136. Distúrbios dos Plasmócitos Flashcards

1
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Pacientes com MGUS, Mieloma indolente, MW indolente ou doença de Franklin assintomática em regra não necessitam de tratamento

A

V

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2
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
A amiloidose primária pertence ao grupo dos distúrbios dos plasmócitos

A

V

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3
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Algumas doenças cutâneas raras, como o XantogranulomaNecrobiótico, podem evoluir para Mieloma Múltiplo

A

V

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4
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
1% dos pacientes com MM têm gamopatiasbiou triclonais

A

V

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5
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
As mutações mais comuns no MM são a N-ras, K-rase a B-raf

A

V

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6
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
O prognóstico do MM é pior nos países subdesenvolvidos

A

F

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7
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
A cintigrafia é superior ao Rxa detectarlesões ósseas sugestivas de MM

A

F

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8
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
A causa mais comum de IR tanto no MM como na sarcoidose é a hipercalcemia

A

V

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9
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
A neutropenia e a trombocitopenia são comuns no MM

A

F

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10
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
A maioria dos pacientes com MM e neuropatia tem IgManti-MAG

A

V

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11
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Esplenomegalia e linfadenopatia são raras tanto no MM como na MW

A

F

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12
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Nem todos os MM são precedidos por MGUS

A

F

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13
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
MGUS do tipo IgG têm maior progressão para MM

A

F

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14
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
No MM observam-se frequentemente células malignas em circulação

A

F

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15
Q

5.No MM, a deleção 13q associa-se a mau prognóstico

A

F

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16
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
O tratamento com Bortezomib exige profilaxia do Herpes Zoster, e com Lenalidomina requer profilaxia da TVP

A

V

17
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
No MM, o transplante alogénico acarreta 40% de mortalidade

A

V

18
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
> 90% dos doentes com MW apresenta uma mutação hereditária MYD88 L265P

A

F

19
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Tal como o MM, a MW envolve a MO, mas não tem lesões líticas ou hipercalcemia

A

V

20
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
O tratamento do síndrome de POEMS e do MM são semelhantes

A

V

21
Q
  1. Distúrbios dos Plasmócitos

V/F
Edema do palato é o sintoma mais distintivo da doença de Franklin

A

V