Watroba - WZW ostre Flashcards
Wirusy wtórnie hepatotropowe
zajęcie wątroby jednym z objawów zajęcia organizmu.
-EBV, CMV, HSV-1,2, różyczka, ospa wietrzna, odra, ECHO, żółta gorączka, adenovirusy.
WZW-A rezerwuar
tylko ludzie. Wydalany z kałem.
WZW-A droga przenoszenia
głównie pokarmowa, czasami przez krew, seksualnie, igły
WZW-A wiremia
w okresie wylęgania i 30 dni w fazie ostrej
WZW-A czynniki ryzyka
-obszary endemiczne
-dzieci w przedszkolu
homoseksualizm
praca z odpadami
spożywanie ostryg/owoców morza
WZW-A okres wylęgania
15-50 dni (sr 30)
WZW-A okres wydalania wirusów z kałem (okres zakaźności)
1-2 tyg przed objawami i 1 tydzień po wystąpieniu objawów
WZW-A postaci
- bezżółtaczkowa (najczęściej dzieci)
- żółtaczkowa
- cholestatyczna
WZW-A objawy
- nud, wym bóle brzucha, mięśni stawów
- gdy cholestaza -> świąd
- gdy żółtaczka - blady stolec, ciemny mocz
- gdy wcześniej uszkodzona wątroba - możliwe piorunujące uszkodzenie wątroby
- Objawy ostre -ustępują po kilku dniach, up AST, ALT do3 tygodni
WZW-A Rokowanie
W niepowikłanym WZW-A powrót do pracy i zdrowia do 6 miesięcy.
WZW-A NIE przechodzi w przewlekłe zakażenie.
WZW-A Rozpoznanie
-up AST, ALT (ALT>AST)
-Hiperbilirubinemia mieszana
- w cholestazie dodatkowo up ALP, GGTP, Bili sprzężona
SEROLOGICZNIE:
-ELISA IgM anty-HAV - świerze zakazenie (utrzymują się 4-6 miesięcy)
-IgG HAV do końca zycia
WZW A leczenie
Brak przyczynowego
- dieta
- zakaz picia alko przez 6 miesięcy
- unikanie leków powodujących cholestaze i metabolizowanych wątrobowo.
WZW A Monitorowanie przebiegu choroby
- PT co tydz. (PT >5s -> O.N. Watroby)
- ocena w kirunku encefalopatii
- co miesiąc AST, ALT
WZW A powikłania
- Piorunujące zap wątroby - 0,2%
- AZW
- uszkodzenie nerek przez kompleksy immunologiczne
WZW-A zapobieganie
-higiena rąk
-szczepienie
-izolacja chorych pieluchowanych
-wstrzemiezliwosc seksualna
-ZGŁOSIĆ do stacji san-epi.
Mozna karmić piersia, nie ma przecwiskazan.
WZW B Antygeny
HBsAg - antygen powierzchniowy
HBcAg - antygen rdzenia. Nie wystepuje w surowicy.
HBeAG - pochodzi z proteiny wspolnej z HBcAg, niektore mutanty nie wytwarzaja.
HBeAG i DNA HBV - markery wysokiej zakaznosci chorego.
WZW B rezerwuar, drogi przenoszenia
Tylko człowiek, chory lub nosiciel.
Przenoszenie droga pozajelitowa (krew, plwocina, okoloporodowo)
WZW B okres wylęgania i zakaźności
- okres wylęgania 28-160 dni (sr 70-80)
- zakaźny gdy HBeAg, DNA HBV
HBV - SECESJA
kolejność pojawiania się markerów serologicznych:
- HB s Ag (gdy tylko on - inkubacja)
- Hb e Ag (najkrócej we krwii)
- anty HBc (pozostaja do konca życia)
- anty HBe
- anty HBs (świadczy o przebytym wzw bo pojawia sie w okresie rekonwalescencji)
HBV okresy choroby + markery
- inkubacja - 1-2,5 miesiąca HBsAg
- ostra choroba(2,5-5,1 mies. po expo) HBsAg, anty-HBc IgM
- wczesna rekonwalescencja - anty-HBc IgM (znika HBsAg)
- późna rekonwalescencja (poczatek po 6 mies o expo) antyHBs, anty-HBc (dochodzi anty-HBs)
WZW B objawy
zwiastunowe- 5-15% przypominają chorobe posurowiczą
-Hiperbibirubinemia - sr trwa 4 tyg.
up ALT 8-16 tyg (w cholestatycznej dluzej do 24 tyg)
-u starszych odczas zdrowienia mozliwe rzuty podostrego zap. wątroby,
WZW B rozpoznanie
- up ALT kilkadziesiat dni po markerach HBV
-hiperbiolirubinemia mieszana
HBeAg (do 10 tyg.), HBsAg (do 3 mies.)
WZW B okno rdzeniowe
Czas pomiedzy zanikiem HBsAg a pojawieniem się anty-HBs. W przypadku okna rdzeniowego anty-HBc IgM jedynym dowodem na zakazenie
WZW B Leczenie
GKS PRZECIWSKAANE ! (RYZYKO PRZEJSCIA W pWZW B)
-nadostre - przeszczep lub entakawir/tenofowir