtypen

A
  1. Adenokarzinom
  2. Plattenepithelkarzinom
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11
Q

(Lungenkarzinom)

Adenokarzinom: Hauptlokalisation

A

peripherer

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12
Q

(Lungenkarzinom)

Adenokarzinom: Histologie

A

Drüsen- und Schleimbildung

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13
Q

(Lungenkarzinom)

Adenokarzinom: Epidemiologie

A

häufigstes bei Nichtrauchern

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14
Q

(Lungenkarzinom)

NSCLC: Prognose

A

gut

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15
Q

(Lungenkarzinom)

Plattenepithelzellkarzinom: Hauptlokalisation

A

zentral

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16
Q

(Lungenkarzinom)

Plattenepithelzellkarzinom: Epidemiologie

A

häufiger bei Männern

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17
Q

(Lungenkarzinom)

Plattenepithelzellkarzinom: Histologie

A

keine Schleimbildung

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18
Q

(Lungenkarzinom)

SCLC: Gruppe

A

neuroendokrine Tumoren

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19
Q

(Lungenkarzinom)

SCLC: Hauptlokalisation

A

zentral

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20
Q

(Lungenkarzinom)

SCLC: Histologie (3)

A
  • kaum Zytoplasma
  • hyperchromatische Zellkernen
  • kleine spindelförmige Tumorzellen
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21
Q

(Lungenkarzinom)

SCLC: Prognose

A

schlecht

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22
Q

(Lungenkarzinom)

Metastasierung (2)

A
  • lymphogen
  • hämatogen
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23
Q

(Lungenkarzinom)

lymphogene Metastasierung (4)

A
  • Lungen- und Mediastinallymphknoten
  • Skalenus- und supraklavikuläre Lymphknoten
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24
Q

(Lungenkarzinom)

hämatogene Metastasierung (4)

A

GeLeNK

  • Gehirn
  • Leber
  • Nebennieren
  • Knochen
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25
(Lungenkarzinom) Hauptrisikofaktoren (3)
- Asbest - Rauchen - Radonexposition
26
(Lungenkarzinom) beste Prognose
T1-2/N0/M0
27
(Lungenkarzinom) paraneoplastische Syndrome (4)
- Cushing - Lambert-Eaton - Schwartz-Bartter - Pièrre-Marie-Bamberger
28
(Lungenkarzinom) Cushing-Syndrom: Pathophysiologie
ACTH-Produktion
29
(Lungenkarzinom) Schwartz-Bartter-Syndrom: Pathophysiologie
SIADH
30
(Lungenkarzinom) Lambert-Eaton-Syndrom: Pathophysiologie
AK gegen präsynaptische Calciumkanäle
31
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Pathophysiologie
hypertrophe pulmonale Osteoarthropatie
32
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Assoziation
NSCLC
33
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Lokalisation
Dia- und Metaphysen der kurzen und langen Röhrenknochen
34
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Symptome
Schwellung und Schmerzen der Diaphysen der Extremitäten
35
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Therapie
NSAR
36
(Lungenkarzinom) Pièrre-Marie-Bamberger-Syndrom: Diagnostik
Skelettzintigrafie
37
(Lungenkarzinom) Sonderformen (2)
- bronchioloalveoläres Karzinom - Pancoast-Tumor
38
(Lungenkarzinom) bronchioloalveoläres Karzinom: Subtyp
Adenokarzinom
39
(Lungenkarzinom) Pancoast-Tumor: Lokalisation
Lungenspitze
40
(Lungenkarzinom) Pancoast-Tumor: Symptomkomplexe (2)
- Infiltration des Ganglion stellatum - Infiltration des Plexus brachialis
41
(Lungenkarzinom) Infiltration des Ganglion stellatum: Syndrom
Horner-Syndrom
42
(Lungenkarzinom) Horner-Syndrom
- Ptosis - Miosis - (Pseudo)Enophthalmus
43
(Lungenkarzinom) Symptome der Infiltration des Plexus brachialis
- Plexusneuralgie mit Armschmerzen - motorische und sensible Difizite des Arms
44
(Lungenkarzinom) TNM-Klassifikation: T
Tumor T1 = < 3 cm T2 = 3-5 cm T3 = 5-7 cm T4 = > 7 cm
45
(Lungenkarzinom) TNM-Klassifikation: M
Fernmetastasen M1a: intrathorakale M1b: einzelne extrathorakale M1c: mehrere extrathorakale
46
(Lungenkarzinom) TNM-Klassifikation: N
N: Lymphknotenmetastasen N1 = ipsilateral (intrapulmonal, peribronchial, hilär) N2 = ipsilateral (mediastinal, subcarinal) N3 = kontralateral
47
(Lungenkarzinom) UICC8 (5)
0 = Tis (carcinoma in situ) I = geringe Tumorausbreitung II = Tumorausbreitung auf Lunge begrenzt III = Tumorausbreitung über Lunge hinaus IV = Fernmetastasierung
48
(Lungenkarzinom) Leitsymptome (2)
- chronischer Husten oder rezidivierende Erkältungskrankheiten bei Patienten > 40 J
49
(Lungenkarzinom) typische Symptome (3)
- Dyspnoe - Hämoptysen - B-Symptomatik
50
(Lungenkarzinom) Befunde bei chronischer Hypoxie (3)
- Uhrglasnägel - Trommelschlägelfinger
51
(Lungenkarzinom) verdrängungsbedingte Beschwerden (3)
- Heiserkeit - Dysphagie - obere Einflussstauung
52
(Lungenkarzinom) Basisdiagnostik
Röntgen-Thorax
53
(Lungenkarzinom) Primärdiagnostik
CT-Thorax
54
(Lungenkarzinom) Diagnosesicherung
Bronchoskopie mit Probenentnahme
55
(Lungenkarzinom) Staging (2)
- Ganzkörper-PET/CT - cMRT
56
(Lungenkarzinom) präoperative Diagnostik
Lungenfunktionsdiagnostik
57
(Lungenkarzinom) SCLC: Tumormarker
neuronenspezifische Enolase (NSE)
58
(Lungenkarzinom) verdächtiges Röntgen-Befund
Lungenrundherd
59
(Lungenkarzinom) supportive Therapie der Wahl
bronkoskopische Interventionen
60
(Lungenkarzinom) operative Therapie: Verfahren der Wahl
Lobektomie mittels VATS oder RATS + Lymphadenektomie
61
(Lungenkarzinom) operative Therapie: Indikation bei NSCLC
UICC-Stadien I bis IIIA
62
(Lungenkarzinom) operative Therapie: Indikation bei SCLC
T1-T2 oder N0-N1
63
(Lungenkarzinom) Chemotherapie bei NSCLC
Cisplatin
64
(Lungenkarzinom) Chemotherapie bei SCLC
Cisplatin + Etoposid
65
(Lungenkarzinom) Prophylaxe
Schädelbestrahlung

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