week 8 HC6 immuniteit van geboorte tot ouderdom Flashcards
wat is waxing?
opbouw van het immuunsysteem op jonge leeftijd
wat is waning?
veroudering/afbouw van het immuunsysteem op oudere leeftijd
veroudering en het immuunsysteem
lager:
activiteit neutrofielen, NK-cellen, TLR-signaling innate cellen, aantal en diversiteit B/T-lymfocyten, antistof repertoire en TCR repertoire
hoger:
productie pro-inflammatoire cytokinen en productie auto-antistoffen
immune aging
aanpassing (remodelling) van het immuunsysteem door blootstelling aan interne en externe agentia, gedurende tientallen jaren
inflammaging
een proces waarbij er een laaggradige chronische ontsteking bestaat (DMII, atherosclerose), die leidt tot schade, dit wordt veroorzaakt door een continue antigene druk en zijn de pro-inflammatoire cytokinen continu verhoogd
succesvolle aging
gekenmerkt door een goede balans tussen pro-inflammatoire cytokinen en anti-inflammatoire cytokinen (ook wel centenarians); ze kunnen laaggradige chronische ontsteking dempen
wat zijn maternale antistoffen?
IgG antistoffen die overgedragen zijn via de placenta
hoe ontvangt de baby IgA antistoffen?
via de moedermelk
wat is transiënte hypogammaglobulinemie?
een dalspiegel van IgG rond de 6 mnd van een kind na de geboorte, daarna zal het weer stijgen
volgorde van productie antistoffen na geboorte
IgM > IgG > IgA
wat is immuuntolerante staat?
neonaten hebben een status na de zwangerschap waarbij ze niet zo actief op vreemde stoffen moeten reageren, wat na de bevalling nog even doorloopt.
wat houdt immuuntolerante staat in voor respons voor intracellulaire pathogenen en extracellulaire pathogenen?
respons op intracellulaire pathogenen > Th1 > is verminderd
respons op extracellulaire pathogenen > Th2 en Th17 > is verbeterd
wat is immunosenescence?
functieverlies van het immuunsysteem als gevolg van veroudering, waardoor er meer infecties en maligniteiten zijn, ook oorzaak van vaccinatie problematiek
wat is het innate immuun risicoprofiel?
de aantal cellen veranderen niet bij het ouder worden, maar de functie wel; er zijn bijvoorbeeld hyperresponsen en de vaccinatierespons is verlaagd
immune aging B-cellen
de aanmaak van cellen uit het beenmerg neemt af, er vindt een verschuiving in het BCR-repertoire plaats, waardoor er mogelijk meer auto-antistoffen worden geproduceerd
immune aging T-cellen
thymus involutie, vervetting thymus -> lagere output T-cellen, verliest T-cel functie en proliferatie-activiteit
daarnaast verliezen de T-cellen CD28 van de cellen, wat is hiervan het gevolg?
T-cellen worden minder goed gestimuleerd, er is minder IL-2 productie (waarmee T-cellen zich ondersteunen) en telomeren worden steeds korter = uitputting
wat is replicatieve senescence?
verminderde celdeling; er komen specifieke eiwitten op het oppervlak van de cel waaraan aging herkend kan worden
meten aan T-cellen (moleculaire kenmerken van T-celaging)
- meten van lengte van de telomeren
- meten van de excisiecirkels
- (oligo)klonale uitgroei
strategieën om de verslechterde respons van vaccinaties bij ouderen op te lossen
gebruik van adjuvantia, DNA-gebaseerde vaccins en TCL-antagonisten
